Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Tebantin
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Léčivo charakterizované antiepileptickými, analgetickými (na pozadí poškození glomerulů a parenchymu ledvin) a neuroprotektivními mechanismy účinku.
Indikace Tebantina
Tebantin může být předepsán skupině pacientů trpících epilepsií.
U dětí (od tří do dvanácti let) se Tebantin aktivně používá v léčebných režimech pro jednotlivé ataky.
Nejsou k dispozici žádné údaje o možném použití léku při léčbě dětí do tří let.
Tebantin lze předepsat dětem od dvanácti let a dospělým nejen v rámci pomocné terapie, ale i v monoterapii parciálních epileptických ataků.
Neexistují žádné informace o použití léku před dosažením věku dvanácti let pouze tímto lékem.
Kromě toho je lék účinný při bolesti neurotické povahy a při poškození glomerulů a ledvinového parenchymu.
Formulář vydání
Léčivý přípravek je k dispozici ve formě kapslí, které obsahují 100, 300 nebo 400 mg účinné látky. Každá krabička obsahuje padesát nebo sto kusů.
[ 1 ]
Farmakodynamika
Tebantin neinteraguje s receptory GABA a GABA.
Studie ukazují, že v mozkové tkáni byly objeveny nové peptidové receptory a působením na ně může lék vyvíjet antikonvulzivní účinek.
Farmakokinetika
Nejvyšší koncentrace léčiva je dosažena tři hodiny po první dávce. Pokud užijete tabletu znovu, koncentrace bude dosažena o tři hodiny rychleji. Biologická dostupnost Tebantinu se naopak s rostoucí dávkou snižuje. Může dosáhnout až 60 %. Konzumace jídla s vysokým obsahem tuku pacientem zvýší farmakokinetické vlastnosti, jako je AUC a maximální koncentrace, ale neovlivní absorpci léčiva.
Zvýšení těchto ukazatelů nastává úměrně se zvýšením dávky.
Hustota léčiva v krevním séru dětí od čtyř do dvanácti let je podobná jako u dospělých pacientů. Stejný stav byl pozorován i při dalším užívání léčiva a zůstal stabilní po celou dobu terapeutické léčby.
Gabaptin nezvyšuje jaterní enzymy a v lidském těle se téměř nemetabolizuje.
Lék téměř nereaguje s plazmatickými proteiny, ale prochází hematoencefalickou bariérou (HEB) a dostává se do mateřského mléka.
Poločas rozpadu je určen množstvím přijaté léčivé látky (přibližně sedm hodin). Vylučování probíhá v nezměněné podobě ledvinami. Hemodialýza odstraní zbytky léčiva ze séra.
Dávkování a aplikace
Lék by měl být užíván výhradně perorálně, bez žvýkání. Povinnou podmínkou, pokud ošetřující lékař předepsal více než jednu dávku denně, je dodržení časového intervalu nepřesahujícího dvanáct hodin.
Léčebné režimy s přípravkem Tebantin jsou určeny patologickým stavem, pro který je předepsán:
1. Parciální záchvaty
Používá se v terapii u dětí od 12 let a dospělých. Maximálního účinku je dosaženo během několika dnů při užívání dávek od 900 do 1200 mg denně.
Léčba podle dne:
Jeden den - 300 mg denně
Dva dny - 600 mg denně
Tři dny - 900 mg denně
Od čtvrtého dne - 1200 mg denně
Je vhodné rozdělit dávku do tří dávek. Jiný režim také začíná dávkou 300 mg/den, ale od druhého dne lze dávku zvýšit na 1200 mg a při normální účinnosti zvyšovat o 300-400 mg denně, ne však o více než 2400 mg denně (kvůli nedostatečným informacím o bezpečnosti).
Pro děti od tří let je počáteční léčebný režim uveden v tabulce:
Hmotnost dítěte, kg |
Dávka, mg |
1. den, mg/den |
2. den, mg, 2krát denně |
3. den, mg, 3krát denně |
17–25 |
600 |
200 |
200 |
200 |
≥26 |
900 |
300 |
300 |
300 |
Pro udržovací terapii mohou děti s hmotností nad 17 kg užívat následující dávky:
Hmotnost, kg |
Celková dávka, mg/den |
17–25 |
600 |
26–36 |
900 |
37–50 |
1200 |
51–72 |
1800 |
2. Nefropatie u pacientů starších osmnácti let.
Dávkování je přísně kontrolováno lékařem a závisí na stavu pacienta a účinnosti léčby. V tomto případě může dosáhnout nejvyšší hodnoty 3600 mg denně.
Popis léčebného postupu:
Jeden den - 300 mg denně
Dva dny - 600 mg denně
Tři dny - 900 mg denně
Můžete také použít terapii, při které bude dávka první den 900 mg a poté se v průběhu sedmi dnů může zvýšit na 1800 mg denně.
Za výjimečných okolností lze dávku okamžitě zvýšit na 3600 mg denně (ve třech dávkách). Tedy v prvním týdnu léčby - až na 1800 mg, ve druhém - až na 2400 mg a od třetího týdne dosáhnout 3600 mg denně.
Pokud je pacient příliš slabý, lze dávku zvýšit maximálně o 100 mg denně.
U pacientů podstupujících mimoledvinový proces čištění krve je užívání Gabapeptinu (ve dnech bez zákroku) zakázáno. Počáteční dávka je přibližně 300-400 mg a poté každé čtyři hodiny během zákroku 200-300 mg.
Předávkování
Pokud si pacient užívající Tebantin stěžuje na letargii, dvojité vidění, pak má všechny známky intoxikace léky. Stojí však za zmínku, že ani po užití 49 g léku předávkování Tebantinem neohrozilo pacientovo život.
V případě těžké otravy Gabapeptinem nebo závažného snížení funkce ledvin je nutná hemodialýza.
Používejte Tebantina během těhotenství
Studie ukazují, že gabapeptin přechází do mateřského mléka, proto je vzhledem k potenciálnímu riziku závažných nežádoucích účinků u novorozenců nutné kojení přerušit.
Užívání léku během těhotenství je možné pouze po důkladné diskusi o všech přijatelných hrozbách a pozitivním účinku léčby. To je vysvětleno skutečností, že v současné době neexistují žádné informace o užívání léku.
Kontraindikace
Lék by se neměl užívat během kojení, v případě akutního zánětu slinivky břišní nebo v případě individuální přecitlivělosti na složky přípravku Tabentin.
Vedlejší efekty Tebantina
Během terapie se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
- tremor,
- sucho v ústech a krku,
- anorexie
- nadváha
- hyperémie kůže, svědění, výskyt vyrážek,
- agresivita.
Interakce s jinými léky
Pokud se Tebantin užívá v kombinaci s určitými léky, jsou možné následující reakce:
- Antiepileptika (karbamazepin, fenytoin): žádná reakce.
- Perorální antikoncepce: nezpůsobuje reakce, pokud se nepoužívají v kombinaci s jinými antiepileptiky.
- Antacida: Gabapeptin by se měl užívat pouze dvě hodiny po užití léků obsahujících hořčík nebo hliník, které navíc neutralizují zvýšenou kyselinu v žaludku. Biologická dostupnost Tebantinu se tak výrazně sníží (o 24 %).
- Cimetidin: snižuje schopnost gabapeptinu vylučovat se.
- Morfin: Při užití v kapsli dvě hodiny před Tebantinem se AUC gabapetinu zvýšila o 44 %. To vedlo ke zvýšení citlivosti na bolest. Gabapetin však nezměnil farmakokinetiku morfinu.
- Alkohol: Zvyšuje účinek ospalosti.
Podmínky skladování
Hlavní podmínky skladování přípravku Tebantin jsou: udržování teploty nejvýše 25 °C a místo nepřístupné dětem.
Skladovatelnost
Nepoužívejte výrobek po pěti letech od data výroby.
[ 8 ]
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Tebantin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.