Tazar

Léčivý přípravek Tazar je kombinovaný lék obsahující penicilin patřící do β-laktamových antibiotik.

Indikace Tazar

Přípravek Tazar se používá v terapeutických režimech pro běžné nebo lokalizované infekce způsobené gramů (+) nebo gramů (-) aerobních nebo anaerobních mikroorganismů, které vykazují citlivost na léčivo.

 Dospělí pacienti mohou užívat přípravek Tazar:

• s infekčními onemocněními dýchacího systému;
• se složitými nebo nekomplikovanými infekčními procesy v močovém systému;
• s infekčními lézemi kůže a podkladových tkání;
• s infekcemi vnitřních orgánů;
• s bakteriální sepsí;

Při febrilních stavech, které vedou na pozadí neutropenie v kombinaci s přípravky - aminoglykosidy.

 V dětské praxi se Tazar používá:

• pro úlevu od horečky, vyvíjející se na pozadí neutropenie, v kombinaci s aminoglykosidy;
• s infekcí vnitřních orgánů, zejména u komplikací akutní apendicitidy (peritonitida, abscesový infiltrát);
• se smíšenými infekčními procesy způsobenými mikroorganismy, které jsou citlivé na účinky léčiva.

[1],

Formulář vydání

Tazar je prášková látka bílé barvy, která se používá k přípravě injekčního roztoku.

Aktivními složkami léčiva jsou piperacilin a tazobaktam.

Kartonová krabička obsahuje jednu lahvičku s práškovým přípravkem.

[2]

Farmakodynamika

Jednou z hlavních složek léčiv - piperatsilin - vyjadřující polosyntetických penicilinů se širokým spektrem antibakteriální aktivity, která inhibuje růst bakterií inhibicí tvorby buněčné membrány a vývoj buněčné stěny.

Druhá ze dvou hlavních přísad, tazobaktam, je inhibitor β-laktamáz, včetně enzymů, které vytvářejí rezistenci na penicilinové a cefalosporinové léky. Tazobaktam má méně antibakteriální aktivity, ale v kombinaci s piperacilinem významně zvyšuje antibakteriální účinek tohoto léku.

 Tazar ovlivňuje následující skupiny mikroorganismů:

• breivibacterium, corynebacterium;
• Enterococcus, Lactococcus;
• Listeria, propionobakterie, stafylokoky;
• streptokoky;
• acinetobakterie, citrobakterie;
• enterobacco, etherihi;
• Klebsiella, Morganella, Proteus;
• pseudomonas, salmonella, shigella;
• bifidobakterie, klostridie, ubakterie;
• peptokokus, peptostreptokokus;
• Bacteroides, fusobakterie, porfyromony;
• legionnella a další.

[3]

Farmakokinetika

Kinetické vlastnosti antibiotika Tazar nejsou plně prozkoumány.

Je známo, že až 30% aktivních složek léčiva se váže na plazmatické proteiny. Lék proniká dobře do mozkomíšního moku a tkání v těle:

• v plicích;
• v orgánech ženského reprodukčního systému;
• v prostatě;
• v játrech a žlučových cestách;
• v kostní tkáni;
• do intracelulární tekutiny.

Průměrná hladina léků v tkáních může být v plazmové tekutině od 50 do 100%.

V mozkomíšním moku proniká lék špatně.

Poločas rozpadu může být 0,7-1,2 hodiny. Vylučování z těla dochází k močové tekutině.

[4], [5], [6], [7], [8]

Dávkování a aplikace

Tazar se podává injekčně po kapkách po dobu 30 minut. Schéma léčení předpokládá podání 4,5 g léku přibližně každých 7 hodin.

Obvyklá denní dávka Tazar - 12 g, limit - 16 g.

Délka trvání léčebného cyklu je 5 až 10 dnů (při léčbě intragospitální pneumonie - až 2 týdny).

Pacienti, kteří jsou na hemodialýze, příprava v množství 2,25 g zavedeno na konci každé hemodialýzy (s 4-hodinovou postupu mohou být zobrazeny na průměru 40% vstřikovaného léčiva Tazar).

V pediatrii s apendicitidou nebo peritonitidou se přípravek Tazar užívá každých 8 hodin ve výši 112,5 mg na kilogram hmotnosti dítěte.

Pokud dojde k narušení funkce ledvin v dětství, Tazar není předepsán.

Pokyny pro přípravu injekční kapaliny:

• Prášek z lahvičky se zředí 20 ml rozpouštěcí látky (izotonický roztok chloridu sodného, roztok dextrózy, voda pro injekci);
• injekční lahvička není otřesena, ale pomalu se posouvá, aby se droga rozpustila;
• získaný léčivý přípravek se pomalu injektuje po dobu půl hodiny.

Používejte Tazar během těhotenství

Kinetické vlastnosti přípravku Tazar nebyly dostatečně studovány, proto odborníci zjevně nedoporučují užívat tento lék během těhotenství.

Je dokázáno, že droga vstupuje do mateřského mléka, což z Tazaru způsobuje nežádoucí účinek v laktačním období. Za extrémních okolností je během léčby lékem přerušeno kojení.

Bez lékařského předpisu nemůžete používat drog Tazar kategoricky.

Kontraindikace

Lékařský přípravek Tazar by neměl být používán:

• s nadměrnou citlivostí pacienta na léky penicilinem nebo cefalosporinem, stejně jako na jiné léky inhibující β-laktamová antibiotika;
• děti do 2 let věku;
• těhotných a kojících pacientů.

Relativní kontraindikace jsou:

• vnitřní a vnější krvácení;
• enterokolit;
• chronické onemocnění ledvin;
• cystická fibróza;
• hemodialýza a antikoagulační léčba.

[9], [10]

Vedlejší efekty Tazar

• Dyspepsie, sucho v ústech, bolest břicha, žloutenka, cholestáza.
• Vyrážky, horečka, zimnice, alergické projevy, rýma, zánět spojivek.
• Anémie, leukopenie, zvýšená hladina kreatininu, trombocytopenie, prodloužení protrombinového indexu, neutropenie, trombocytóza.
• Hypotenze, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, poruchy srdečního rytmu, srdeční selhání, bolest na hrudi, srdeční záchvat.
• Bolest hlavy, závratě, poruchy spánku, rozvoji deprese a halucinogenní stavy, třes končetin, bolesti kloubů a svalů, únava, bolesti zad, křeče.
• Lokální projevy ve formě bolesti a zarudnutí v místě vpichu.
• Poruchy funkce ledvin, drozd, krvácení dásní, stomatitida.
• Jevy bronchospasmu, plicní edém, zánět hltanu, udušení v krku.
• Anurie, dyzurie, oligurie, krev v moči, enuréza.
• Známky hypoglykemie.
• Krvácení na kůži, krvácení nosní sliznice.
• Porušení vědomí.

[11], [12], [13]

Předávkovat

Klinické příznaky předávkování mohou být vyjádřeny jako stav neuromuskulární přeexcitace, výskyt záchvatů.

Léčba předávkování zahrnuje užívání léků v závislosti na příznaky:

• antikonvulzivní léky (barbituráty, diazepam);
• hemodialýza nebo peritoneální dialýza.

[14]

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravku Tazar s takovými léčivými přípravky, jako je heparin, antikoagulancia, stejně jako s jinými léky, které ovlivňují hemostázu, vyžaduje neustálé monitorování stupně koagulace krve.

Mezi přípravkem Tazar a hydrogenuhličitanem sodným a aminoglykosidy v jedné injekci není žádná kompatibilita. Taková neslučitelnost má:

• Ringerův roztok s laktátem;
• krev a náhražky krve;
• hydrolyzáty albuminu.

Komplexní léčba probenecidem prodlužuje poločas rozpadu hlavních složek přípravku Tazar.

Kombinace Tazar a vekuronium rozšiřují neuromuskulární blokádu.

Tazar inhibuje vylučování methotrexátu tělem.

Tazar neovlivňuje kinetické vlastnosti tobramycinu bez ohledu na funkci ledvin.

[15], [16]

Podmínky skladování

Láhve s práškem Tazar jsou uchovávány v suchých, tmavých prostorách, v továrních obalech, při t ° max. + 25 ° C. Místa pro skladování léčivých přípravků by měla být umístěna na místech, které jsou pro děti obtížné.

[17]

Skladovatelnost

Tazar lze uchovávat až 3 roky.