Tamsulostad

Urologický lék Tamsulostad se používá k léčbě benigní hyperplazie prostaty. Tento lék je antagonista alfa1 adrenergních receptorů.

Indikace Tamsulostada

Tamsulostad lze použít k úpravě funkčních poruch močového systému způsobených benigní hyperplazií prostaty.

Formulář vydání

Tamsulostad je dostupný ve formě kapslí s řízeným uvolňováním.

Tobolky jsou baleny v blistrech, 10 kusů v každém blistru. Kartonové balení obsahuje tři blistry, což odpovídá 30 tobolkám léčiva.

Léčivou látkou je tamsulosin hydrochlorid, jehož obsah v jedné kapsli je 0,4 mg.

Farmakodynamika

_{Tamsulostad je antagonista alfa1-} adrenoreceptorů. Léčivo dobrovolně inhibuje postsynaptické alfa1 adrenoreceptory umístěné v hladkých svalových strukturách prostaty, krčku močového měchýře a prostatické části močové trubice. Tento účinek způsobuje snížení tonusu vláken hladkého svalstva, což ovlivňuje usnadnění močení. Současně mizí známky komprese a podráždění způsobené benigní hyperplazií prostaty.

Bylo pozorováno, že terapeutický účinek se začíná projevovat přibližně 14 dní po první dávce Tamsulostadu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Tamsulostad se kompletně a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Absorpce může být inhibována přítomností velkého množství potravy v žaludku. Kinetika léku je lineární.

Maximální možný obsah aktivní složky v krevním séru je detekován po šesti hodinách.

Vazba na plazmatické bílkoviny dosahuje 99 %. Distribuční objem je malý – ne více než 0,2 litru/kg.

Tamsulostad nevykazuje efekt prvního průchodu. Léčivá složka podléhá pomalému metabolismu v játrech, kde se tvoří aktivní produkty, které si zachovávají zvýšenou selektivitu pro alfa1 adrenoreceptory. Většina léčivé složky je v krevním řečišti v nezměněné formě.

Tamsulostad se vylučuje ledvinami: 9 % léčiva se vylučuje v nezměněné formě. Poločas rozpadu jednorázové dávky Tamsulostadu je 10 hodin.

Dávkování a aplikace

Pokud lékař nepředepíše jinak, standardní dávka přípravku Tamsulostad je jedna tobolka denně. Nejlepší doba k užití léku je ráno, ihned po jídle.

Tobolka se polyká celá a zapíjí se 150–200 ml vody. Tobolka se nesmí lámat ani žvýkat.

Délku léčebné kúry určuje ošetřující lékař.

[ 5 ]

Používejte Tamsulostada během těhotenství

Tamsulostad se nepoužívá k léčbě žen, takže užívání léku během těhotenství také není možné.

Kontraindikace

Tamsulostad by se neměl užívat:

• se zvýšenou pravděpodobností vzniku hypersenzitivních reakcí na Tamsulostad a léčivou látku tamsulosin;
• ortostatická hypotenze;
• těžké poškození jater;
• dětství.

Tamsulostad se nepoužívá k léčbě pacientek.

[ 4 ]

Vedlejší efekty Tamsulostada

U některých pacientů je léčba přípravkem Tamsulostad doprovázena určitými nežádoucími účinky:

• zamlžené vědomí, bolesti hlavy, závratě;
• zvýšená srdeční frekvence;
• snížení krevního tlaku;
• rýma, krvácení z nosu;
• dyspeptické příznaky, žízeň;
• alergické reakce;
• epizody retrográdní ejakulace;
• astenický syndrom.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Tamsulostad může být doprovázeno nízkým krevním tlakem. Pokud k tomu dojde, je nutné přijmout opatření k usnadnění funkce kardiovaskulárního systému. Pacient by si měl lehnout. Dále je nutné zajistit přísun čerstvého vzduchu.

V závažných situacích se infuzní léčba provádí pomocí vazokonstrikčních léků.

Při užívání velkého množství přípravku Tamsulostad je velmi důležité sledovat funkci ledvin a podporovat všechny životně důležité tělesné funkce.

Hemodialýza se v tomto případě nepovažuje za účinnou.

Pacientovi často pomáhá čištění žaludku a střev a užívání sorbentů.

[ 6 ], [ 7 ]

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravku Tamsulostad a jiných alfa1 blokátorů může vést ke snížení krevního tlaku.

Tamsulostad by měl být používán s mimořádnou opatrností v kombinaci s inhibitory CYP3A4.

Užívání přípravku Tamsulostad v kombinaci s paroxetinem a ketokonazolem může vést ke zvýšení hodnot Cmax, které však nemá klinický význam.

Rychlost eliminace léku může být zvýšena působením diklofenaku a warfarinu.

Nebyly hlášeny žádné další významné interakce mezi přípravkem Tamsulostad a jinými léky.

[ 8 ]

Podmínky skladování

Tobolky Tamsulostad se skladují v tmavých a suchých místnostech s teplotou v rozmezí +15 °C až +25 °C.

Přístup dětí do prostor, kde jsou uloženy léky, by měl být přísně omezen.

[ 9 ]

Skladovatelnost

Tamsulostad lze skladovat až 3 roky v nepoškozeném obalu. Lék je dostupný na lékařský předpis.