Tahistin

Tahistinový roztok založený na dihydrotachysterolu se týká léčiv, které regulují metabolismus vápníku a fosforu.

Indikace Tahitián

Účel Tahistin je praktikován:

• na hypokalcémii indukované hypoparatyreoidismus (spontánní, post-traumatické nebo pooperační - například po léčbě radioaktivním jodem, v neoplastických procesech, tuberkulóza nebo sarkoidózou);
• hypokalcemie způsobená pseudohypoparatyroidismem (s Albright);
• s dědičnou hypofosfatémií doprovázenou formou rachety rezistentní na D;
• v osteodystrofických procesech, tetany.

Formulář vydání

Tachystin je vyráběn ve formě kapiček, které jsou průhledné, olejovité kapaliny se žlutým nádechem.

Jeden mililitr roztoku obsahuje 1 mg účinné látky dihydrotachysterol.

Kapalina je balena v baňkách o objemu 20 ml, vybavených dávkovacím odkapávacím zařízením.

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Tachystin je dihydrotachysterol, což je 5-6 transanalog vitamin D, normalizující metabolismus vápníku a fosforu.

Tachystin zlepšuje vstřebávání vápníku v střevní dutině, zvyšuje transport vápníku z kostního systému, což vede ke zvýšení koncentrace vápníku v krvi.

Vzhledem k tomu, že dihydrotachysterol má stereochemickou konfiguraci, nepotřebuje přítomnost parathormonu pro aktivaci v ledvickém systému.

Farmakokinetika

Aktivní složka Tahystin má strukturální strukturu v blízkosti vitamínu D ₃. Po požití je léčivo absorbováno do tenkého střeva a podrobeno hydroxylaci v játrech.

Po jediném příjmu standardního perorálního objemu Tachystinu se limitní koncentrace v plazmě detekuje po sedmi dnech. Akce Tahistinu trvá až jeden měsíc.

Používejte Tahitián během těhotenství

Řešení Tachystinu nemá toxický účinek na plod, pokud je konzumováno terapeuticky odpovídající množství léčiva.

Nicméně nadměrný příjem Tachystinu těhotnými pacienty může v novorozeném dítěti vyvolat trvalé zpoždění v duševním a fyzickém vývoji, supravalvulární aortální stenózu a retinopatii.

Není známo, zda účinná látka Tahistin vstupuje do mateřského mléka. Nicméně během celé léčby se ženám doporučuje, aby pravidelně monitorovali množství vápníku v krvi.

Užívejte přípravek Tahistin bez doporučení lékaře.

Kontraindikace

Lékař nemůže jmenovat Tahistina:

• s nadbytkem vápníku v krvi;
• při přecitlivělosti organismu pacienta na vitamin D, arašídy a dalších složek léčivého roztoku;
• s křečemi vzniklými z tzv. Hyperventilační tetany.

Relativní kontraindikace je přítomnost ledvinových kamenů.

Vedlejší efekty Tahitián

Během léčby přípravkem Tachystin existuje riziko hyperkalcémie, jehož příznaky jsou:

• ztráta chuti k jídlu;
• pocit nevolnosti, zvracení;
• průjem;
• blednutí kůže;
• bolest v hlavě;
• pocit bušení srdce;
• sucho v ústech.

Dlouhodobé zvýšení hladiny vápníku v krevním řečišti může vést ke zhoršení funkce ledvin, kalcifikaci koronárních a plicních tkání.

Další kostní dekalifikace může vést k rozvoji osteoporózy.

Jednotliví pacienti mohou vyvinout alergii na Tachystin.

[1]

Dávkování a aplikace

Množství Tachystinu, které je zapotřebí k léčbě, se stanoví individuálně. Dávka závisí hlavně na obsahu vápníku v oběhovém systému. Koncentrační obsah v séru se doporučuje v rozmezí 2,25-2,5 mmol / litr.

Dospělí jsou předepsáni Tahystin v denním množství 0,5-1,5 mg denně, což odpovídá 12-36 kapek.

Přibližně jeden týden po zahájení léčby může být dávka přípravku Tachystin revidována k podpůrnému množství léčiva (například 0,5-1,5 mg 1-3krát týdně).

Maximální přípustná denní dávka by měla odpovídat 0,0417 mg na kg tělesné hmotnosti.

Přípravek Tahystin se užívá bezprostředně před jídlem nebo po něm. Nedoporučuje se ředit léčivo ve vodě nebo v jiné kapalině.

[2], [3]

Předávkovat

Zvýšený obsah vápníku v krevním řečišti v důsledku předávkování tachystinu může způsobit akutní nebezpečný stav, který přetrvává po dobu několika týdnů, i když je léčba přerušena. Známky tohoto stavu jsou:

• průjem;
• zvracení a ztráta chuti k jídlu;
• potíže s dýcháním;
• svalová paralýza;
• porucha funkce ledvin při tvorbě kamenů.

Existuje také taková věc, jako je chronické předávkování, které se vyvíjí s prodlouženým stavem hyperkalcémie. Tento stav vede k erytrocytrii, výskytu bílkovin v moči, krystalu, stejně jako k tvorbě kalcifikací v srdečním svalu, v plicních tkáních, v cévních stěnách. Vylučování vápníku z kostního systému může způsobit demineralizaci kostí a rozvoj osteoporózy.

Pro příznaky předávkování neexistují žádné zvláštní léky. Diuretika se zpravidla používá k vynucené diuréze a zavádějí se určité změny výživy: potravina by neměla obsahovat vápník. Je možné použít kalcitonin, kortikosteroidy.

Interakce s jinými léky

Nekombinujte tachystin s léky obsahujícími vitamín D, jelikož mechanismus účinku těchto léků je stejný.

Kombinace přípravku Tachysteen s jinými léčivými přípravky obsahujícími vápník zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Kombinace thiazidů také ohrožuje stav hyperkalcémie, stejně jako zvýšený toxický účinek preparátů digitalis.

Nekombinujte Tachystin a thyroxin.

Kombinace tachystinu a srdečních glykosidů může vést ke zvýšení jejich toxického účinku ak rozvoji arytmie. Proto pokud se této kombinaci nedoporučí, měl by pacient pravidelně sledovat srdeční činnost na EKG a také kontrolovat složení krve a hladinu vápníku.

[4], [5], [6]

Podmínky skladování

Tahystin uchovávejte za normálních teplotních podmínek (do + 25 ° C), na temném místě, které je pro děti těžko dosažitelné. Při skladování se doporučuje umístit balení ve svislé poloze.

[7], [8], [9]

Skladovatelnost

Tovární neotevřené balení s roztokem Tachystinu mohou trvat až 3 roky, a pokud je obal otevřen, doba skladování se sníží na jeden a půl měsíce.

[10]