Tagista

Účinná látka - Betahistinum (betahistin)

Výrobce: Makiz Pharma, Rusko

Farmakologický účinek je zaměřen na zlepšení mikrocirkulace.

Indikace Tagista

Lékař jej může předepsat v případě: „zvonění“ v uších; labyrintitidy; přetrvávající ztráty sluchu; aterosklerózy mozkových cév; vertebrobazilární insuficience; traumatické encefalopatie; zánětu vestibulárního nervu; závratí po neurochirurgickém zákroku.

Tablety mají plochý válcovitý tvar. Barva je krémová nebo bílá s křížovou ryskou pro snadné dělení.

• 10 ks – v blistru (3, 5), který je uložen v kartonovém obalu.
• 30 ks - v blistrech (1, 2, 3), které jsou uloženy v kartonovém obalu.
• 30 ks – v plastové dóze (1), která je umístěna v kartonovém sáčku.

[ 1 ]

Formulář vydání

Každá tableta může obsahovat různé množství betahistin-dihydrochloridu: 8; 16 nebo 24 mg. Přípravek Tagista se prodává na lékařský předpis.

Analogy:

• Stugeron
• Cinnarizin

Farmakodynamika

Betahistin je strukturní analog endogenního histaminu. Je silným antagonistou histaminových H3 receptorů. Zpočátku se předpokládalo, že betahistin stimuluje H1 receptory v cévách vnitřního ucha a lokálně rozšiřuje a zvyšuje propustnost těchto cév. Účinek na H1 receptory byl však nevýznamný. Po vazbě na H3 receptor eliminuje inhibiční účinek histaminu a zvyšuje uvolňování neurotransmiterů. Množství uvolněného histaminu se zvyšuje a stimuluje H1 receptory po dilataci cév vnitřního ucha.

Betahistin navíc zvyšuje hladiny neurotransmiterů, jako je serotonin, v mozku, což následně inhibuje vestibulární jádro, a tím zabraňuje závratím (vestibulárním poruchám a točení hlavy).

Betahistin zvyšuje propustnost plicního epitelu a má pozitivní inotropní účinek.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Léčivá látka se rychle vstřebává po celé délce gastrointestinálního traktu a prakticky se neváže na plazmatické bílkoviny. Nejvyšší koncentrace léčiva v krvi je dosažena po sto osmdesáti minutách. Tagista se z těla vylučuje močí během 24 hodin.

[ 4 ]

Dávkování a aplikace

Lék Tagista se předepisuje perorálně a užívá se s jídlem.

Tablety se užívají následovně: betagistin 8 mg - třikrát denně, 1-2 tablety; 16 mg - třikrát denně, třikrát denně a 24 mg - 1 tableta dvakrát denně.

Obecně je zlepšení patrné již v počáteční fázi léčby. Stabilního terapeutického účinku je dosaženo do konce druhého týdne léčby. Může se v průběhu několika měsíců prodlužovat. Délku léčby určuje lékař individuálně, ale standardní léčebný průběh trvá poměrně dlouho.

[ 7 ]

Používejte Tagista během těhotenství

Nedoporučuje se užívat lék během kojení a těhotenství. Není známo, zda se může hromadit v mateřském mléce. Věková hranice je také do 18 let z důvodu nedostatku údajů o bezpečném a účinném užívání.

Kontraindikace

• individuální intolerance na betahistin dihydrochlorid nebo plnidla;
• onemocnění dvanáctníku a žaludku;
• vzácné dědičné problémy s intolerancí galaktózy, deficitem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy, protože lék obsahuje laktózu);
• dýchací potíže (astmatické záchvaty);
• maligní novotvary nadledvin (včetně feochromocytomu).

[ 5 ]

Vedlejší efekty Tagista

Mezi negativní účinky léku patří nejčastější z trávicího systému záchvaty nevolnosti a zvracení; alergické projevy - svědění kůže, kopřivka, vyrážky, dále se vyskytují případy vzniku Quinckeho edému, bolesti hlavy, zvýšené srdeční frekvence. Pokud se objeví ospalost, je nutné se zdržet řízení jakéhokoli vozidla.

Tyto příznaky obvykle vymizí po užití léku s jídlem nebo po snížení dávky. Pokud se u vás vyskytne některý z uvedených nežádoucích účinků, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

[ 6 ]

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Tagist se může objevit nevolnost a zvracení, mohou se objevit křeče. Je třeba provést symptomatickou léčbu, včetně výplachu žaludku a podání aktivního uhlí. V případě předávkování je nutné okamžitě kontaktovat lékaře, aby upravil léčebný režim.

Interakce s jinými léky

Nejsou k dispozici žádné informace o inkompatibilitě nebo interakci s jinými léky.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Podmínky skladování

• Skladování musí být prováděno v původním obalu, aby bylo chráněno před slunečním zářením a vlhkostí;
• Optimální skladovací teplota by neměla překročit 30 °C.
• Nedoporučuje se používat lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu;
• Nedoporučuje se likvidovat jej do kanalizace nebo domovního odpadu.
• Uchovávejte mimo dosah dětí

Skladovatelnost

Skladujte 36 měsíců (tři roky). Datum výroby a datum spotřeby jsou uvedeny na obalu.