Taghera forte

Léčivo Tagera forte je jedním z nejúčinnějších léků pro boj s anaerobními a protozoálními infekcemi. Proto se tento lék dobře vyrovnává s infekčními onemocněními způsobenými výše uvedenými patogeny.

V lékařské klasifikaci patří lék Tagera forte do farmakoterapeutické skupiny léků s antimikrobiálními vlastnostmi, které jsou určeny k systémovému použití. Tento vysoce účinný lék patří do podskupiny antibakteriálních léčiv, která jsou vyráběna na bázi imidazolu (nebo jsou deriváty 5-nitroimidazolu).

Vysoký stupeň antimikrobiální aktivity léku je zaznamenán v boji proti velkému počtu obligátních anaerobních bakterií a prvoků. Léčivo má proto široké spektrum účinku. Mezi jeho výhody patří schopnost neutralizovat životně důležitou aktivitu některých zástupců fakultativní anaerobní mikroflóry (mikroaerofilů), což má pozitivní vliv na hojení onemocnění způsobených těmito mikroorganismy.

Indikace Taghera forte

Indikace pro použití léku Tagera forte jsou následující:

• Léčba střevní a extraintestinální amébové úplavice.
• Léčba trichomoniázy a giardiózy.
• Léčba bakteriální vaginózy a vaginózy způsobené trichomonádami.
• Léčba uretritidy způsobené trichomonádami.

Formulář vydání

Forma uvolňování léku Tagera forte je následující:

• Léčivo se vyrábí v bílých oválných tabletách, podobných kapslím, potažených filmem, s dělicí čarou na jedné straně.
• Každá tableta obsahuje jeden gram účinné látky – seknidazolu.
• Pomocné složky každé tablety zahrnují mikrokrystalickou celulózu, kukuřičný škrob, želatinu, sodnou sůl karboxymethylškrobu, koloidní oxid křemičitý a stearát hořečnatý.
• Plášť každé tablety je potažen hydroxypropylmethylcelulózou, makrogolem 6000 a oxidem titaničitým (E171).
• Léčivý přípravek je dostupný v kartonovém obalu obsahujícím blistr se dvěma tabletami léku. Balení dále obsahuje návod k použití léku.

Farmakodynamika

Farmakodynamika léku Tagera forte je následující:

• Léčivá látka léku, seknidazol, je polosyntetický derivát nitroimidazolu.
• Seknidazol má antibakteriální a antiprozoální účinky.
• Mechanismus účinku léku je následující: aktivní složka léčiva je schopna proniknout do buňky mikroorganismu způsobujícího infekční onemocnění. Poté se seknidazol integruje do metabolických procesů uvnitř cizí buňky obnovením 5-nitro skupiny pod vlivem reduktáz. Poté obnovený seknidazol začne interagovat s DNA mikrobů a bakterií, čímž dochází k narušení její spirální struktury, přerušení řetězců a potlačení produkce nukleových kyselin v ní. Seknidazol tak vede k úhynu bakteriálních buněk a buněk prvoků.
• Léčivý přípravek Tagera forte je účinný proti následujícím mikroorganismům – Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika léku Tagera forte je následující:

• Léčivá látka léku, seknidazol, je po perorálním podání schopna absorpce z osmdesáti procent.
• Maximální množství účinné látky v krevním séru je pozorováno tři až čtyři hodiny po užití léku.
• Koncentrace léčiva v krevní plazmě je lineární při užívání terapeutických dávek od půl do dvou gramů.
• Poločas rozpadu účinné látky z krevní plazmy je přibližně dvacet až dvacet pět hodin.
• Seknidazol má schopnost pronikat placentární bariérou během těhotenství a je pozorován v mateřském mléce během kojení.
• Většina absorbovaného léku se z těla pomalu vylučuje močí. To se děje následovně: šestnáct procent podané dávky léku se vyloučí během sedmdesáti dvou hodin.

Dávkování a aplikace

Doporučuje se následující způsob podávání léku a odpovídající dávky:

• Lék se užívá perorálně půl hodiny před jídlem. Tableta se zapíjí dostatečným množstvím vody.
• Dávky pro dospělé pacienty:
  • na střevní amébovou úplavici - dva gramy v jedné dávce;
  • pro amébové procesy v játrech - jeden a půl gramu jednou denně po dobu pěti dnů;
  • pro trichomoniázu a bakteriální vaginózu pro pacienta a jeho partnerku - dva gramy v jedné dávce;
  • na giardiózu - dva gramy, jako jedna denní dávka po dobu tří dnů.
• Dávky pro pediatrické pacienty (od dvanácti let):
  • pro amébovou úplavici a giardiózu - v dávce třicet mg léku na kg tělesné hmotnosti, tj. od jednoho do jednoho a půl gramu v jedné dávce;
• Výše uvedenou dávku lze rozdělit na dvě dávky během tří dnů (u podobných onemocnění, jako jsou uvedena výše).
• Během léčby a alespoň jeden den po jejím ukončení je zakázáno konzumovat alkohol jakékoli síly.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Používejte Taghera forte během těhotenství

Užívání přípravku Tagera Forte během těhotenství a kojení je zakázáno.

Pokud je nutné lék užívat, kojení by mělo být přerušeno nebo zcela ukončeno.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jednu nebo více složek léčiva. To se týká ve větší míře imidazolových derivátů.

Anamnéza patologických stavů krevního vzorce.

Přítomnost organických onemocnění centrálního nervového systému.

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení u žen.

Lék není předepisován dětem mladším dvanácti let, protože bezpečnost a účinnost seknidazolu u dětí v této věkové skupině není známa.

Užívání léku je zakázáno osobám, které jsou nuceny řídit auto nebo obsluhovat jiné složité stroje.

Vedlejší efekty Taghera forte

Během léčby přípravkem Tagera Forte byly zjištěny následující nežádoucí účinky:

• Aktivní složka léku - seknidazol - je pacienty dobře snášena. Proto se velké množství nežádoucích účinků vyskytuje v mírné formě a po krátkou dobu.
• Při užívání přípravku Tagera Forte se mohou objevit příznaky dysfunkce gastrointestinálního traktu, a to známky dyspeptických potíží, nevolnost, zvracení, gastralgie, kovová chuť v ústech, glositida (zánět jazyka), stomatitida.
• Mohou se objevit alergické reakce (zarudnutí kůže, vyrážky, svědění atd.).
• Ve vzácných případech se vyskytují projevy závratí, bolestí hlavy a dalších neurologických poruch.
• Mezi vzácné nežádoucí účinky patří třes a záchvaty.
• Při užívání u malého počtu pacientů se mohou objevit příznaky poruchy nervového systému: známky ataxie, periferní neuropatie, zhoršená koordinace pohybů, parestézie.
• Mezi vedlejší účinky léku se ve vzácných případech objevuje výskyt známek reverzibilní středně těžké leukopenie jakožto příznaků poruchy fungování hematopoetického systému.
• Příznaky nežádoucích účinků léku Tagera forte jsou obvykle projevovány v mírné formě a neovlivňují léčebný proces pacienta.
• Pokud se objeví jasně vyjádřené nežádoucí účinky léku, je nutné přestat užívat přípravek Tagera Forte.

Předávkovat

Neexistují žádné informace o případech náhodného nebo úmyslného předávkování lékem, protože takové případy nebyly pozorovány.

Předávkování přípravkem Tagera forte stimuluje zvýšení příznaků nežádoucích účinků léku.

Předávkování lékem způsobuje příznaky leukopenie a ataxie.

Způsob léčby pacienta v případě předávkování léky:

• vysazení léku;
• výplach žaludku;
• předepsání podpůrné a symptomatické terapie.

[ 7 ]

Interakce s jinými léky

V důsledku praktického užívání léku Tagera forte byly zjištěny následující interakce léku s jinými léky:

• Léčivá látka léku, seknidazol, je schopna stimulovat antikoagulační (zabraňující srážení krve) účinek derivátů kumarinu. To zvyšuje riziko krvácení u některých zdravotních problémů pacienta.
• Je zakázáno kombinovat užívání seknidazolu s disulfiraminem, protože v tomto případě kombinace těchto látek vede k výskytu deliriových záchvatů a také k závratím.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování léku Tagera forte jsou následující:

• Léčivý přípravek musí být uchováván na suchém místě chráněném před světlem.
• Lék by měl být uchováván při teplotě nejvýše dvacet pět stupňů Celsia.
• Lék by měl být pečlivě uchováván mimo dosah dětí.

[ 11 ], [ 12 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku Tagera forte je třicet šest měsíců.

Je zakázáno používat léčivý přípravek k léčbě po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

[ 13 ]