Sehydrin

Sehydrin je lék používaný k léčbě maligních novotvarů. Podívejme se na hlavní vlastnosti léku, jeho dávkování a terapeutický účinek.

Protinádorové činidlo lze používat pouze pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s užíváním těchto léků. S opatrností je lék předepisován pacientům s těžkou poruchou funkce jater a ledvin. Současně je Sehydrin povolen pacientům se žloutenkou s metastázami v mozkovém oparu.

Během terapie je nutné vyloučit užívání léků a nápojů obsahujících ethanol. Výrobky s tyraminem jsou zakázány. Vzhledem k tomu, že lék je nízkotoxický, může být použit u pacientů s cytopenií, která se objevila během chemoterapie nebo radioterapie.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Seguidrine

Sehydrin má protinádorový terapeutický účinek. Hlavní indikace pro jeho použití jsou:

• Progresivní neoperovatelné formy maligních novotvarů.
• Recidivy a metastázy maligních nádorů.
• Rakovina plic.
• Neuroblastom.
• Rakovina žaludku, slinivky břišní a dalších orgánů trávicího systému.
• Onkologie prsu.
• Astrocytom, glioblastom a další primární mozkové nádory.
• Fibrosarkom a sarkom měkkých tkání.
• Lymfosarkom.
• Rakovina hrtanu.
• Lymfogranulomatóza.
• Rakovina endometria a děložního čípku.
• Desmoidní karcinom.

Léčivo lze použít k symptomatické léčbě diseminovaných a lokálně pokročilých forem maligních nádorů. Sehydrin snižuje závažnost bolesti, odstraňuje respirační selhání, zvýšenou slabost, horečku. Zlepšuje chuť k jídlu a podporuje zvýšení motorické aktivity.

Formulář vydání

Sehydrin je dostupný ve formě tablet. Tablety jsou potaženy enterosolventním povlakem červenohnědé barvy. Jedna kapsle obsahuje léčivou látku - hydrazinsulfát 60 mg. Pomocnými látkami jsou: polymethakrylát, stearát hořečnatý, oxid titaničitý, dimetikon a polyethylenglykol, hydrogenfosforečnan vápenatý a další. K dispozici v blistrech po 10 kusech a 50 kusech v polymerových sklenicích.

Farmakodynamika

Léčivá látka léku potlačuje růst nádoru. Farmakodynamika naznačuje vliv hydrazinsulfátu na určité biochemické parametry. Léčivo snižuje propustnost buněčných membrán a biomembrán subcelulárních struktur, inhibuje aktivitu monoaminooxidázy a působí jako inhibitor metabolismu xenobiotik. Protinádorový účinek je zvláště aktivní v těžkých stádiích rakoviny. Léčivo nemá myelosupresivní ani jiné vedlejší účinky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě dosáhne po 2 hodinách. Farmakokinetika naznačuje akumulaci a zvýšení účinné látky v játrech, ledvinách a plicích 3–5krát. K tomu dochází při dlouhodobém užívání tablet.

Složky léčiva se vylučují z intaktních orgánů postižených nádorovým procesem i ze zdravých orgánů 4. den léčby. Vylučování probíhá močí a představuje přibližně 50 % podané dávky, částečně v acetylované formě. Léčivo se v těle neoxiduje.

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování přípravku Sehydrin závisí na stádiu a závažnosti maligního onemocnění. Lék se předepisuje perorálně 1-2 hodiny před jídlem nebo 1-2 hodiny po jídle či jiných lécích. Doporučené dávkování je 1 tableta 3krát denně. Celková dávka je 100 tablet. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 2 tablety denně. Opakovanou kúru lze provést po 14 dnech. Počet kúr není omezen, za předpokladu, že časový interval je 1-3 týdny.

[ 3 ]

Používejte Seguidrine během těhotenství

Sehydrin je kontraindikován během těhotenství a kojení. To je dáno vysokým rizikem vzniku patologií u plodu a narušením průběhu těhotenství. Lék není předepsán k léčbě dětí. Používá se se zvláštní opatrností u pacientů s těžkou dysfunkcí ledvin a jater.

Kontraindikace

Sehydrin má následující kontraindikace k použití:

• Individuální intolerance na aktivní složku a další složky léku.
• Těhotenství a kojení.
• Dětský věk pacientů.

Tablety je zakázáno užívat současně s barbituráty a všemi druhy alkoholu.

Vedlejší efekty Seguidrine

Během léčby přípravkem Sehydrin se mohou vyvinout nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky se nejčastěji projevují jako dyspeptické příznaky (nevolnost, zvracení, pálení žáhy, říhání), které samy odezní po snížení dávky. Možný je také celkový neklid a různé poruchy spánku.

K odstranění výrazných dyspeptických symptomů je indikováno užívání protizánětlivých léků, antiemetik a spasmolytik. V případě neurotoxických účinků je nutné intravenózně/perorálně podat pyridoxin hydrochlorid, thiamin chlorid nebo multivitaminové přípravky.

Předávkovat

Pokud se nedodrží dávka předepsaná lékařem, mohou se objevit různé patologické příznaky. Předávkování se projevuje dyspeptickými poruchami (nevolnost, zvracení, poruchy stolice), které samy odezní po snížení dávky nebo dočasném vysazení léčby na 2-3 dny.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k tomu, že Sehydrin je protinádorové činidlo, měl by ošetřující lékař sledovat všechny jeho interakce s jinými léky. Současné užívání léku s trankvilizéry, barbituráty, ethanolem nebo antipsychotiky je kontraindikováno, protože to vede k prudkému zvýšení toxicity Sehydrinu. Užívání léku před jinými protinádorovými látkami významně zvyšuje jejich účinnost, s výjimkou cyklofosfamidu.

[ 4 ], [ 5 ]

Podmínky skladování

Tablety musí být skladovány v původním obalu, chráněny před slunečním zářením, vlhkostí a mimo dosah dětí. Podle podmínek skladování by teplota měla být v rozmezí 15-25 °C. Nedodržení těchto doporučení vede k předčasné ztrátě léčivých vlastností léku.

[ 6 ]

Skladovatelnost

Sehydrin je schválen k použití po dobu 36 měsíců od data výroby. Datum expirace tohoto protinádorového léku je uvedeno na obalu. Po uplynutí doby použitelnosti musí být lék zlikvidován.