Segidrin

Sehydrin je lék používaný k léčbě maligních novotvarů. Zvažte hlavní vlastnosti léku, jeho dávkování a terapeutický účinek.

Aplikovat protinádorový prostředek může být pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s užíváním takových léků. Zvláštní péče je předepsána pacientům se závažným poškozením funkce jater a ledvin. V tomto případě je přípravek Segidrin povolen u pacientů s žloutenkou s metastázami při značkování.

Během léčby je nutné vyloučit užívání léků a nápojů, které zahrnují etanol. Pod zákazem padají výrobky tyraminem. Vzhledem k tomu, že lék má nízkou toxicitu, může být použit pro pacienty s cytopenií, ke kterým dochází při chemoterapii nebo radioterapii.

[1], [2]

Indikace Segidrina

Sehydrin má protinádorový terapeutický účinek. Hlavní údaje o jeho použití:

• Progresivní neoperabilní formy maligních novotvarů.
• Relapsy a metastázy maligních nádorů.
• Rakovina plic.
• Neuroblastom
• Rakovina žaludku, slinivky a dalších orgánů trávicího systému.
• Onkologie mléčných žláz.
• Astrocytom, glioblastomem a jinými primárními mozkovými nádory.
• Fibrosarkom a sarkom měkkých tkání.
• Lymfosarkom.
• Rakovina hrtanu.
• Limfogranulematoz.
• Rakovina endometria a děložního čípku.
• Desmoidní rakovina.

Látka může být použita k symptomatické léčbě diseminovaných a místně pokročilých forem maligních nádorů. Sehydrin snižuje závažnost syndromu bolesti, eliminuje respirační selhání, zvyšuje slabost, horečku. Zlepšuje chuť k jídlu a zlepšuje motorickou aktivitu.

Formulář vydání

Sehydrin má tabletovou formu uvolňování. Tablety jsou pokryty střelem opatřeným enterickým povlakem červeno-hnědé barvy. Jedna tobolka obsahuje účinnou látku - 60 mg hydrazinsulfátu. Pomocnými látkami jsou: polymethakrylát, stearát hořečnatý, oxid titaničitý, dimethikon a polyethylenglykol, disubstituovaný fosforečnan vápenatý a další. Vyrábějí se v blistrech po 10 kusů a 50 kusů v polymerových nádobách.

Farmakodynamika

Účinná látka léčiva potlačuje růst nádorů. Farmakodynamika indikuje účinek hydrazinsulfátu na určité biochemické indexy. Léčivo snižuje propustnost buněčných membrán a biomembrán subcelulárních struktur, inhibuje aktivitu monoaminooxidázy a působí jako inhibitor metabolismu xenobiotik. Protinádorový účinek je zvláště aktivní v těžkých stadiích rakoviny. Léčba nemá myalodepressivní a jiné nežádoucí účinky. 

Farmakokinetika

Po perorálním podání dosáhne maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě po 2 hodinách. Farmakokinetika naznačuje akumulaci a nárůst o 3-5násobek účinné látky v játrech, ledvinách a plicích. K tomu dochází při dlouhodobém používání tablet.

Odstranění složek léku z nedotčených orgánů postižených nádorovým a zdravým onemocněním nastává 4. Den léčby. Vylučování se provádí močí a je přibližně 50% odebrané dávky, částečně v acetylované formě. Lék není v těle oxidován.

Dávkování a aplikace

Ze stupně a závažnosti průběhu onemocnění závisí na způsobu aplikace a dávce sehydrinu. Lék se podává perorálně 1-2 hodiny před jídlem nebo 1-2 hodiny po jídle nebo užívání jiných léků. Doporučené dávkování - 1 tabletu 3krát denně. Kurzová dávka 100 tablet. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 2 tablety denně. Opakování průběhu léčby lze provést po 14 dnech. Počet kurzů není omezen, v závislosti na časovém intervalu 1-3 týdnů.

[4], [5]

Používejte Segidrina během těhotenství

Segidrin je kontraindikován v těhotenství a kojení. To je spojeno s vysokým rizikem vývoje patologických stavů plodu a narušení průběhu těhotenství. Léčba není předepsána pro léčbu dětí. Používejte s mimořádnou opatrností u pacientů s těžkým poškozením ledvin a jater.

Kontraindikace

Sehydrin má takové kontraindikace pro použití:

• Individuální intolerance účinné látky a dalších složek léčiv.
• Těhotenství a kojení.
• Věk dětí u pacientů.

Tablety je zakázáno užívat současně s barbituráty a všemi druhy alkoholu.

Vedlejší efekty Segidrina

Během léčby sehydrinem je možný výskyt nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky se nejčastěji projevují dyspeptickými příznaky (nevolnost, zvracení, pálení žáhy, pálení žáhy), které po snížení dávky zmizí. Obecné vzrušení a různé poruchy spánku jsou také možné.

K odstranění výrazných dyspeptických jevů je ukázáno použití protizánětlivých léků, antiemetik a antispazmodiků. Při neurotoxických účincích je nutné užívat hydrochlorid pyridoxinu, chlorid thiaminu nebo multivitaminové přípravky intravenózně / perorálně.

[3]

Předávkovat

Pokud není dávka předepsaná lékařem pozorována, mohou se objevit různé patologické příznaky. Předávkování se projevuje dyspeptickými poruchami (nauzea, zvracením, poruchami stolice), které samy zmizí po snížení dávky nebo při dočasném zastavení léčby po dobu 2-3 dnů.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k tomu, že Sehydrin se vztahuje na protinádorová činidla, všechny jeho interakce s jinými léky by měly být kontrolovány ošetřujícím lékařem. Léčba je kontraindikována současně se sedativy, barbituráty, etanolem nebo antipsychotiky, protože to vede k prudkému zvýšení toxicity Sehydrinu. Použití léku před jinými protinádorovými činidly významně zvyšuje jejich účinnost s výjimkou cyklofosfamidu.

[6], [7], [8], [9]

Podmínky skladování

Tablety by měly být uchovávány v původním obalu, uzavřené slunečním světlem, vlhkostí a mimo dosah dětí. Podle podmínek skladování by měla být teplota v rozmezí 15-25 ° C. Nedodržení těchto doporučení vede k předčasné ztrátě léčivých vlastností léku.

[10], [11], [12]

Skladovatelnost

Sehydrin se smí používat do 36 měsíců ode dne jeho výroby. Datum vypršení tohoto protinádorového přípravku je uvedeno na obalu. Při jeho vypršení musí být léčivo odstraněno.

[13]