Sedal-M

Sedal-m je lék proti bolesti s protizánětlivými vlastnostmi. Podívejme se na indikace k použití léku, dávkování a vedlejší účinky.

Sedal-m je komplexní lék s analgetickými, antipyretickými a sedativními vlastnostmi. Patří do farmakoterapeutické kategorie nenarkotických analgetik a antipyretik (NSAID). Analgetikum-antipyretikum obsahuje pět složek (metamizol sodný, paracetamol, kodein, fenobarbital a kofein), které zajišťují jeho terapeutický účinek.

Indikace Sedala-M

Sedal-m je indikován k úlevě od bolesti u pacientů se silnými bolestmi hlavy a svalů, migrénami, neuritidou a neuralgií. Pomáhá při algomenoree s bolestivými pocity, které se vyvinuly v důsledku úrazů, popálenin a chirurgických zákroků. Používá se jako analgetikum a antipyretikum u pacientů se zánětlivými lézemi horních cest dýchacích různé etiologie.

Formulář vydání

Sedal-m je dostupný ve formě tablet. Tablety jsou v blistrech po 10 kusech, jedno balení obsahuje 1 nebo 2 blistry. Každá tableta obsahuje následující léčivé látky: paracetamol 300 mg, metamizol sodný 150 mg, kofein 50 mg, fenobarbital 15 mg, kodeinfosfát 10 mg a pomocné složky.

Farmakodynamika

Vzhledem k tomu, že lék má kombinované složení, farmakodynamika je reprezentována interakcí všech aktivních složek. Léčivo má antipyretický, analgetický, protizánětlivý a sedativní účinek. Tyto vlastnosti zajišťují paracetamol a metamizol (analgin), což jsou nenarkotická analgetika. Inhibicí cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému ničí syntézu prostaglandinů.

Nízké dávky fenobarbitalu mají sedativní účinek. Kodein je opioidní analgetikum, má analgetické a antitusické vlastnosti. Kofein stimuluje centrální nervový systém, pomáhá zvyšovat účinnost, zlepšuje mozkový oběh a tonus mozkových cév a pomáhá se soustředěním. Tato látka zesiluje vlastnosti nesteroidních protizánětlivých léků. Kofein rozšiřuje cévy v mozku, snižuje bolesti hlavy. Nízké dávky fenobarbitalu mají sedativní účinek a zesilují účinek analgetických složek léku.

[ 1 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se jednotlivé kombinace přípravku Sedal-m rychle a kompletně vstřebávají z gastrointestinálního traktu. Farmakokinetika léku naznačuje jeho rychlou metabolizaci. Vylučuje se ledvinami močí. Poločas rozpadu všech složek léku je odlišný: paracetamol 1,5–3 hodiny, metamizol 1–4 hodiny, kofein 3–6 hodin, kodein 3–4 hodiny.

[ 2 ]

Dávkování a aplikace

Vzhledem k tomu, že Sedal-m je lék na předpis, způsob podání a dávkování závisí na lékařském předpisu. Lék se užívá perorálně. Aby se minimalizovalo riziko vzniku nežádoucích účinků z trávicího traktu, tablety by se měly užívat po jídle a zapíjet vodou.

Pacientům se zpravidla předepisuje 1 tableta 3krát denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 2 tablety 2–3krát denně. Maximální přípustná denní dávka je 7 tablet denně. Pokud se lék užívá dlouhodobě, je nutné sledovat krevní obraz, funkci jater a ledvin.

[ 4 ], [ 5 ]

Používejte Sedala-M během těhotenství

Užívání přípravku Sedal-m během těhotenství a kojení se nedoporučuje. Je to kvůli potenciálním rizikům pro plod. Lék se předepisuje, pokud očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje možné následky pro nenarozené dítě.

Kontraindikace

Přípravek Sedal-m je kontraindikován v případě individuální intolerance na jeho aktivní složky a léky ze skupiny NSAID. Lék není předepisován pacientům s těžkou dysfunkcí ledvin a jater, hemoragickou diatézou, anémií, deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy a bronchiálním astmatem.

Tablety jsou kontraindikovány k úlevě od bolesti u pacientů mladších 14 let. Nejsou předepsány těhotným ženám a kojícím ženám. S opatrností se používají k léčbě pacientů s žaludečním a dvanáctníkovým vředem.

Vedlejší efekty Sedala-M

Sedal-m je zpravidla pacienty dobře snášen. Nežádoucí účinky se vyskytují zřídka a zpravidla u pacientů s přecitlivělostí na složky léku nebo během dlouhodobé léčby.

Nežádoucí účinky se projevují následujícími příznaky:

• Zhoršená koordinace pohybů a orientace v prostoru.
• Závratě a bolesti hlavy.
• Poruchy spánku a bdění.
• Třes končetin.
• Zvýšená únava a úzkost.
• Tachykardie.
• Snížení krevního tlaku.
• Hemolytická anémie.
• Nepohodlí a bolest v epigastrické oblasti.
• Zvýšená suchost ústní sliznice.
• Nevolnost, zvracení, průjem.
• Kožní alergické reakce.

Abyste odstranili výše uvedené příznaky, musíte přestat užívat lék, podstoupit symptomatickou léčbu a poradit se s lékařem.

[ 3 ]

Předávkovat

Užívání zvýšených dávek přípravku Sedal-m vede k předávkování. Projevuje se zvýšenou ospalostí, bolestmi hlavy a závratěmi, nevolností, astenií, suchostí ústní sliznice, respiračním útlumem a rozvojem bradykardie.

Neexistuje specifické antidotum, proto je indikována výplach žaludku a podání enterosorbentu. K normalizaci hladiny aktivních složek krve je indikována nucená diuréza. Symptomatická terapie se provádí k odstranění dalších příznaků intoxikace.

Interakce s jinými léky

Při interakci s jinými léky může přípravek Sedal-m zvýšit riziko vzniku nežádoucích účinků. Je také možné změnit farmakokinetické vlastnosti perorálních antikoagulancií, derivátů kortizonu, ethylalkoholu, nenarkotických analgetik a neuroleptik. Při užívání přípravku Sedal-m v kombinaci s jinými léky je nutné vzít v úvahu interakci každé jednotlivé léčivé látky léku s konkrétním lékem.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Podmínky skladování

Tablety by měly být uchovávány v původním obalu, chráněny před slunečním zářením, vlhkostí a mimo dosah dětí. Podmínky skladování zahrnují dodržování teplotního režimu nejvýše 25 °C.

Skladovatelnost

Sedal-m je dostupný v lékárnách pouze na lékařský předpis. Datum expirace léku je 36 měsíců od data výroby (uvedeno na obalu a blistru s tabletami). Léky s prošlou dobou použitelnosti jsou zakázány.