S Lermou

Lerkamen má intenzivní antihypertenzní účinek. Princip působení léčiva je založen na selektivním blokování aktivity konců vápníku. Lerkanidipinová složka může inhibovat pohyb iontů vápníku uvnitř tkáně hladkého svalstva kardiomyocyty.

Lék oslabuje systémovou rezistenci periferních cév a postupně se rozšiřuje jejich lumen, zabraňuje vzniku kolapsu a reflexní tachykardii. Lék nemá negativní inotropní účinek.

Indikace Lerkamena

Používá se v případě vzniku primární hypertenze s mírným nebo lehkým stupněm intenzity.

Formulář vydání

Uvolňování léků vyráběných ve formě tablet s objemem 10 nebo 20 mg. Uvnitř blistru obsahuje 7 nebo 10 tablet.

[1], [2]

Farmakokinetika

Lék se dobře vstřebává uvnitř trávicího traktu. Hodnoty Cmax uvnitř plazmy jsou zaznamenány po 1,5-3 hodinách. Přibližně 98% aktivní složky je syntetizováno intracelulárním proteinem.

Biologická dostupnost léků se zvyšuje po jídle, protože je třeba užívat lék nalačno. Zvýšení biologické dostupnosti je také pozorováno v případě zvýšení dávky.

Metabolismus léčiva probíhá uvnitř jater, protože má slabou absolutní biologickou dostupnost - pouze 10%.

Antihypertenzní účinek přípravku Lerkamena byl pozorován po dobu 24 hodin. Aktivní prvek je vylučován ledvinami; poločas je 10 hodin.

[3], [4], [5],

Dávkování a aplikace

Léky se užívají ústně. Nemůžete poškodit obal tabletu ani jej rozdrtit. V případě užívání léku na lačný žaludek se zvyšuje jeho terapeutická účinnost. Délka léčby je volena lékařem.

Je nutné užívat lék v dávce 10 mg, jednou denně. Pokud se po 2 týdnech této aplikace nesnižují ukazatele krevního tlaku, můžete pokračovat v podávání 1-násobné dávky 20 mg.

Lék se užívá na lačný žaludek a tablety se omývají čistou vodou. Překročení denní dávky 20 mg nevede k zesílení antihypertenzního účinku, ale způsobí zvýšení intenzity a četnosti vzniku nepříznivých negativních symptomů.

Pokud Lerkamen nepomáhá snižovat zvýšený krevní tlak, je nutné použít další antihypertenziva od jiných lékařských skupin.

[10], [11], [12]

Používejte Lerkamena během těhotenství

Nemůžete předepsat lék během kojení nebo těhotenství.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• obstrukce cév levé komory;
• SN;
• osobní intolerance spojená s lerkanidipinem;
• nesnášenlivost laktózy;
• nestabilní angina;
• infarkt myokardu v aktivní fázi;
• přítomnost SSS (u osob, které nepoužívají kardiostimulátor).

[6], [7], [8], [9]

Vedlejší efekty Lerkamena

Mezi nežádoucí účinky:

• problémy spojené s prací NA: závratě, migréna a poruchy denního režimu;
• poruchy ovlivňující zažívací funkce: gastralgie, problémy s trávením potravy, poruchy stolice, zvýšené hodnoty AST s ALT a dyspepsie (nauzea se zvracením);
• Léze CVD: nepohodlí nebo bolest v oblasti hrudníku, zvýšená tepová frekvence, snížený krevní tlak a zvýšené ataky anginy pectoris;
• Další příznaky: alergie, polyurie, hyperémie, zvýšené močení, otok, bolesti svalů a hyperplazie dásní.

Předávkovat

Během intoxikace je pozorována ospalost, nevolnost, snížení hodnot krevního tlaku, ischemické změny ovlivňující tkáně myokardu a kardiogenní šok. V takových situacích je nutné navodit zvracení a poskytnout pacientovi enterosorbenty s laxativy.

Těžká otrava vyžaduje použití katecholaminů, dopaminu a diuretik. V případě poklesu krevního tlaku, bradykardie a ztráty vědomí může být podáván atropin. Terapie se provádí v nemocnici. Hemodialyzační sezení bude neúčinná.

[13], [14]

Interakce s jinými léky

Sání Lerkameny je potencováno při použití midazolamu.

Látky vyvolávající působení CYP3A4, cyklosporinu s ethylalkoholem a grapefruitové šťávy nelze během podávání léků použít.

Je extrémně nutné aplikovat léčivo v kombinaci s velkými podíly cimetidinu (nad 0,8 g).

Indikátory biologické dostupnosti účinné složky léčiv se zvyšují se zesílením negativních inotropních účinků v případě zavedení β-blokátorů.

Po zahájení aplikace lerkandipiny je nutné změnit dávkování digoxinu.

Aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích účinků v interakci, je třeba dodržet 10-hodinovou přestávku mezi podáním simvastatinu a Lerkamenu.

[15]

Podmínky skladování

Lerkamen by měl být uchováván při teplotě do 25 ° C.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Skladovatelnost

Lerkamen může být užíván během 36 měsíců od okamžiku uvolnění farmaceutického přípravku.

[22]

Aplikace pro děti

Nepoužívá se v pediatrii (osoby mladší 18 let).

[23]

Analogy

Analogy léků jsou látky Zanidip Recordati, Levervas a Lerkaton se Zanikorem.

[24], [25]

Recenze

Lerkamen dostává mimořádně pozitivní hodnocení od pacientů na lékařských stránkách a fórech. Lék pomáhá stabilizovat ukazatele krevního tlaku po 14 dnech jeho nepřetržitého příjmu (pro osoby s hypertenzí 1. Stupně). Současně je třeba poznamenat, že nežádoucí příznaky se vyvíjejí poměrně zřídka a v kombinaci s jinými antihypertenzivy je léčba účinná i v případě hypertenze, která má 2–3 stupně intenzity.

[26]