Ranostop

Ranostop je jódovaný přípravek, dezinfekční antiseptická medicína.

Indikace Ranostopa

Masť je indikována jako profylaktická proti infekcím s menším množstvím odřenin nebo řezů, stejně jako s popáleninami a malými chirurgickými operacemi. Navíc se používá k léčbě kožních infekcí (nejčastěji bakteriálních nebo plísňových) a spolu s nimi vředy trofického typu a ložisek, ve kterých se infekce vyvíjí.

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě masti. Objem tuby může být 20, 40 nebo 100 g. Uvnitř samostatného balení obsahuje 1 tubu masti.

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva je povidon-jod. Jedná se o složitou sloučeninu jodu s polymerem E1201, uvolňující jod po určitou dobu po ošetření masti. Elementární jód má baktericidní účinek a má spíše širokou škálu antimikrobiálních účinků proti různým virům s bakteriemi a kromě hub s prvokovými mikroby.

Tento léčivý přípravek funguje podle následujícího schématu: volný jód má rychlý baktericidní účinek na tělo a polymer působí jako depot této složky.

Po styku se sliznicemi a kůží uvolňuje polymer velké množství jódu.

Jód interaguje s hydroxylovými, stejně jako oxidačními-sulfidovými částicemi aminokyselin, které jsou součástí enzymů a proteinových struktur mikrobů. Pomáhá zničit nebo potlačit aktivitu těchto proteinů. Mnoho mikroorganismů zmizí při in vitro účinku velmi rychle (méně než 1 minutu), hlavní destruktivní efekt nastává v počátečních 15-30 sekundách. Během tohoto procesu dochází k změnám barvy jódu, takže změna odstínů hnědé saturace je považována za ukazatel účinnosti látky.

Aktivní složka léčiva mohou ovlivnit gram-negativních a gram-pozitivní bakterie (antibakteriální účinek), a navíc hub (fungicidní účinek), viry (viruletsidny efekt), houbových spor (sporicidní účinek) a samostatné jednoduché mikrobů (protozoálních efekt). Ranostopa mechanismus vliv nezpůsobuje vznik rezistence (toto zahrnuje sekundární formu odporu v případě dlouhodobého užívání, masti).

Masť je snadno umýt vodou, protože se v ní dobře rozpouští.

Dlouhodobá léčba ran nebo těžkých popálení ve velkých oblastech kůže / sliznic může způsobit významnou absorpci jódu. Často po prodloužení užívání léků v krvi se hladina jódu zvyšuje. Tento indikátor se vrátí na počáteční hodnotu 1-2 týdny po poslední aplikaci procedury masti.

Farmakokinetika

Míry absorpce povidon-jodu mají podobné charakteristiky jako obvyklé vlastnosti jódu.

Distribuční objem je přibližně 38% hmotnosti a poločas rozpadu (s intravaginálním podáním) je přibližně 2 dny. Standardní index jodu v plazmě je přibližně 3,8-6 μg / dl a jeho anorganická forma je 0,01-0,5 μg / dL.

Vylučování se provádí hlavně ledvinami. Clearance 15-60 ml / min (přesná hodnota závisí na indikátoru plazmového jodu a úroveň QC (norma je 100-300 mikrogramů jódu v 1. G kreatininu)).

Používejte Ranostopa během těhotenství

Ve složce povidonem jódu žádné teratogenní vlastnosti, ale jeho použití v těhotenství po 2. Měsíc a během kojení je zakázáno (v druhém případě, pokud chcete používat léky, chcete zrušit na léčbu kojení). Jód může pronikat do placenty, stejně jako do mateřského mléka.

Kontraindikace

Kontraindikace jsou následující problémy:

• vysoká citlivost na jód nebo jiné prvky drog;
• přítomnost adenomu, tyreotoxikózy nebo onemocnění štítné žlázy (například koloidní goiter (nodulární) nebo difúzní goiter, stejně jako autoimunní tyroiditida);
• Duhringova dermatitida (herpetiformní typ);
• časový interval před zahájením léčby použitím radioaktivního jódu (nebo po jeho dokončení);
• selhání ledvin.

Novorozenci, stejně jako děti do 1 roku léčby, mohou používat pouze v případě, že existují přísná indikace.

Vedlejší efekty Ranostopa

V důsledku použití masti se mohou tyto nežádoucí účinky vyvinout:

Indikace testů: vývoj metabolické acidózy, změny sérových elektrolytů (výskyt hypernatrémie) a také osmolarita;

Močový systém a ledviny: akutní forma selhání ledvin a funkční poškození ledvin;

Kožní a podkožní vrstvy: lokální projevy zvýšenou citlivost (kontakt typu dermatitida, proti kterým jsou vytvořené jemné červené bulózní vyrážky podobné lupénky), a navíc ve formě alergie zarudnutí, svědění a vyrážky a angioedému;

Reakce endokrinního systému: vývoj tyreotoxikózy. V případě dlouhodobého užívání povidonového jódu se může zvýšit hladina jódu v těle.

Byly hlášeny případy tyreotoxikózy způsobené jodem (s prodlouženým užíváním masti). Často byl tento problém pozorován u lidí, kteří již mají onemocnění štítné žlázy.

Jediné negativní celkové projevy byly zaznamenány v akutní formě - snížení krevního tlaku a potíže s respiračním procesem (anafylaktické reakce).

[1]

Dávkování a aplikace

Lék je aplikován na kůži lokálně.

Při léčbě infekčních procesů je nutné ošetřovat postižené oblasti 1-2krát denně. V případě profylaxe je léčba 1-2krát týdně, zatímco je to nutné.

Výrobek by měl být aplikován na suchou a čistou pokožku, tenkou vrstvu. Po dokončení postupu se na postiženou oblast pokožky povolí obvaz.

[2], [3]

Předávkovat

Při akutní otravě jódem se u osoby objevují následující příznaky: vzhled kovové chuti, zvýšená slinění, bolest nebo pocit pálení v hltanu / ústní dutině. Kromě toho dochází k otokům v očích a podráždění. Objevují se gastrointestinální poruchy, kožní reakce, funkční poškození ledvin s anurií a problémy s cirkulací. Možný laryngeální edém, narůstající do sekundární asfyxie, plicního edému, výskytu hypernatrémie a metabolické acidózy.

Odstraňte předávkování podpůrnou léčbou a odstraňte příznaky poruchy. Zvláštní pozornost by měla být věnována činnosti ledvin a štítné žlázy, jakož i indexu rovnováhy elektrolytů.

Interakce s jinými léky

Účinná látka léku nejvíce účinně ovlivňuje patogenní mikroby při hodnotách pH 2-7. Při kombinaci s proteiny a jinými organickými strukturami je aktivita léků oslabena.

Kombinované použití spolu s mastimi na hojení ran zažívají účinnost obou léčiv.

Se může vyvinout interakce s aktivní složkou v kombinaci Ranostopa to s léky, které obsahují, stříbra a rtuť, stejně jako taurolidinu a peroxidem vodíku, což je důvod, proč je taková kombinace používání zakázáno.

[4], [5], [6], [7]

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván na místech, které nejsou pro děti přístupné. Teploty úložného prostoru - maximálně 25 ^na S.

[8], [9], [10]

Skladovatelnost

Přípravek Ranostop se může používat po dobu 2 let po uvolnění léčivé masti.

[11]