Ranostop

Ranostop je jodovaný přípravek, dezinfekční a antiseptický lék.

Indikace Ranostopa

Mast je indikována jako preventivní opatření proti infekcím v případě drobných odřenin nebo řezných ran, stejně jako popálenin a drobných chirurgických zákroků. Kromě toho se používá k léčbě kožních infekcí (nejčastěji bakteriálních nebo plísňových), stejně jako trofických vředů a proleženin, u kterých se infekce rozvíjí.

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě masti. Objem tuby může být 20, 40 nebo 100 g. Samostatné balení obsahuje 1 tubu masti.

Farmakodynamika

Aktivní složkou léku je povidon-jod. Jedná se o komplexní sloučeninu jódu s polymerem E1201, která uvolňuje jód po určitou dobu po ošetření kůže mastí. Elementární jód má baktericidní účinek a má poměrně široké spektrum antimikrobiálního účinku proti různým virům a bakteriím, stejně jako proti houbám a prvokům.

Lék funguje podle následujícího schématu: volný jód má rychlý baktericidní účinek na tělo a polymer působí jako depot pro tuto složku.

Po kontaktu se sliznicemi a kůží polymer uvolňuje velké množství jódu.

Jód interaguje s hydroxylovými a oxidačně-sulfidovými částicemi aminokyselin, které jsou součástí enzymů a proteinových struktur mikrobů. Pomáhá ničit nebo potlačovat aktivitu těchto proteinů. Mnoho mikrobů mizí pod vlivem in vitro velmi rychle (stačí méně než 1 minuta), hlavní destruktivní účinek nastává v prvních 15-30 sekundách. Přitom dochází k jodovému zabarvení, takže změna odstínů hnědé sytosti je považována za indikátor účinnosti látky.

Aktivní složka léčiva je schopna ovlivnit gramnegativní a grampozitivní mikroby (baktericidní účinek), stejně jako houby (fungicidní účinek), viry (virucidní účinek), spory hub (sporicidní účinek) a jednotlivé jednoduché mikroby (protozoální účinek). Mechanismus účinku přípravku Ranostop nezpůsobuje rozvoj rezistence (včetně sekundární formy rezistence v případě dlouhodobého používání masti).

Mast se dá snadno smýt vodou, protože se v ní dobře rozpouští.

Dlouhodobá léčba ran nebo těžkých popálenin na velkých plochách kůže/sliznic tímto lékem může způsobit absorpci významného množství jódu. Po dlouhodobém užívání léku se často hladina jódu v krvi zvyšuje. Tento ukazatel se vrací na původní hodnotu 1–2 týdny po poslední aplikaci masti.

Farmakokinetika

Absorpční vlastnosti jodovaného povidonu jsou podobné vlastnostem běžného jódu.

Distribuční objem je přibližně 38 % hmotnosti a poločas rozpadu (při intravaginálním podání) je přibližně 2 dny. Typická celková hladina jódu v plazmě je přibližně 3,8–6 mcg/dl a anorganická forma je 0,01–0,5 mcg/dl.

Vylučování probíhá převážně ledvinami. Clearance je 15-60 ml/min (přesná hodnota závisí na hladině jódu v plazmě a také na hladině kreatininu (norma je 100-300 mcg jódu v 1 g kreatininu)).

Dávkování a aplikace

Lék se aplikuje lokálně na kůži.

Při léčbě infekčních procesů je nutné ošetřovat postižená místa 1-2krát denně. Pro prevenci - ošetření 1-2krát týdně, dle potřeby.

Přípravek by měl být aplikován na suchou a vyčištěnou pokožku v tenké vrstvě. Po zákroku lze na postiženou oblast kůže přiložit obvaz.

[ 1 ]

Používejte Ranostopa během těhotenství

Složka povidon-jod nemá teratogenní vlastnosti, ale její použití během těhotenství po 2. měsíci, stejně jako během kojení, je zakázáno (v druhém případě, pokud je nutné lék užívat, je nutné po dobu léčby přerušit kojit). Jód může pronikat placentou a také do mateřského mléka.

Kontraindikace

Kontraindikace jsou následující problémy:

• vysoká citlivost na jód nebo jiné složky léku;
• přítomnost adenomu, tyreotoxikózy nebo poruch štítné žlázy (například koloidní struma (nodulární typ) nebo difúzní struma, stejně jako autoimunitní tyreoiditida);
• Duhringova dermatitida (herpetiformní typ);
• období před zahájením léčby radioaktivním jódem (nebo po jejím ukončení);
• selhání ledvin.

Novorozenci a kojenci mladší 1 roku mohou lék užívat pouze v případě přísných indikací.

Vedlejší efekty Ranostopa

V důsledku použití masti se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

Indikace pro testy: rozvoj metabolické acidózy, změny hladin elektrolytů v séru (rozvoj hypernatrémie) a také osmolarita;

Močový systém a ledviny: akutní selhání ledvin a funkční porucha ledvin;

Podkožní vrstvy a kůže: lokální projevy zvýšené citlivosti (kontaktní dermatitida, která má za následek vznik drobné červené bulózní vyrážky podobné lupénce), dále alergie ve formě zarudnutí, svědění a vyrážek, stejně jako Quinckeho edém;

Endokrinní reakce: rozvoj tyreotoxikózy. V případě dlouhodobého užívání jodovaného povidonu se může zvýšit hladina jódu v těle.

Byly hlášeny případy tyreotoxikózy vyvolané jódem (při dlouhodobém užívání masti). Tento problém byl často pozorován u lidí, kteří již mají onemocnění štítné žlázy.

Obecné negativní projevy v akutní formě byly zaznamenány sporadicky – snížený krevní tlak a potíže s dýcháním (anafylaktické reakce).

Předávkovat

Při akutní otravě jódem se u člověka objevují následující příznaky: kovová chuť v ústech, zvýšené slinění, bolest nebo pálení v krku/ústní dutině. Kromě toho se objevuje otok očí a podráždění. Rozvíjí se gastrointestinální poruchy, kožní reakce, funkční porucha ledvin s anurií a oběhovými problémy. Možný je laryngeální edém, který se vyvine v sekundární asfyxii, plicní edém, rozvoj hypernatrémie a metabolické acidózy.

Předávkování lze léčit podpůrnou léčbou a symptomatickou úlevou. Zvláštní pozornost je třeba věnovat funkci ledvin a štítné žlázy a také elektrolytové rovnováze.

Interakce s jinými léky

Léčivá látka léčiva je nejúčinnější proti patogenním mikrobům při hodnotách pH 2-7. Při kombinaci s proteiny a jinými organickými strukturami je aktivita léčiva oslabena.

Současné užívání s enzymatickými mastmi hojícími rány oslabuje účinnost obou léků.

Je možné, že se při kombinaci s léky obsahujícími stříbro a rtuť, stejně jako s taurolidinem a peroxidem vodíku mohou vyvinout interakce s aktivní složkou přípravku Ranostop, a proto jsou takové kombinace zakázány.

[ 2 ], [ 3 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí. Teplotní ukazatele v místě skladování jsou maximálně 25 ^° C.

[ 4 ]

Skladovatelnost

Ranostop je povolen k použití po dobu 2 let od data vydání léčivé masti.