Rabimak

Rabimak je léčivý přípravek, který potlačuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové v žaludeční dutině. Zvažte indikace použití, dávkování a možné vedlejší účinky.

Léčba je předepsána k léčbě onemocnění závislých na kyselině, protože ovlivňuje metabolismus a trávicí systém. Léčivo má antiulcerní vlastnosti a používá se k léčení gastroezofageálního refluxu a peptického vředu. Vyráběné v Indii společností Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Přípravek Rabimak je vydáván pouze na lékařský předpis.

[1], [2]

Indikace Rabimak

Indikace pro použití přípravku Rabimac jsou založeny na farmakologických vlastnostech inhibitorů protonové pumpy, ke kterým tento přípravek patří. Mezinárodní název je rabeprazol. Tablety jsou předepsány pro léčbu a prevenci takových onemocnění, jako jsou:

• Vřed dvanácterníku  
• Zollinger-Ellisonův syndrom
• Eradikace Helicobacter pylori (v kombinaci s dalšími antibiotikami)
• Žaludeční vřed
• Ne vředové trávení
• Gastroezofageální refluxní nemoc
• Chronická gastritida (ve stadiu exacerbace).

Formulář vydání

Forma uvolňování - tablety, pokryté skořápkou, entericky rozpustné. Základní fyzikální a chemické vlastnosti: žluté tablety (10 mg) a červenohnědá (20 mg), kulaté, s okrajem na jedné straně, bikonvexní. Jeden balení obsahuje 2-3 proužky v kartonové krabičce, v každém proužku 7-10 tablet.

Léčivou látkou je rabeprazol. Jako takové pomocné komponenty používané: hydroxypropylmethylcelulózu, oxid hořečnatý, kopolymer kyseliny methakrylové, hydroxypropylcelulóza, mannitol, stearát hořečnatý, oxid železitý žlutý (tableta 10 mg), červený oxid železitý (20 mg tableta) a další.

Farmakodynamika

Farmakodinamika Rabimak je mechanismus působení aktivních složek. Lék patří do skupiny antisekrečních sloučenin, nemá anticholinergní vlastnosti a nepatří k antagonistům receptoru H2-hostitele. Potlačuje sekreci žaludeční kyseliny inhibicí enzymu H + / K + -ATPázy v parietálních buňkách žaludku. Tento enzymový systém patří k protonovým čerpadlům, takže Rabimak v této kategorii. Účinná látka blokuje produkci kyseliny chlorovodíkové v konečném stádiu a přeměňuje se na aktivní sulfonamidovou formu.

Po 1-3 hodinách po podání se vyskytuje antisekreční účinek, který potlačuje dvě funkce sekrece kyseliny. Účinnost útlaku sekrece se zvyšuje s denním příjmem 1 tablety, ale stabilní účinek se dosáhne 3 dny po zahájení příjmu. Po ukončení léčby se sekreční aktivita obnoví během 2-3 dnů.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Rabimac jsou procesy absorpce, metabolismu a vylučování. Vzhledem k tomu, že tablety jsou potaženy enterosolventním povlakem, jsou rychle a zcela absorbovány ve střevě. Maximální koncentrace v krevní plazmě začíná 3-4 hodiny (v dávce 20 mg). Biologická dostupnost pro perorální podání je asi 52% z důvodu metabolismu první pasáže. Při opakovaném použití léku se biologická dostupnost nezvyšuje.

Poločas z plazmy trvá 1-2 hodiny a celková clearance je 283 ± 98 ml / min. Jíst nemá vliv na absorpční proces. Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Asi 90% se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů: thioether (M1) a karboxylová kyselina (M6). Zbývajících 10% se vylučuje stolicí.

Dávkování a aplikace

Způsob podávání a dávky závisí na indikacích pro použití léku a doporučení lékaře. Pro léčbu peptického vředu a žaludečního vředu jsou pacienti předepisováni 20 mg jednou denně (pokud je to nutné, dávka se zvyšuje na 40 mg, tj. 20 mg ráno a večer). Doba trvání léčby je od 2 do 8 týdnů, přičemž udržovací léčba trvá až 12 měsíců.

Pro ne-vředovou dyspepsii se užívá 40 mg jednou denně po dobu 2-3 týdnů. Pro eradikaci H. Glori se používá komplexní léčebný režim s účinnými antibiotiky. Rabimak užívá 20 mg dvakrát denně s jinými léky. K léčbě tohoto syndromu může Zollinger-Ellison užívat dávku 20 až 120 mg denně, průběh léčby je 2-8 týdnů. Chronická gastritida je léčena 40 mg jednou denně po dobu 2-4 týdnů. Tablety se nedoporučují žvýkat nebo brousit, užívají se ráno před jídlem.

[9]

Používejte Rabimak během těhotenství

Bezpečnost používání přípravku Rabimac během těhotenství není potvrzena. Podle experimentů může droga proniknout do placentární bariéry, takže se nedoporučuje používat v léčbě očekávaných matek. Rabeprazol může proniknout do mateřského mléka, takže při jeho užívání je nutné přerušit laktaci.

Podle profilu vedlejších účinků léku se nedoporučuje používat při práci s potenciálně nebezpečnými mechanismy nebo při řízení vozidel. Pokud jsou tablety příčinou zvýšené ospalosti nebo dermatologických projevů, je nutné je přestat užívat a konzultovat s lékařem, abyste si vybrali protistranu s bezpečnějším mechanismem.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Rabimac je individuální intolerance účinné látky - rabeprazolu nebo jiných složek léčivých přípravků. Tablety se nepoužívají k přecitlivělosti na substituované benzimidazoly.

Doba těhotenství a laktace jsou také kontraindikace užívání drogy. Přípravek není předepsán dětem, protože pro pacienty této věkové skupiny nejsou k dispozici žádné spolehlivé informace o jeho bezpečnosti.

Vedlejší efekty Rabimak

Nežádoucí účinky přípravku RABIMAK jsou vzácné, protože lék je dobře tolerován. Pokud k tomu dojde, má malou, tj. Mírnou symptomatologii. Mezi nejběžnější vedlejší účinky jsou součástí trávicího systému - je bolest břicha, nadýmání, nevolnost a zvracení, říhání, průjem nebo zácpa. Ve vzácných případech jsou možné sucho v ústech, stomatitida, poruchy chuti a zvýšená aktivita jaterních enzymů.

V některých případech se jedná o porušení systému hematopoézy, tzn. Trombocytopenie a leukopenie. Pacienti mohou mít příznaky, jako jsou bolesti hlavy a závratě, ospalost, deprese a vzrušení. Ve vzácných případech se objevují alergické reakce, tj. Svědění, vyrážka, bronchospazmus nebo angioedém. Další vedlejší účinky: bolest zad a hrudníku, křeče svalů, infekce močových cest, faryngitida, chřipkový syndrom.

[8]

Předávkovat

Předávkování nastane, když doporučení lékaře k užívání léku nejsou dodržovány. Nejčastěji jde o bolesti hlavy, ospalost, nevolnost a zvracení, závratě, sucho v ústech a zvýšené pocení. Neexistuje specifické antidotum, takže symptomatická léčba a podpůrná léčba se používají k eliminaci předávkování.

Aby se předešlo nežádoucím účinkům, měla by být před zahájením léčby eliminována přítomnost maligních novotvarů gastrointestinálního traktu. Pokud jsou tablety předepsány pacientům se závažným poškozením funkce jater a ledvin, je nutný lékařský dohled v počátečních fázích léčby. 

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Rabimac s jinými léky je možná, pokud absorpce jiných léčiv závisí na pH obsahu žaludku. To je způsobeno tím, že rabeprazol metabolizován enzymy (cytochromu P450 (CYP450)), stejně jako jiné inhibitory protonové pumpy způsobovat prodloužený pokles produkce kyseliny chlorovodíkové.

Léčivo způsobuje významné snížení koncentrace ketokonazolu a zvýšení koncentrace digoxinu. Pacienti, kteří užívají tyto léky ve stejnou dobu jako přípravek Rabimak, je proto třeba lékařem sledovat kvůli včasné úpravě dávkování.

[10], [11]

Podmínky skladování

Podmínky uchovávání přípravku RABIMAK jsou uvedeny v pokynech pro léky. Lék by měl být uchováván v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením a mimo dosah dětí. Doporučená skladovací teplota je 25 ° C.

Pokud nejsou dodržena pravidla pro uchovávání, lék může změnit jeho fyzikálně-chemické vlastnosti. V tomto případě se přípravek nesmí užívat a musí se likvidovat.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je 24 měsíců od data vydání. Na konci tohoto období by měl být léčivý přípravek vyřazen. Vzhledem k tomu, že užívání léčivého přípravku po splatnosti může vést k nekontrolovaným vedlejším účinkům.