Ovitrel

Léčivo Ovitrelle patří do farmakologické skupiny pohlavních hormonů a jejich syntetických analogů. ATC kód G03GA08, výrobce - Merck Serono (Itálie).

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Ovitrel

Ovitrelle je určen k léčbě neplodnosti u žen v důsledku ovariální hypofunkce nebo problémů s přirozenou ovulací. Lék se používá k oplodnění in vitro a také k přípravě těla na oplodnění in vitro (IVF) - za účelem konečného zrání folikulů po folikulostimulační terapii.

Formulář vydání

Forma uvolnění: lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku v ampulích nebo lahvičkách (s vodou na injekci), hotový roztok ve stříkačkách (0,25 a 0,5 ml).

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamika

Gonadotropní účinek přípravku Ovitrelle - zahájení ovulace - je zajištěn rekombinantním hormonem choriovým gonadotropinem α, což je analog endogenního lidského choriového gonadotropinu (hCG), syntetizovaného placentou během těhotenství a vykazujícího vysokou luteinizační aktivitu.

Vazbou na receptory luteinizačního hormonu (LH) na cytoplazmatických membránách glykoproteinů obklopujících ovariální folikuly a bazálních membránách thekálních buněk indukuje alfa-choriogonadotropin nástup redukčního dělení vajíčka a ovulaci (uvolnění vajíčka z folikulu). Kromě toho granulózní buňky folikulu začínají tvořit žluté tělísko vaječníku, které produkuje velké množství progesteronu.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetika

Po subkutánním podání léku se alfa-choriogonadotropin vstřebává do extracelulární tekutiny a vstupuje do krevního oběhu, biologická dostupnost nepřesahuje 40 %. Poločas rozpadu přípravku Ovitel je přibližně 30 hodin.

[ 10 ]

Dávkování a aplikace

Ovitrelle se používá pouze ve specializovaných zdravotnických zařízeních a pouze lékaři s odpovídající kvalifikací.

Ovitrelle se podává subkutánní injekcí (0,25 mg) podle specifického režimu, který odpovídá zamýšlenému účelu. Použití tohoto léku zahrnuje předchozí podání hormonálních léků na bázi menopauzálního gonadotropinu nebo folikuly stimulujícího hormonu.

[ 14 ], [ 15 ]

Používejte Ovitrel během těhotenství

Ovitrelle se nepoužívá během těhotenství.

Kontraindikace

Použití přípravku Ovitrelle je kontraindikováno v následujících případech:

• nádorové formace hypofýzy nebo hypotalamu;
• hypertrofie a cystické onemocnění vaječníků;
• fibrózní hyperplazie v děloze;
• maligní epiteliální nádory (karcinomy) vaječníků, dělohy nebo mléčných žláz;
• děložní krvácení;
• cévní patologie (trombóza, embolie).

[ 11 ], [ 12 ]

Vedlejší efekty Ovitrel

Užívání přípravku Ovitrelle může být doprovázeno nežádoucími účinky, jako je bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, snížený krevní tlak, mastalgie (bolest mléčných žláz), snížená tvorba moči (oligurie), bolest a pocit tíhy v břišní dutině, tromboembolie, kožní vyrážky, Quinckeho edém, poruchy spánku a nálady.

[ 13 ]

Předávkovat

Ovitrelle může způsobit ovariální hyperstimulaci – zvětšení vaječníků s rizikem torze a ruptury.

[ 16 ]

Interakce s jinými léky

Ovitrelle neovlivňuje účinky jiných léků. Podle výrobce může být těhotenský test falešně pozitivní po dobu jednoho týdne po užití tohoto léku.

[ 17 ]

Podmínky skladování

V uzavřených obalech by měl být lék skladován při teplotě +15–25 °C; neotevřená lahvička s práškem – při teplotě +2–8 °C po dobu maximálně 30 dnů; lék v nerozbalené stříkačce nelze skladovat.

Skladovatelnost

Trvanlivost: 24 měsíců.