^

Zdraví

Pharmacitron

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 11.04.2020
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Vícekomponentní léčivo s výrazným antipyretickým a středně silným analgetickým účinkem, které eliminuje přetížení nosu a usnadňuje dýchání při studených, infekčních a alergických onemocněních. Používá se ve formě horkého nápoje, který má příjemnou kyselou chuť.

Indikace Pharmacitron

Eliminace hypertermie příznaky - horečka, bolest hlavy, bolest svalů, stejně jako - rýma a nosní dutiny s chřipka, SARS a dalších chorob zahrnujících daného státu, včetně - senná rýma, akutní a chronický zánět vedlejších nosních dutin.

Droga je také indikována k odstranění bolestivého syndromu mírné závažnosti: svalové, artikulační, neuralgické, menstruační, migrénové, zubní, traumatické. 

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě práškové hmoty, balené ve sáčku o hmotnosti 23 g.

Jedna plnicí jednotka léku Pharmacitron obsahuje:

  • 0,5 g paracetamolu;
  • 0,02 g fenyraminmaleátu;
  • 0,01 g hydrochloridu fenylefrinu;
  • 0,05 g kyseliny askorbové.

Pomocné látky: citrát sodný, kyselina citrónová, pyrogenní oxid křemičitý, barviva, potravin chuť (citron), třtinový cukr, MCC (mikrokrystalická celulóza), cukr, povidon enterosorbentu.

Pharmacitron forte-zesílený vzorec léčiva, obsahující 0,65 g paracetamolu, zbývající účinné látky jsou obsaženy ve stejném množství.

Farmakodynamika

Účinek přípravku Pharmacitron je určen farmakologickými vlastnostmi jeho složek.

Paracetamol má centrální účinek, který inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy, čímž přispívá ke snížení bolesti a snížení tělesné teploty. Zanedbatelný vliv na syntézu prozánětlivých mediátorů (prostaglandiny) v periferních tkáních, což vysvětluje bezpečnost léku vzhledem k hladině vody a elektrolytů rovnováhy v těle a absence škodlivému účinku na sliznici gastrointestinálního traktu.

Feniramin maleát - blokátor H1-histamin a cholinergních receptorů M, má rychlost, která je inhibice alergické reakce, uvolňují křeče, snížení nosních jevy - rinitidy, ucpání nosu.

Fenylefrin hydrochlorid - adrenostimulátor způsobuje zúžení arteriol, které pomáhají odstranit edém sliznice hltanu a nosu, snižuje sekreci slzné tekutiny.

Kyselina askorbová je nezbytnou složkou metabolických procesů a oxidačních redukčních reakcí, obnovy buněk a syntézy steroidů. Posiluje krevní cévy, imunitní systém, aktivuje a normalizuje proces hematopoézy, cirkulace, okysličení. 

Farmakokinetika

Paracetamol má dobrou absorpci v horním střevě a distribuci v orgánech a tkáních. Snížení tělesné teploty nastává 1,5-2 hodiny po perorálním podání. Přítomnost vitaminu C v přípravku zvyšuje účinnost paracetamolu a jeho snášenlivost. Játra jsou rozdělena na glukurangid a paracetamol sulfát, které jsou eliminovány hlavně v moči, jako je fenyramin maleát a jeho metabolity. Fenylefrin hydrochlorid orálně přijatých prakticky nevstřebává ze zažívacího traktu, jeho štěpení dochází ve střevní stěně, za účasti monoaminoxidázy, a - v játrech. 

Používejte Pharmacitron během těhotenství

První a poslední tři měsíce těhotenství jsou absolutní kontraindikace užívání drogy od 4. Do 6. Měsíce - podle přísných indikací.

Kontraindikace

Věkové omezení pro užívání drogy - děti 0-5 let; Společnost Pharmacitron Forte jmenuje ve věku patnácti let.

První a poslední tři měsíce těhotenství a období kojení.

Léčivo by neměly být ukládány na osoby citlivé na složky léku s chronickým alkoholismem, těžkou poruchou funkce ledvin, vrozené hemolytické anémie způsobené nedostatečnou enzymatickou aktivitou G-6-PD.

U pacientů s dědičnými pigmentovými hepatózami a enzymatickou žloutenkou, glaukomu s uzavřeným úhlem, adenom prostaty je třeba dbát opatrnosti. 

Vedlejší efekty Pharmacitron

Není vyloučeno, výskyt kožní alergické příznaky, bolest v epigastriu, nevolnost, přebuzení, hypertenzní poruchy, závratě, nespavost, zvýšená velikost zornic, zvýšený nitrooční tlak, paréza ciliární očních svalů, sucho v ústech, retence moči, poruchy krve (snížení ukazatelů hemoglobinu , trombocyty, granulocyty).

Při dávkování porušení (předávkování) a doba používání, je vysoká pravděpodobnost, hepatotoxicity - ve formě anémie (hemolytické nebo aplastické), methemoglobinemii, poruchy krevního vzorce ve formě snížení jejích základních parametrů, nebo nefrotoxicity paracetamolu - renální kolika, přítomnost glukózy v moči, nekrotizující papillita , zánět intersticiálního tkáně ledvin.

trusted-source[1], [2]

Dávkování a aplikace

Obsah sáčku by měl být nalit do sklenice (200 ml) s horkou vodou, ale ne s vroucí vodou. Když se rozpustí, pít. Vezměte více než čtyřikrát během dne. Po pěti dnech zastavte léčbu přípravkem Pharmacitron a v případě nutnosti přejděte na jinou antipyretickou (analgetickou) léčbu, která neobsahuje paracetamol.

trusted-source[3], [4]

Předávkovat

Symptomy překročení přípustného příjmu dávky Farmatsitrona zjevně jako příznaky předávkování paracetamol pacienta je bledá, nechtěl jíst, zvrací, může být zvracení, průjem, žloutenka a jiné příznaky nekrotických změn v játrech. Intenzita příznaků intoxikace na dávce závislé a dávky se mohou objevit po jídle s obsahem 10 nebo 15 g paracetamolu (což znamená, dospělých pacientů). Existuje skok v enzymatické aktivitě jaterních transamináz, koagulabilita krve se zhoršuje. Taková odchylka v krvi může být již zjištěna po 12 hodinách po podání zvýšené dávky léku. Nepříznivé příznaky toxické hepatózy se mohou objevit po 24 hodinách, někdy až do pěti dnů. Občas dochází k okamžitému vývoji jaterní nedostatečnosti, komplikované nekrózou ledvinové tkáně.

První pomoc pacientovi užívajícímu zvýšenou dávku paracetamolu k prevenci hepatotoxického účinku spočívá v promytí žaludku a užívání enterosorbentů. Osm hodin po podání zvýšené dávky detoxikačních přípravků se podávají Unithiol nebo Dimaval (dárci SH-grupp) a prekurzory syntézy glutatión-methioninu. Pokud od okamžiku podání zvýšené dávky uplyne 12 hodin, doporučuje se zavést N-acetylcystein. Další léčba se provádí v závislosti na dávce, časovém intervalu uplynulém od jejího přijetí a závažnosti následků předávkování.

Interakce s jinými léky

Pharmacitron působí synergicky s ethylalkoholem, upokojujícími složkami v léčivech, léky, které inhibují enzymatickou aktivitu monoaminooxidázy.

Kombinace léčiva s léky používané pro léčbu Parkinsonovy choroby, psychiatrických patologií (antidepresiva antipsihitiki) zvyšuje pravděpodobnost těchto nepříznivých účinků paracetamolu - suchosti ústní sliznice, zácpa a zadržování moči.

Kombinace s glukokortikosteroidy zvyšuje pravděpodobnost oční hypertenze.

Společné užívání s léky, které zvyšují vylučování kyseliny močové, snižuje jejich účinnost, naopak s nepřímými antikoagulanci - posiluje.

V kombinaci s tricyklickými antidepresivy lze zlepšit jejich účinek na sympatický nervový systém.  

V kombinaci s halothanem a jeho analogy se zvyšuje pravděpodobnost výskytu ventrikulární arytmie.

Farmatsitron má schopnost neutralizovat hypotenzivní účinek guanetidin a že - pro zvýšení účinku fenylefrin hydrochlorid jako a-agonisty. 

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Podmínky skladování

Podmínky skladování léčivého přípravku předpokládají nízkou vlhkost a teplotu vzduchu v místnosti, která není pro děti přístupná, a to maximálně 25 ° C.

trusted-source[9]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti není delší než 3 roky (uvedeno na obalu).

trusted-source[10]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Pharmacitron" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.