Pharmacitron

Vícesložkový léčivý přípravek s výrazným antipyretickým a středně silným analgetickým účinkem, který odstraňuje ucpaný nos a usnadňuje dýchání při nachlazení, infekcích a alergických onemocněních. Používá se jako horký nápoj s příjemnou kyselou chutí.

Indikace Pharmacitron

Eliminace příznaků hypertermie – horečky, bolesti hlavy, myalgie, stejně jako rýmy a ucpaného nosu během chřipky, akutních respiračních virových infekcí a dalších onemocnění doprovázených tímto stavem, včetně senné rýmy, akutního a chronického zánětu vedlejších nosních dutin.

Lék je také indikován k úlevě od středně silné bolesti: svalové, kloubní, neuralgické, menstruační, migrénové, zubní, traumatické.

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě práškové hmoty, balené v sáčcích o hmotnosti 23 g.

Jedna balicí jednotka léku Farmacitron obsahuje:

• 0,5 g paracetamolu;
• 0,02 g feniramin maleátu;
• 0,01 g fenylefrin hydrochloridu;
• 0,05 g kyseliny askorbové.

Pomocné látky: citrát sodný, kyselina citronová, pyrogenní oxid křemičitý, barviva, potravinářské aroma (citron), třtinový cukr, MCC (mikrokrystalická celulóza), cukr, enterosorbent povidon.

Farmacitron forte je vylepšená formule léku obsahující 0,65 g paracetamolu, ostatní účinné látky jsou obsaženy ve stejném množství.

Farmakodynamika

Účinek přípravku Pharmacitron je určen farmakologickými vlastnostmi jeho složek.

Paracetamol má centrální účinek, inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy, což pomáhá snižovat bolest a tělesnou teplotu. Má mírný vliv na syntézu prozánětlivých mediátorů (prostaglandinů) v periferních tkáních, což vysvětluje bezpečnost léku ve vztahu k vodno-elektrolytické rovnováze v těle a absenci škodlivého účinku na sliznici gastrointestinálního traktu.

Feniramin maleát je blokátor H1-histaminových a M-cholinergních receptorů, má rychlý účinek, který spočívá v potlačení alergických reakcí, zmírnění křečí, snížení nosních příznaků - rýmy, ucpaného nosu.

Fenylefrin hydrochlorid je adrenergní stimulans, který způsobuje zúžení arteriol, čímž pomáhá zmírnit otok sliznice hltanu a nosu a snižuje sekreci slzné tekutiny.

Kyselina askorbová je nezbytnou součástí metabolických procesů a oxidačně-redukčních reakcí, obnovy buněk a syntézy steroidů. Posiluje cévy, imunitní systém, aktivuje a normalizuje procesy krvetvorby, krevního oběhu a okysličení.

Farmakokinetika

Paracetamol má dobrou rychlost absorpce v horní části střeva a distribuci v orgánech a tkáních. Tělesná teplota klesá 1,5-2 hodiny po perorálním podání. Přítomnost vitaminu C v léku zvyšuje účinnost paracetamolu a jeho snášenlivost. V játrech se rozkládá na glukuronid a paracetamolsulfát, které se vylučují převážně močí, stejně jako feniramin maleát a jeho metabolity. Perorálně užívaný fenylefrin hydrochlorid se prakticky nevstřebává z trávicího traktu, k jeho rozkladu dochází ve střevní stěně za účasti monoaminooxidázy a také v játrech.

Dávkování a aplikace

Obsah sáčku vysypte do sklenice (200 ml) s horkou, ale ne vroucí vodou. Po rozpuštění vypijte. Užívejte maximálně čtyřikrát denně. Po pěti dnech přerušte užívání přípravku Farmacitron a v případě potřeby přejděte na jiné antipyretikum (lék proti bolesti), které neobsahuje paracetamol.

[ 1 ]

Používejte Pharmacitron během těhotenství

První a poslední tři měsíce těhotenství jsou absolutní kontraindikací užívání léku, od 4. do 6. měsíce - dle přísných indikací.

Kontraindikace

Věkové omezení pro užívání léku jsou děti ve věku 0-5 let; Farmacitron Forte je předepsán po dosažení věku patnácti let.

První a poslední tři měsíce těhotenství a období kojení.

Lék není předepisován osobám, které jsou senzibilizovány na složky léku, trpí chronickým alkoholismem, těžkou renální dysfunkcí, vrozenou hemolytickou anémií způsobenou nedostatečnou enzymatickou aktivitou G-6-PD.

Při předepisování pacientům s hereditární pigmentovou hepatózou a enzymopatickou žloutenkou, glaukomem s uzavřeným úhlem a adenomem prostaty je nutná opatrnost.

Vedlejší efekty Pharmacitron

Nelze vyloučit výskyt kožních alergických příznaků, bolesti v epigastriu, nevolnosti, přebuzení, hypertenzních poruch, závratí, nespavosti, zvětšené zornice, zvýšeného nitroočního tlaku, parézy ciliárního svalu oka, sucha v ústech, retence moči a poruch složení krve (snížení hladiny hemoglobinu, krevních destiček a granulocytů).

V případě porušení dávkování (překročení dávky) a doby podávání existuje vysoká pravděpodobnost projevů hepatotoxicity - ve formě anémie (hemolytické nebo aplastické), methemoglobinémie, poruch krevního obrazu ve formě snížení jeho hlavních ukazatelů nebo nefrotoxicity paracetamolu - ledvinové koliky, přítomnosti glukózy v moči, nekrotické papilitidy, zánětu intersticiální tkáně ledvin.

Předávkovat

Příznaky překročení povolené dávky Farmacitronu se projevují jako známky předávkování paracetamolem: pacient je bledý, nechce jíst, cítí se nevolně, může mít zvracení, průjem, žloutenku a další známky nekrotických změn v játrech. Závažnost příznaků intoxikace závisí na podané dávce a může se objevit po užití dávky obsahující 10 nebo 15 g paracetamolu (myslíme dospělé pacienty). Dochází k skokovému zvýšení enzymatické aktivity jaterních transamináz, zhoršuje se srážlivost krve. Tyto odchylky v krvi lze detekovat již po 12 hodinách po užití zvýšené dávky léku. Rozšířené příznaky toxické hepatózy se mohou objevit po 24 hodinách, někdy trvají až pět dní. Vzácně se pozoruje okamžitý rozvoj selhání jater, komplikovaného nekrózou ledvinové tkáně.

První pomoc pacientovi, který užil zvýšenou dávku paracetamolu k prevenci hepatotoxického účinku, spočívá ve výplachu žaludku a užívání enterosorbentů. Osm hodin po užití zvýšené dávky léku se podávají detoxikační látky Unithiol nebo Dimaval (donory SH-skupin) a prekurzory syntézy glutathionu - methionin. Pokud od užití zvýšené dávky uplynulo 12 hodin, doporučuje se podat N-acetylcystein. Další léčba se provádí v závislosti na užiti dávce, časovém intervalu od jejího podání a závažnosti následků předávkování.

Interakce s jinými léky

Farmacitron působí synergicky s ethylalkoholem, sedativními složkami léčiv a léky, které inhibují enzymatickou aktivitu monoaminooxidázy.

Pokud se tento lék kombinuje s léky používanými k léčbě Parkinsonovy choroby, duševních patologií (antidepresiva, antipsychotika), zvyšuje se pravděpodobnost následujících nežádoucích účinků paracetamolu - suchost ústní sliznice, zácpa a retence moči.

Kombinace s glukokortikosteroidy zvyšuje pravděpodobnost oční hypertenze.

Současné užívání s léky, které zvyšují vylučování kyseliny močové, snižuje jejich účinnost, zatímco s nepřímými antikoagulancii ji zvyšuje.

V kombinaci s tricyklickými antidepresivy může být jejich účinek na sympatický nervový systém zesílen.

V kombinaci s halotanem a jeho analogy se zvyšuje pravděpodobnost ventrikulární arytmie.

Farmacitron má schopnost neutralizovat hypotenzní účinek guanethidinu a sám o sobě zvyšuje účinek fenylefrin hydrochloridu jako α-adrenergního stimulantu.

[ 2 ], [ 3 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování léku zahrnují nízkou vlhkost a teplotu vzduchu v místnosti nepřístupné dětem, ne vyšší než 25 °C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti není delší než 3 roky (uvedeno na obalu).