^

Zdraví

Pentrox

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 10.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Pentrox je látka používaná k provádění celkové anestezie.

Methoxyfluranová složka zvyšuje práh bolesti u dobrovolníků a navíc je účinným prostředkem proti bolesti pro většinu lidí, kteří v naléhavých případech potřebují analgezii (například dislokace se zlomeninami, zubní chirurgie, výměna obvazu v popáleninové oblasti a pooperační úleva od bolesti). [1]

Vdechnutí malých objemů par methoxyfluranu způsobuje úlevu od bolesti. [2]

Indikace Pentrox

Používá se pro bolest související s traumatem u jedinců při vědomí se stabilními hemodynamickými parametry. Je také předepsán ke zmírnění bolesti při krátkodobých operacích (například při převlékání nebo aplikaci chirurgického obvazu).

Formulář vydání

Uvolnění terapeutického prvku je provedeno ve formě inhalační kapaliny - uvnitř nádoby o objemu 3 ml, 10 nádobek, vybavených inhalátorem, uvnitř krabice.

Farmakodynamika

Zavedení methoxyfluranu může způsobit ospalost, ale poruchy rytmu srdečního tepu obvykle nejsou pozorovány. Methoxyfluran má poměrně slabý účinek na funkci myokardu. Při použití malých dávek anestetika může dojít k mírnému poklesu hodnot krevního tlaku, proti kterému se vyvine bradykardie. [3]

Kromě toho je s poklesem krevního tlaku možný pokles indikátorů srdeční frekvence a oslabení srdečního výdeje.

Farmakokinetika

Uvnitř těla se přeměňuje methoxyfluran. Absorbuje se 50-70% dávky léčiva a poté se vyvíjejí metabolické procesy s tvorbou volných kyselin šťavelových a fluorovodíkových, jakož i dichloroctových a dichlormethoxyoctových kyselin. Volné kyseliny šťavelové a fluorové mohou vyvolat renální dysfunkci.

Methoxyfluran je citlivější na metabolické procesy než jiné methylethylethery halogenového typu a má vyšší tendenci difundovat do tukových tkání. Aktivní prvek léčiva se z takového zásobníku uvolňuje nízkou rychlostí a poté několik dní podléhá transformacím.

Asi 20% absorbované látky se vylučuje spolu s vydechovaným vzduchem; šťavelová s kyselinou fluorovodíkovou a organickým fluorem se vylučuje močí (asi 30% absorbované části).

Testování ukázalo, že obézní lidé potřebují na získání hodnot Cmax krevního fluoridu méně času než lidé s normální hmotností a starší lidé.

Dávkování a aplikace

Mělo by se použít 6 ml látky denně (podat pomocí inhalátoru). K dosažení analgetického účinku je nutné použít minimální účinnou dávku.

Postup přerušované inhalace páry se provádí při koncentraci v rozmezí 0,2 až 0,7%.

Je povoleno maximálně 15 ml léků týdně. Léčba by neměla pokračovat delší dobu.

  • Aplikace pro děti

Nejsou k dispozici žádné informace o používání léčivých přípravků v pediatrii, a proto není Pentrox předepisován dětem.

Používejte Pentrox během těhotenství

Je zakázáno používat methoxyfluran během těhotenství, protože to může oslabit funkci ledvin u ženy, stejně jako způsobit narušení funkce NA a respirační depresi u kojence.

Po dobu terapie je nutné přestat kojit.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • těžká nesnášenlivost fluorovaných anestetik;
  • nestabilita funkce CVS;
  • použití pro lokální anestezii;
  • zranění hlavy;
  • oslabená funkce ledvin nebo selhání ledvin;
  • respirační deprese;
  • ztráta vědomí;
  • historie nežádoucích účinků spojených s užíváním drog.

Vedlejší efekty Pentrox

Často existují takové vedlejší příznaky: zvracení, ospalost, retrográdní amnézie a nesnášenlivost zápachu, a navíc bolesti hlavy, nevolnost, kašel, polyurie, horečka a závratě.

Občas se vyvine hypertermie nebo nespecifická hepatitida.

Jsou pozorovány bronchiální křeče, bradykardie, srdeční infarkt, laryngospasmus, respirační deprese a pokles krevního tlaku. Kromě toho se vyvíjí selhání ledvin, zvýšení hodnot kreatininu nebo močoviny v séru, potenciace sekrece oxalátů spolu s močí a zvýšení sérového anorganického fluoridu. Rovněž je možná svalová relaxace a bledost.

Předávkovat

K rozvoji příznaků otravy může dojít při použití dávek předepsaných pro anestezii.

Po ukončení postupu pro použití methoxyfluranu musí být pacient vyšetřen, aby bylo možné identifikovat takové projevy, jako je bledost, ospalost a svalová relaxace. Pokud v důsledku předávkování dochází ke zvýšenému močení, musíte ztrátu tekutiny okamžitě doplnit elektrolyty.

Interakce s jinými léky

Existují informace, že podávání anestetika methoxyfluranu spolu s tetracyklinem způsobuje fatální nefrotoxicitu.

Existuje možnost, že Pentrox může potencovat negativní účinek na ledviny při použití jiných léků, včetně antibiotik se zavedenými nefrotoxickými účinky (sem patří kanamycin a cefalolorin s gentamicinem, dále kolistin, amfotericin B a polymyxin B). Při dalším použití musí být podíl látek s narkotickým účinkem snížen.

Podmínky skladování

Pentrox musí být skladován na místě chráněném před vniknutím malých dětí, slunečním zářením a vlhkostí. Indikátory teploty - ne více než 30 ° С.

Skladovatelnost

Pentrox může být použit do 2 let od data prodeje farmaceutického výrobku.

Analogy

Analogy léku jsou léky Sevoran a Halothane s přípravkem Foran, jakož i Isoflurane a Sevoflurane.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Pentrox" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.