Panadol Extra

Panadol Extra je kombinovaný lék obsahující kofein a paracetamol. Lék má analgetické a antipyretické vlastnosti.

Indikace Panadol Extra

Léčivý přípravek se používá k úlevě od bolesti střední nebo střední intenzity u pacientů (může mít různý původ):

• bolesti hlavy, stejně jako záchvaty silné migrény nebo bolesti podobné migréně;
• bolest svalů, kloubů, revmatická a také způsobená neuralgií;
• dysmenorea.

Lék lze také použít jako antipyretikum během léčby akutních respiračních virových infekcí nebo chřipky.

[ 1 ]

Formulář vydání

K dispozici ve formě tablet. V blistru je 12 tablet. Jedno balení obsahuje 1 blistr.

Farmakodynamika

Paracetamol je aktivní složkou léku. Je klasifikován jako NSAID. Pomáhá snižovat hladinu PG v centrálním nervovém systému inhibicí enzymu cyklooxygenázy. Druhou aktivní složkou je kofein. Pomáhá zvyšovat farmakologickou účinnost paracetamolu.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Po vnitřním užití se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vrcholové koncentrace v plazmě je dosaženo po 0,5–2 hodinách. Metabolismus probíhá v játrech. Poločas rozpadu je 1–4 hodiny a vylučování se obvykle provádí močí ve formě produktů rozpadu.

[ 3 ], [ 4 ]

Dávkování a aplikace

Lék se musí užívat perorálně. Tableta se musí polykat celá, bez drcení nebo žvýkání, a zapít se vodou. Léky, jako je Solubl, se musí před použitím rozpustit ve sklenici vody. Délka léčebné kúry, stejně jako dávkování, musí být zvoleny individuálně – to provádí ošetřující lékař.

Pro děti od 12 let a dospělé je dávka obvykle 500-1000 mg léku (2 tablety) 3-4krát denně s odstupem alespoň 4 hodin. Denně se tedy nesmí užít více než 4000 mg (nebo 8 tablet) léku.

Užívání léku déle než 3 dny je povoleno pouze na lékařský předpis.

Během léčby přípravkem Panadol Extra se nedoporučuje konzumovat velké množství nápojů obsahujících kofein.

[ 6 ], [ 7 ]

Používejte Panadol Extra během těhotenství

Užívání přípravku Panadol Extra během těhotenství je povoleno pouze v naléhavých případech.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• individuální intolerance na složky léku;
• těžká dysfunkce jater nebo ledvin, vrozená hyperbilirubinémie a deficit G6PD v těle.

Lék by neměli užívat pacienti s poruchami hematopoetického systému (jako je leukopenie nebo těžká anémie), trombóza, vysoký krevní tlak, ateroskleróza a tromboflebitida. Není také předepisován lidem trpícím alkoholismem.

Panadol Extra by se neměl používat k léčbě pacientů s epilepsií, glaukomem (včetně glaukomu s uzavřeným úhlem), hypertyreózou, stejně jako s poruchou srdečního vedení, nespavostí, dekompenzovaným srdečním selháním, zvětšenou prostatou, ischemickou chorobou srdeční, akutní pankreatitidou a diabetes mellitus.

Kontraindikace zahrnují také sklon k cévním křečím a období laktace.

Je zakázáno používat u dětí mladších 12 let a starších pacientů.

S opatrností používejte u pacientů s patologií ledvin nebo jater.

[ 5 ]

Vedlejší efekty Panadol Extra

Lék je obecně snášen bez komplikací, ale v některých případech se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

• gastrointestinální trakt: silné zvracení spolu s nevolností, bolestí v epigastriu a kromě těchto příznaků se může vyvinout intoxikace jater nebo se může zvýšit aktivita jaterních enzymů;
• orgány hematopoetického systému: trombocytopenie a pancytopenie, rozvoj anémie (v některých případech hemolytické) a navíc sulfhemoglobinémie nebo methemoglobinémie;
• Orgány CNS: problémy s denním režimem (bdělost a spánek), závratě a silná podrážděnost;
• kardiovaskulární systém: tachyarytmie a zvýšený krevní tlak;
• alergie: svědění kůže, vyrážky, kopřivka, erythema multiforme, angioedém, anafylaxe a toxická epidermální nekrolýza;
• jiné: bronchospasmus a hypoglykémie až po hypoglykemické kóma.

Předávkovat

Předávkování lékem může vést k jeho hepatotoxickým a nefrotoxickým vlastnostem, stejně jako k příznakům poruch hematopoetického systému (anémie a agranulocytóza, stejně jako trombocyto-, pancyto-, neutro- a leukopenie) a centrálního nervového systému (třes, problémy s denním režimem (bdělost/spánek), zvýšená excitabilita, závratě). Kromě toho se u pacienta mohou objevit křeče, tachyarytmie, bledá kůže, narušení metabolismu glukózy, zvracení, metabolická acidóza a hepatonekróza.

K odstranění příznaků je třeba pacientovi vypláchnout žaludek, podat enterosorbenty a provést symptomatickou léčbu. V případě závažného předávkování je třeba pacientovi podat intravenózně N-acetylcystein a perorálně methionin (pouze pokud se neobjeví zvracení). Pokud se objeví křeče, je třeba podat diazepam.

[ 8 ]

Interakce s jinými léky

Je zakázáno kombinovat lék s inhibitory MAO, blokátory β-adrenergních receptorů a tricyklickými antidepresivy. Interval mezi léčbou přípravkem Panadol Extra a užíváním léků z kategorie inhibitorů MAO by měl být alespoň 2 týdny.

V případě kombinace léku s domperidonem a metoklopramidem se rychlost absorpce paracetamolu zvyšuje. A v kombinaci s cholestyraminem se naopak snižuje.

Vzhledem k kombinaci s warfarinem a jinými kumarinovými antikoagulancii se zvyšuje riziko krvácení.

V důsledku současného podávání s barbituráty jsou antipyretické vlastnosti paracetamolu oslabeny.

Isoniazid, induktory mikrozomálních enzymů a navíc hepatotoxické léky zvyšují toxický účinek paracetamolu na funkci jater.

Pokud se Panadol Extra kombinuje s diuretiky, účinnost těchto léků je oslabena.

Je zakázáno kombinovat lék s léky obsahujícími ethanol a také s alkoholem.

Kofein obsažený v léku zvyšuje vlastnosti agonistů α- a β-adrenergních receptorů, stejně jako xanthinu a léků, které mají stimulační účinek na centrální nervový systém.

Vzhledem k současnému užívání s perorální antikoncepcí, cimetidinem a isoniazidem je pozorováno zvýšení léčivých vlastností kofeinu.

V kombinaci s kofeinem se snižuje účinek léků, které potlačují funkci centrálního nervového systému.

Kofein zvyšuje koncentraci lithia v krvi, zesiluje léčivý účinek léků stimulujících štítnou žlázu a navíc zvyšuje rychlost absorpce látky ergotaminu v gastrointestinálním traktu.

[ 9 ], [ 10 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek musí být skladován za standardních podmínek pro léčivé přípravky - na místě chráněném před sluncem, vlhkostí a přístupem dětí. Teplotní režim je v rozmezí 15-25 stupňů.

Skladovatelnost

Panadol Extra je povolen k užívání po dobu 4 let od data výroby léku.

[ 11 ]