Oxampicin

Oxampicin je širokospektrální kombinované antibiotikum používané k léčbě různých typů infekčních onemocnění. Mezinárodní název tohoto léku je Ampicillin+Oxacillin, v souladu s jeho účinnými látkami, ampicilinem a oxacilinem. Oxampicin patří do farmakologické skupiny penicilinů v kombinacích a spolu s některými léky má silný baktericidní účinek na lidský organismus. Spektrum účinku Oxampicinu je poměrně široké, ale i nežádoucí účinky léku mohou být rozmanité.

[ 1 ]

Indikace Oxampicin

Oxampicin je indikován k léčbě různých bakteriálních infekcí způsobených citlivým patogenem. Patří sem onemocnění lidského dýchacího systému: od sinusitidy po pneumonii; a zánět středního ucha, cystitida, cholecystitida, uretritida, kapavka atd. Polosyntetické antibiotikum Oxampicin se používá k léčbě kožních onemocnění: erysipel, impetigo, časté recidivující dermatózy. Je součástí komplexní rekonvalescence po operacích, včetně rehabilitace na pozadí oportunních infekcí v důsledku HIV infekce. Oxampicin se používá k léčbě poporodních komplikací: v případě infekce plodové vody, infekčních komplikací dýchacího systému novorozence, které vyžadují resuscitační opatření, rizika aspirační pneumonie novorozence. Oxampicin je také indikován u některých onemocnění se závažnými klinickými projevy: meningitida, sepse, endokarditida.

Formulář vydání

Kombinované antibiotikum Oxampicin je dostupné v několika lékových formách: kapsle, prášek pro přípravu injekčního roztoku, intramuskulárního i intravenózního, a lyofilizát pro injekční podání. Jedna kapsle Oxampicinu obsahuje 125 mg účinné látky antibiotika ampicilinu a 125 mg oxacilinu. Prášek pro přípravu roztoku obsahuje 333,5 ml sodné soli ampicilinu a 166,5 ml sodné soli oxacilinu. Denní dávka Oxampicinu se vypočítává na základě věku a hmotnosti pacienta a je rozdělena do několika dávek.

Farmakodynamika

Oxampicin je kombinované polosyntetické antibiotikum, jehož hlavními účinnými látkami jsou ampicilin sodný a oxacilin sodný. Ampicilin je polosyntetický penicilin s baktericidním účinkem, odolný vůči kyselému prostředí. Potlačuje množení gramnegativních i grampozitivních mikroorganismů, které netvoří penicilinázu. Oxacilin je polosyntetická složka, která je rezistentní vůči grampozitivním mikroorganismům tvořícím penicilinázu, a také vůči gramnegativním kokům. Oxacilin je také rezistentní vůči kyselému prostředí. Nevztahuje se na nefermentující gramnegativní bakterie, jakož i na Pr. vulgaris, Providеnсia rettgeri.

Farmakokinetika

Maximální dávky oxampicinu v krvi je dosaženo za půl hodiny až hodinu po vniknutí do lidského těla. Antibiotikum podávané injekčně se koncentruje v krvi za kratší dobu než kapsle oxampicinu. Nejúčinnější jsou navíc intravenózní injekce, po kterých je maximální dávky účinných látek dosaženo za půl hodiny. Obě účinné látky léku se vstřebávají stejně dobře. Antibiotikum se vylučuje močí ledvinami a částečně žlučí. Při následných podáních se polysyntetické antibiotikum oxampicin nekumuluje.

Dávkování a aplikace

Denní dávka léku potřebná k léčbě závisí na věku, hmotnosti pacienta a použité formě Oxampicinu. Tobolky jsou indikovány pro děti od 3 let, přičemž denní dávka pro děti do 7 let je 100 mg na kg tělesné hmotnosti. Pro děti ve věku 7-14 let - 50 mg na kg tělesné hmotnosti. Jednorázová dávka Oxampicinu určená pro dospělé a dospívající starší 14 let je od 0,5 do 1 g a denní dávka je 2-4 g. V závažných klinických případech onemocnění může být dávka několikrát zvýšena. Denní dávka Oxampicinu se dělí na 4-6 dávek nebo injekcí s minimálním intervalem 6-8 hodin mezi nimi. Injekční roztok musí být připraven bezprostředně před injekcí. Připravuje se v souladu s předpisem léku v závislosti na jeho dávkování a povaze injekce. Průběh léčby přípravkem Oxampicine trvá od 5 do 7 dnů až po tři týdny, což je určeno stupněm vývoje infekce v těle a závažností onemocnění.

[ 3 ]

Používejte Oxampicin během těhotenství

Lék Oxampicin mohou užívat těhotné i kojící ženy. Přínos užívání tohoto léku by však měl u těhotné ženy převážit riziko pro dítě. I při nejmenších koncentracích se Oxampicin může vstřebávat do mateřského mléka, proto je v případě léčby kojící matky vhodné zvážit úplné nebo dočasné ukončení laktace (v závislosti na délce léčby kojící matky). Ženy s citlivostí na penicilinové látky by měly užívat Oxampicin s opatrností, protože na jejich pozadí jsou možné různé alergické reakce a komplikace.

Kontraindikace

Kontraindikace léčby antibiotikem Oxampicin zahrnují přecitlivělost na jeho složky. Například při špatné toleranci penicilinů se u pacienta mohou vyvinout různé typy alergických reakcí. Oxampicin je kontraindikován u osob trpících infekční mononukleózou a lymfocytární leukémií. Pacienti s bronchiálním astmatem a sennou rýmou, stejně jako s různými typy alergií, by měli lék užívat s opatrností. Pacienti s těmito problémy by měli být léčeni Oxampicinem společně s desenzibilizačními látkami. Během celé doby léčby antibiotikem je nutné systematicky sledovat funkci ledvin pacienta a také jeho krevní testy.

Vedlejší efekty Oxampicin

Během léčby oxampicinem se mohou objevit různé alergie: z kůže - kopřivka, otok, vyrážka; z dýchacího systému - rýma a angioedém. Může se objevit konjunktivitida, nevolnost a zvracení, horečka, změny chuti, dysbakterióza. V některých případech se může objevit anafylaktický šok, při jehož prvních příznacích je třeba přijmout okamžitá opatření k vyvedení pacienta z tohoto stavu. Pokud je oxampicin podáván do těla formou injekcí, je možná bolest v místě vpichu, stejně jako otok, flebitida, periflebitida, infiltrát.

[ 2 ]

Předávkovat

Během předávkování oxampicinem je možný výskyt nebo zvýšení nežádoucích účinků léku: alergie, intolerance z trávicího traktu a také rozvoj anafylaktického šoku. V případě předávkování antibiotikem je třeba jeho užívání okamžitě ukončit a také se poradit s lékařem, aby mohl přijmout nezbytná opatření k odstranění negativních důsledků. Povaha reakcí z předávkování také určuje symptomatickou léčbu. Pokud dojde k anafylaktickému šoku, je třeba okamžitě přijmout opatření k uvedení pacienta do normálního stavu.

Interakce s jinými léky

Užívání Oxampicinu spolu s jakýmikoli léky by mělo být konzultováno s lékařem, protože některé z nich, jako je kyselina askorbová, zvyšují vstřebávání, zatímco jiné - projímadla, glukosaminy - ji snižují. Oxampicin inhibuje syntézu vitaminu K a má také negativní vliv na střevní mikroflóru, proto by jeho užívání mělo být kombinováno s léky k obnovení mikroflóry. Ženy užívající perorální antikoncepci by měly být obzvláště opatrné, protože účinek Oxampicinu snižuje jejich účinnost. Antibiotikum zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií na organismus a jeho kombinace s probenecidem zvyšuje toxický účinek Oxampicinu na lidský organismus.

[ 4 ], [ 5 ]

Podmínky skladování

Kombinovaný polosyntetický lék Oxampicin musí být skladován na místě chráněném před přímým slunečním zářením a jasným světlem, stejně jako před vlhkostí. Optimální teplota pro skladování Oxampicinu nepřesahuje 25 stupňů. A samozřejmě, pro zvědavé dětské oči a ruce by měl být obal s lékem mimo dosah a viditelnost, stejně jako všechny léčivé látky v domě.

Speciální instrukce

Oxampicin by měli užívat s opatrností lidé trpící alergickými reakcemi různého typu, protože lék může vyvolat alergii. Aby se minimalizoval dopad antibiotika na střevní mikroflóru, měla by být léčba Oxampicinem kombinována s dobrou antibakteriální terapií. Toxický účinek léku na centrální nervový systém se může objevit při léčbě pacientů s renálním selháním vysokými dávkami. Zvláštní pozornost je třeba věnovat také reakcím spojeným s užíváním Oxampicinu k léčbě novorozenců, jejichž matky mají přecitlivělost na peniciliny. Během léčby je nutné sledovat celkový stav těla, zejména funkci ledvin a jater, změny v krvi pacienta.

Skladovatelnost

Polosyntetické antibiotikum Oxampicin si zachovává své léčivé vlastnosti po dobu 2 let, což je doba použitelnosti kapslí, prášku nebo lyofilizátu v suché formě. Pokud jsou splněny všechny podmínky skladování léčiva, zachovává si své léčivé vlastnosti až do konce doby použitelnosti. Je však třeba si uvědomit, že doba použitelnosti se nevztahuje na připravený injekční roztok. Naředěný injekční roztok by měl být použit ihned po přípravě.