^

Zdraví

Oxaliplatin medak

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Oxaliplatin medak je lék obsahující platinu používaný pro onkologické onemocnění. Oxaliplatina byla poprvé objevena před téměř čtyřicet roků podle japonských vědců, a od devatenácti sedmdesát devátém roce, se používá jako pokročilý chemoterapeutikem v nesmiřitelného boje proti rakovině konečníku a tlustého střeva. Oxaliplatin medak obsahuje sloučeniny platiny s oxalátem a komplexonem. Pleť v této sloučenině je 1,2-diaminocyklohexan. Oxaliplatin medak má ve svém složení monohydrát laktózy, který pomáhá působení hlavní složky. Tato směs je špinavá bílá hmota, podobná loňskému sněhu.

trusted-source[1],

Indikace Oxaliplatin medak

Oxaliplatina se používá jako činidlo himiterapevticheskoe Medak v nefunkčních onkologických onemocnění gastrointestinálního - střevního traktu, maligní střevní léze, nebo po chirurgickém odstranění nádoru,, téměř vždy ve spojení s 5-ftoruatsilom a ve vodě rozpustný vitamin B 9. Také indikace pro oxaliplatiny zahrnují Medac boji proti chorobám, jako je tsitoksikant metastatického kolorektálního karcinomu, která se vyznačuje větším počtem oddělené, ale ne navzájem kondenzované postižených oblastech. Oxaliplatina medac chemoterapeutikum používané v chemoterapii rakoviny.

trusted-source[2],

Formulář vydání

Oxaliplatin medak je dostupný ve formě lyofilátu v malých průhledných skleněných lahvích o hmotnosti 50, 100 a 150 mg.

Příprava lyofilizátu Prášek oxaliplatiny medak je častěji bílý. Monohydrát laktózy vyjasňuje platinovou složku onkoproteinu. Oxaliplatinum medak se používá pro infúzní kompozici, která se připravuje z lyofilizovaného léčiva. Jako monohydrát lysofosfátu monohydrátu je jako látka, která pomáhá uchovat lyofyzát Oxaliplatin medec bez ztráty strukturální integrity a biologické aktivity.

trusted-source[3]

Farmakodynamika

Oxaliplatin medak je onkologické léčivo používané jako cytostatikum, ve kterém atomy platiny tvoří stabilní sloučeninu s dianionem a 1,2 diaminohexanem. Kloubní použití s 5-ftoratsilomem a vitamínem B9 zvyšuje cytotoxicitu léčiva Oxaliplatinum medak. Roztoky voda-sodík Oxaliplatinum medak narušují buněčný metabolismus, inhibují syntézu deoxyribonukleové kyseliny. Expozice metabolického oxidu oxaliplatiny medaka vede k destrukci nádorových buněk a v důsledku toho k protinádorovému účinku.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetika

Vysoká rychlost metabolismu léčiva Oksoliplatin MEDAC vede k tomu, že na konci úvodu, který trvá od 2 do 6 hodin (v závislosti na stavu pacienta zdravotnictví) v dávce 135 mg. \ M2 není náchylná k přesné definici, v tkáních distribuovány Osmdesát pět procent léčiva a pouze Patnáct procent injektované cytotoxické látky je přítomno v krvi. Pt váže bílkoviny v krvi a vytváří nové albuminové můstky. Oxoliplatinum medak se v těle intenzivně odstraňuje močí v prvních dvou dnech. V prvních sto hodin v moči je přiděleno 54% léčiva pořízené výkaly vykazovaly velmi malou část tsitoksidanta. Při renální insuficienci, cytostatický rychlost vylučování Oksoliplatin MEDAC vylučují výrazně snížit, což vede ke zvýšení počtu a závažnosti nežádoucích vedlejších reakcí. Při velmi špatnou funkcí ledvin k závěru, cytostatika účinná látka je velmi obtížné, a ošetřující lékař by měla přezkoumat pravidla a dávky.

trusted-source[6], [7]

Dávkování a aplikace

Oxaliplatin medak se podává infuzí. Infuze trvá 6-8 hodin. Droga je zakázána dětem. Infuzní roztok se připravuje bezprostředně před použitím. Při kombinaci s 5-fluorouracilem by měla být podána nejprve infúze cytotoxické Oxaliplatin medaka. Adjuvantní léčba po chirurgickém odstranění primárního novotvar tlustého střeva se provádí při 85 mg / m 2 za 14 dní (12 cyklů). Při disiminovaném kolorektálním karcinomu se užívají stejné dávky jako při adjuvantní terapii fluorouracilem. Další použití oxaliplatinum medak je možné pouze po důkladném vyšetření hematopoetického systému. Současně by počet neutrofilů měl být vyšší než 1500 μl a počet krevních destiček více než 50 000 μl. V případě jakéhokoli porušení se jmenování dalšího kurzu řídí pouze po obnovení indikátorů. Když příznaky akutní bolesti, která trvá déle než týden, další dávka oxaliplatiny by měla být snížena MEDAC: adjuvantní terapie na 10 mg / m 2, a dissiminirovannom kolorektálního karcinomu v 20 mg / m 2. Pokud poruchy citlivosti přetrvávají až do dalšího cyklu, je oxaliplatinum medaka zrušen.

trusted-source[9], [10]

Používejte Oxaliplatin medak během těhotenství

Při onkologických onemocněních by těhotenství mělo být přerušeno. Oxaliplatinum medak nelze používat u těhotných a kojících matek. To je způsobeno skutečností, že Oxaliplatinum medak je jednou z nejsilnějších metabolických jedů. Přijímání tohoto jedu do mléka kojící matky bude bezprostředním ohrožením života dítěte. Často během těhotenství a laktace musíte opustit užívání tohoto léku. Výjimkou může být jmenování lékaře, ale užívání oxaliplatinových léků během těhotenství je zakázáno.

Kontraindikace

Kostní dřeň vždy reaguje na útlak své práce na záření, chemoterapii nebo terapii biologicky aktivním činidlem. Tato reakce organismu se nazývá myelosuprese a spolu s leukopenií (když celkový počet periferních krevních buněk klesá) je hlavní kontraindikací pro jmenování Oxalipatin medak. Také kontraindikují pacienty s cytostatikou s periferní neuropatií, která je doprovázena porušením citlivosti končetin, křečových obličejů, respiračním systémem a gastrointestinálním traktem. Periferní neuropatie může postupovat, zejména po prvním průběhu léčby. Přecitlivělost na metabolický jed Oxalapatin medak je vzácný, ale neumožňuje použití tohoto cytostatika.

trusted-source

Vedlejší efekty Oxaliplatin medak

Chemoterapeutické použití cytotoxické oxaliplatinové medaky způsobuje velké množství nežádoucích účinků. V první řadě se vyskytují příznaky z trávicího traktu, průjem, zvracení a další poruchy. Hematologické poruchy jako je trombocytopenie a neutropenie jsou také jedním z nejčastějších vedlejších účinků přípravku Oxaliplatin medak.

Frekvence nežádoucích účinků, které jsou zde uvedeny, je uváděna s odstupňováním od nejčastěji pozorovaných až po velmi vzácně pozorované.

Lidský krevní systém je velmi často hlavním cílem (po rakovinových buňkách) metabolických jedů. Toto je vyjádřeno v různých formách anémie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie a lymfopenie,

Trávicí systém je také velmi často nemůže vyrovnat s působením cytostatika: bolestivý pocit v jámě žaludku, zvracení, časté defekace, orální slizniční léze, myozitida, bolest žaludku, zácpa, že to není úplný seznam možných důsledků používání chemoterapie.

Centrální nervový systém reaguje s periferní neurosenzorickou neuropatií, hypoestézou, migrénou a dalšími různými poruchami.

trusted-source[8]

Předávkovat

Předávkování přípravkem Oxaliplatinum medak obvykle vede ke zvýšení počtu a síly nežádoucích účinků. Viditelných příznaků ní - zvracení, časté pohyby střev, nepohodlí v nadbřišku regionu a krku, slabost, jen zřídka - zvýšené poruchy citlivosti a různé projevy psychiky. Při předávkování cytostatikem Oxaliplatinum medak se provádí důkladná hematologická kontrola, je předepisována symptomatická léčba. Látky neutralizující účinky metabolického jedu Oxaliplatin medak v současné době neexistuje.

trusted-source[11]

Interakce s jinými léky

Oxaliplatin medak nemůže být kompatibilní s alkalickými roztoky a roztoky obsahujícími chlor. Při interakci s koagulanty se zvyšuje riziko krvácení. Při interakci s nesteroidními protizánětlivými léky se mohou zvyšovat vedlejší účinky přípravku Oxaliplatinum medak. Zavedené spolu s antimetabolity zvyšují cytotoxické vlastnosti obou léčiv. Informujte svého lékaře o lécích, které užíváte, a pečlivě si přečtěte anotaci těchto léků.

trusted-source[12]

Podmínky skladování

Skladujte hermeticky uzavřených lahvičkách Medac Oxaliplatina potřebné na teplém suchu při teplotě nižší než 5 ° C a ne vyšší než 25 ° C při relativní vlhkosti ne větší než šedesát procent. Dávejte pozor, abyste na lahvičky nedostali přímé sluneční světlo. Uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat. Mělo by se vždy pamatovat na to, že oxylopathinový med je nejsilnějším metabolickým jedem bez účinného protilátek. Doba použitelnosti po prvním otevření lahve není delší než jeden a půl hodiny.

trusted-source[13], [14]

Speciální instrukce

Oxaliplatin medak se používá pod přísným dohledem zkušeného lékaře. Před prvním kurzem a po něm se provádějí hematologické studie, které určují hladinu krevních složek. Vykonává se také neurologické vyšetření. Předepsáno je antiemetikum. V případě rychlé defekace se zvyšuje přívod kapaliny. Během příjmu chemoterapeutického přípravku by se Oxaliplatinum medaka měl věnovat pozornost kontaktům se zdroji infekce. Při sexuálních kontaktech je nutné používat antikoncepční opatření zaměřená především na ochranu partnera. Doporučuje se používat jednorázový infuzní systém.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Oxaliplatinum medak - 4 roky. Taková doba trvanlivosti přípravku Oxaliplatin medak je možná pouze v případě úplného balení a správného uchování tohoto léku.

trusted-source[15]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Oxaliplatin medak" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.