^

Zdraví

Oletketrin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Oletetrin je systémové antibakteriální léčivo. Zahrnutá skupina kombinovaných tetracyklinů.

Indikace Olettrina

Je určen k eliminaci infekčních procesů vyvolaných patogenními látkami citlivými na léčivo:

  • infekce v dolní a horní části dýchacího systému a orgány ENT: tonzilitida se sinusitidou, faryngitidou a laryngitidou. Kromě toho, angina pectoris, bronchitida, zánět středního ucha, pneumonie a bronchiektázie;
  • infekce orgánů urogenitálního systému: cystitida, kapavka s pyelonefritidou, stejně jako prostatitida a endometritida;
  • infekce v gastrointestinálním traktu: pankreatitida s cholecystitidou;
  • infekční patologie: tularemie a meningitida, stejně jako rickettióza a brucelóza;
  • osteomyelitida;
  • erysipelas a infekcí v oblasti měkkých tkání pleti.

Oletetrin lze použít k prevenci nebo léčbě komplikací, které se objevují po operaci.

Formulář vydání

K dispozici v kapslích, 10 kusů uvnitř prvního blistru. Jeden balení obsahuje 2 blistrové destičky.

Farmakodynamika

Lék obsahuje ve svém složení 2 antibiotika - oleandomycin a tetracyklin. Má bakteriostatické vlastnosti.

Oleandomycin s tetracyklinem je antibiotikum s širokým spektrem účinků. Jejich vlastnosti jsou způsobeny zpomalením vazby mikrobiálních proteinů na ribosomální úrovni (tvorba vazeb mezi peptidy, stejně jako růst řetězců polypeptidů).

Droga účinně ovlivňuje následující gram-pozitivní mikroby: streptokoky a stafylokoky, záškrtové korynebakterie a anthraxové bacily. Také působí proti gram-negativním mikroorganizmům: gonokokům, chřipkovým kůrem, pertusi, Brucella spp., Legionella, enterobacter a klebsiella. Kromě toho se účinek na anaerobní bakterie (Clostridium) a dalšími bakteriemi: Mycoplasma, Ureaplasma urealitikum, Chlamydia, Rickettsia a Spirochaetaceae.

Odolnost bakterií ve vztahu k lékům se vyvíjí mnohem pomaleji než v případě samostatné aplikace oleandomycinu a tetracyklinu.

Farmakokinetika

Lék je dobře vstřebáván z trávicího traktu, po kterém je rychle distribuován v biologických tekutinách a orgánech. Prochází placentární bariérou a do mateřského mléka. Kumulace v játrech, zubech, stejně jako tkáně nádorů a sleziny.

Dávkování a aplikace

Oletetrin by měl být užíván v dávce 250 mg (1 tobolka) čtyřikrát denně (dávky jsou počítány u dospívajících nad 12 let a dospělých). Použijte tobolku před jídlem (půl hodiny) bez žvýkání. Promývejte vodou (150-200 ml).

Celý den můžete užívat více než 2000 mg léků.

Trvání terapeutického postupu závisí na závažnosti patologie, stejně jako na jeho průběhu a účinnosti léku. V průměru je to 5-10 dní.

trusted-source[1]

Používejte Olettrina během těhotenství

Lék je zakázán předepisovat těhotným ženám.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace drog:

  • zvýšená citlivost na antibiotika - tetracykliny nebo makrolidová léčiva a navíc k jakýmkoli základním složkám léčiv;
  • děti do 12 let;
  • závažné formy poruch v práci ledvin nebo jater;
  • přítomnost leukopenie.

Vedlejší efekty Olettrina

Použití drogy může vyvolat vývoj některých nežádoucích účinků:

  • Gastrointestinální orgány: výskyt průjem, anorexie, zvracení, dysfagie, bolest břicha, nevolnost, zácpa a ezofagitida s glositidou. Občas se mohou objevit abnormality funkce jater, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, stejně jako parametry alkalické fosfatázy, zbytkového dusíku a bilirubinu;
  • alergické projevy: svědění, vyrážka na kůži, fotosenzitivita a edém Quincke;
  • orgány Národního shromáždění: vzhled bolesti hlavy nebo závratě;
  • změna hodnot laboratorních testů: vývoj trombocytopenie nebo neutropenie, stejně jako hemolytická forma anémie a eozinofilie;
  • reakce, které vznikají v důsledku chemoterapeutických postupů: vývoj intestinální dysbiózy, stejně jako kandidózy;
  • Jiné: děti mohou mít ztmavnutí zubní skloviny. Může existovat nedostatek vitamínů z kategorie B, stejně jako K.

trusted-source

Předávkovat

Předávkování může zhoršit nežádoucí účinky popsané výše.

Léčba v tomto případě by měla být symptomatická.

Interakce s jinými léky

Léky, které obsahují hořčík, vápník, hliník a železo (jako je železo a antacida) a navíc colestipol s cholestyraminem, snižují absorpci oletetrinu. Proto je při jejich kombinovaném použití nutné, aby mezi jednotlivými dávkami vydržely intervaly 2 hodiny.

Lék nelze kombinovat s antibiotiky, které mají baktericidní vlastnosti.

Kombinace s retinolem zvyšuje pravděpodobnost zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Kombinace s antikoagulanci může vyžadovat korekci dávky antitrombotických léků. Při kombinaci s hormonální antikoncepcí dochází k oslabení jejich účinnosti a zvyšuje se pravděpodobnost krvácení do dělohy.

trusted-source[2], [3]

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván na místě, které je uzavřené od proniknutí vlhkosti a slunečního světla, a také nepřístupné malým dětem. Teplota je maximálně 25 ° C.

trusted-source[4]

Skladovatelnost

Oletetrin se smí užívat v období 2 let od data výroby léku.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Oletketrin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.