Occitan

Oxitan, jehož druhý generický název je oxaliplatina, je nový protinádorový lék. Vzhledem ke svému toxickému účinku na rakovinné buňky Oxaliplatina potlačuje jejich proliferaci v lidských tkáních. Je součástí terapie maligních nádorů a podává se intravenózně v denním stacionáři, pouze pod dohledem zkušeného lékaře. Oxitan patří do skupiny antineoplastických látek, alkaloidů rostlinného původu. Oxitan je založen na sloučeninách platiny.

Indikace Occitan

Oxitan, neboli oxaliplatina, je alkylační, cytostatické, protinádorové léčivo, které je součástí léčby rakoviny. Hlavními indikacemi pro použití Oxitanu jsou kombinovaná terapie (s 5-fluorouracilem a leukovorinem) pro metastatický kolorektální karcinom. Oxitan se také používá u diseminovaného kolorektálního karcinomu jako hlavní léčba nebo v kombinované terapii s fluorouracilem a kalciumfolinátem. Další indikací pro použití Oxitanu je druhá linie terapie rakoviny vaječníků u žen. Oxitan je indikován k léčbě maligních nádorů vaječníků, močového měchýře, děložního čípku, penisu, dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku. Oxitan se používá u nádorů rezistentních na cisplatinu. Mechanismus účinku léku není zcela znám, jeho účinnost nezávisí na buněčném cyklu.

Formulář vydání

Oskitan je určen k intravenózním infuzím, takže jeho jedinou formou uvolňování je koncentrát pro jejich přípravu, průhledná bezbarvá tekutina nebo bílý lyofilizovaný prášek pro roztok. Koncentrát je k dispozici v lahvičkách o obsahu 25 a 50 mg a prášek je v baleních o obsahu 50 a 100 g. Léčivou látkou Oxitanu je oxaliplatina, pomocnou látkou v prášku je monohydrát laktózy a v roztoku kyselina chlorovodíková, v poměrech odpovídajících velikosti balení. Oxitan je toxický, proto vyžaduje zvláštní opatření pro jeho použití a skladování.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Oskitan je nový protinádorový cytotoxický lék, jehož léčivou látkou je derivát platiny. Farmakodynamika Oxitanu nebyla dosud plně studována, ale obecně se předpokládá, že proniká do sloučenin DNA, kde vytváří meziřetězcové a vnitrořetězcové vazby. To potlačuje další vývoj maligních buněk v orgánech a tkáních lidského těla. V monoterapii metastatického kolorektálního karcinomu je účinnost léku 12–25 %, v kombinaci s 5-fluorouracilem a leukovorinem až 40–45 %.

Farmakokinetika

Ihned po podání léku začíná jeho farmakokinetika. Oxitane je distribuován převážně v erytrocytech, aniž by se koncentroval v krevní plazmě. Dvě hodiny po infuzi do těla je koncentrace léku v tkáních 85 % a 15 % zůstává v krvi. Hlavními místy akumulace léku jsou ledviny, prostata a játra. Poločas rozpadu léku je velmi dlouhý, pátý den po infuzi se močí vyloučí pouze asi 54 % dávky Oxitane a stolicí 3 %. Sloučeniny platiny lze detekovat v játrech a některých tkáních i 6 měsíců poté, co osoba podstoupila terapii tímto lékem, a to by mělo být studováno během rehabilitačního období.

[ 2 ]

Dávkování a aplikace

Protinádorový lék Oxitan je dostupný na lékařský předpis a terapie probíhá pod stálým dohledem ošetřujícího lékaře. Způsob použití Oxitanu spočívá v intravenózních infuzích. Dávky léku se stanovují individuálně v závislosti na stupni vývoje rakoviny, individuálních charakteristikách těla pacienta a stádiu onemocnění. Ředění prášku nebo roztoku provádějí také zdravotničtí pracovníci, protože toxicita Oxitanu vyžaduje zvláštní opatření při jeho použití.

Používejte Occitan během těhotenství

Léčivý protinádorový přípravek Oxitan je vysoce toxický, proto je užívání Oxitanu během těhotenství přísně zakázáno. Riziko závažných toxických účinků na plod prostřednictvím ženského těla je velmi vysoké. Navíc osoby, které podstoupily 6měsíční léčbu tímto lékem, by měly pečlivě vybírat antikoncepci, protože sloučeniny platiny se mohou v lidském těle nacházet i po takové době a těhotenství v tomto období je extrémně nežádoucí, aby se zabránilo rozvoji různých fetálních patologií. Oxitan se také nepoužívá během kojení.

Kontraindikace

Použití je kontraindikováno v případě individuální intolerance pacienta na jeho léčivou látku oxaliplatinu nebo jiné složky. Léčba přípravkem Oxitanem je zakázána těhotným ženám, kojícím matkám a osobám mladším 18 let. Periferní senzorická neuropatie a těžké poškození ledvin u pacientů jsou také kontraindikací pro použití přípravku Oxitanu. Neprovádějte léčbu myelosuprese před zahájením první léčebné kúry. Oxitan je dostupný výhradně na lékařský předpis.

Vedlejší efekty Occitan

Lék se užívá pod stálým lékařským dohledem. Spektrum možných nežádoucích účinků přípravku Oxytan je poměrně široké: patří křeče, problémy s koordinací pohybů, různé neurologické poruchy; bronchospasmy a další problémy s hrtanem; poruchy zrakového a sluchového systému, až po ztrátu zraku nebo sluchu, akutní střevní poruchy (nevolnost, zvracení, průjem); reakce z kardiovaskulárního systému: tachykardie, anémie, dysartrie, trombocytopenie, leukopenie atd.

[ 3 ], [ 4 ]

Předávkovat

Mezi příznaky předávkování přípravkem Oxampin patří zvýšené nežádoucí reakce těla na Oxitan: od těžké vyrážky a kopřivky až po poruchy zrakového, sluchového, kardiovaskulárního, dýchacího a dalších systémů. Léčba předávkování Oxitanem je symptomatická. V závažných případech může být nutná operace k transfuzi krevních složek. Monitorování všech orgánů a systémů těla by mělo být prováděno po celou dobu léčby Oxitanem, stejně jako během rehabilitace.

Interakce s jinými léky

Jakákoli kombinace přípravku Oxitan s jinými léky by měla být prováděna pouze na doporučení a pod dohledem lékaře se zkušenostmi s léčbou nádorů. Je přísně zakázáno míchat Oxitan s alkalickými roztoky a léky s alkalickou reakcí, s jakýmikoli roztoky chloridu sodného. Aby se předešlo negativním důsledkům interakce přípravku Oxitan s jinými léky, není dovoleno používat jeden infuzní systém pro jakékoli kombinace. Zařízení pro intravenózní podání léku by nemělo obsahovat hliník.

[ 5 ], [ 6 ]

Podmínky skladování

Protinádorový lék Oxitan je toxický. Ve formě prášku nebo roztoku nevyžaduje žádné zvláštní podmínky skladování: pokojovou teplotu, žádný přímý sluneční záření. Samozřejmě by se nemělo hovořit o možnosti, že by se děti mohly dostat ke krabičce s lékem kdekoli. Oxitan nelze zmrazit. Roztok připravený speciálně vyškoleným zdravotnickým personálem by měl být ihned použit k infuzi. Doba použitelnosti roztoku je 6 hodin při pokojové teplotě nebo 24 hodin v chladničce.

[ 7 ]

Speciální instrukce

Přípravek Occitane by měl být používán pouze v prostředí denního stacionáře pod dohledem kvalifikovaného lékaře se zkušenostmi s léčbou rakoviny. Všichni zdravotničtí pracovníci pracující s tímto lékem musí nosit ochranné oděvy, rukavice a roušky. Těhotné ženy z řad zdravotnického personálu nesmí s přípravkem Occitane pracovat. Pro použití přípravku Occitane v kombinaci s jinými léčivými roztoky je vyžadován systém Y, který umožňuje smíchání roztoků bezprostředně před podáním. Ošetřující lékař musí sledovat všechny systémy a orgány pacienta, aby mohl v případě nežádoucích účinků okamžitě zasáhnout.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti prášku nebo roztoku je 2 roky od data výroby. Použití Oxitanu po uplynutí této doby je přísně zakázáno, může to vést k vážným následkům. Hotový roztok se uchovává 6 hodin za normálních podmínek nebo 24 hodin v chladničce. Oxitan je vysoce toxický, a proto je nutné jeho skladovací podmínky, specifika použití a podmínky dodržovat velmi přísně.