Neo-bronchodil

Neo-Bronchol je mukolytikum s expektoračním účinkem.

Stimuluje aktivitu serózních buněk nacházejících se v bronchiální sliznici, čímž zvyšuje objem hlenové sekrety a mění nerovnováhu serózních a hlenové částic ve sputu. V důsledku toho se aktivuje působení hydrolyzujících enzymů a zesiluje se uvolňování lysozomů z Clarových buněk. Takové účinky mohou významně snížit viskozitu sputa.

Indikace Neobronchodilatátor

Používá se v případech poškození dýchacích cest, u kterých je pozorována tvorba a vylučování viskózního sputa (chronická bronchitida v kombinaci s bronchoobstrukcí, bronchiální astma a také bronchiektázie).

[ 1 ]

Formulář vydání

Lék se uvolňuje ve formě pastilek - 10 kusů uvnitř blistru. Balení obsahuje 2 takové pastily.

Farmakodynamika

Léčivou látkou léku je ambroxol, který zvyšuje objem povrchově aktivní látky v plicích. To se děje v důsledku zvýšení její vazby a uvolňování uvnitř alveolárních pneumocytů a navíc v důsledku narušení jejích rozpadových procesů.

Složka ambroxol zvyšuje mukociliární pohyb sputa, což pomáhá mírně zmírnit kašel.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se ambroxol téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. V krevní plazmě jsou hodnoty Cmax pozorovány přibližně po 0,5–3 hodinách. Léčivo se nehromadí. Syntéza s plazmatickými bílkovinami je 90 %.

Po parenterálním nebo perorálním podání je ambroxol distribuován vysokou rychlostí v tkáních (nejvyšší rychlost je pozorována v plicích). Léčivo může procházet hematoencefalickou bariérou a placentou a vylučuje se do mateřského mléka.

Konjugace zajišťuje intrahepatální metabolické procesy léčiv. V tomto případě se tvoří metabolické složky, které nemají terapeutickou aktivitu.

Poločas rozpadu léku je přibližně 7-12 hodin. Ambroxol se vylučuje ledvinami (90 % ve formě metabolického prvku a přibližně 5 % v nezměněném stavu).

U jedinců s těžkým chronickým selháním ledvin je pozorováno významné prodloužení poločasu.

[ 2 ]

Dávkování a aplikace

Pastilky se musí pomalu rozpouštět. Pro věkovou skupinu 6-12 let je dávka 1 pastilka 2-3krát denně (30-45 mg léku). Dospívající od 12 let a dospělí potřebují užívat 2 pastilky léku 3krát denně během prvních 2-3 dnů (90 mg látky denně).

V případě potřeby (dle pokynů lékaře) lze dávku léku zvýšit – užívat 2 pastilky 4krát denně.

Bez lékařského předpisu lze Neo-Bronchol užívat maximálně 4-5 dní. Pokud je nutná další léčba, je nutné se poradit s lékařem.

[ 13 ], [ 14 ]

Používejte Neobronchodilatátor během těhotenství

Během 1. trimestru nelze Neo-Bronchol užívat. Ve 2. a 3. trimestru jej lze předepsat pouze po zvážení všech možných rizik a přínosů ošetřujícím lékařem.

Protože se ambroxol vylučuje do mateřského mléka, je třeba kojení během léčby přerušit.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• vředy postihující gastrointestinální trakt;
• křečovitý syndrom různého původu;
• těžká intolerance spojená s ambroxolem nebo dalšími složkami léku.

Lék se používá s maximální opatrností v případech závažných stadií patologií postihujících ledviny nebo játra - v takových případech se podávají snížené dávky nebo se prodlužuje časový interval mezi užíváním léků.

[ 3 ], [ 4 ]

Vedlejší efekty Neobronchodilatátor

Hlavní vedlejší účinky, které se objevují během terapie, jsou:

• poruchy imunity: občas se objevují příznaky intolerance (vyrážky nebo svědění, kopřivka a Quinckeho edém);
• léze gastrointestinálního traktu: někdy se objevuje nevolnost, bolest břicha, zvracení nebo průjem;
• systémové projevy: horečka, slabost a bolesti hlavy.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Předávkovat

Užívání vysokých dávek ambroxolu nevedlo k příznakům otravy. Občas byl zaznamenán krátkodobý neklid a průjem.

V případech extrémní intoxikace se objevují následující příznaky: dávení a zvracení, hypersalivace a snížený krevní tlak.

Jsou prováděna symptomatická opatření. Nouzová opatření (vyvolání zvracení a výplach žaludku) nejsou nutná; tato opatření se používají pouze v případech extrémního předávkování.

Interakce s jinými léky

Pokud se lék podává společně s antitusiky, oslabení kašle vede ke komplikacím při odstraňování sputa, a proto se taková kombinace používá pouze za přísných indikací.

Ambroxol může zvýšit hladiny antibiotik (amoxicilinu s erythromycinem, stejně jako cefuroximu) v bronchopulmonálních sekretech a sputu, čímž se zesiluje jejich průchod do vylučovaného tajemství.

[ 15 ], [ 16 ]

Podmínky skladování

Neo-Broncho by měl být uchováván mimo dosah malých dětí. Teplota – maximálně 25 °C.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Skladovatelnost

Neo-Bronchol lze používat po dobu 3 let od data výroby léčivého přípravku.

Žádost pro děti

Lék není předepisován osobám mladším 6 let kvůli vysokému obsahu ambroxolu.

Analogy

Analogy léku jsou Bronhorus, Mukobron, Ambrobene a Halixol s Ambrolorem, stejně jako Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol a Flavamed s Ambrosanem. Seznam dále zahrnuje Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol a Lazongin.