Mešita

Pamiri se týká lékařských radiopaktních látek obsahujících jód. Mezinárodní název je Iopamidol. Jiné obchodní názvy: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.

[1]

Indikace Mešita

Lék se používá pro diagnostické účely při provádění rentgenových vyšetření jako angiografie kardiovaskulárního systému, včetně mozku; periferní arteriografie; koronární angiografie a ventrikulografie; angiokardiografie; selektivní viscerální arteriografie a retrográdní aortografie; periferní venografie (flebografie); bederní a torakocervikální myelografie; intravenózní urografie.

Používá se také ke zvýšení kontrastu snímků v počítačové tomografii různých systémů a orgánů. Pamíro mohou být užitečné pro určení velikosti detekci maligního novobrazovany jako glioblastomy, astrocytomy, ANAPLASTICKÝ OLIGODENDROGLIOM, meduloblastomy, meningiom, neurinom, adenomu hypofýzy, kraniofaryngeomem a jejich metastatických lézí.

[2], [3]

Formulář vydání

Uvolnění formy: injekční roztok v lahvičkách o objemu 50 a 100 ml.

[4], [5]

Farmakodynamika

Mechanismus účinku této látky je založen na schopnosti jódu, který je součástí jeho složení, absorbovat rentgenové záření. Díky tomu se kontrast rentgenového obrazu cévního lůžka zvyšuje a zlepšuje se kvalita jeho vizualizace.

Pamir je ve vodě rozpustné neionogenní radiopakteriální léčivo, které nezvyšuje osmotickou koncentraci krevní plazmy. Jeden mililitr roztoku obsahuje 612,4 mg nebo 755,2 mg organicky vázaného jódu. Hodnota pH 6,5 až 7,5 byla upravena kyselinou chlorovodíkovou a hydroxidem sodným. Vzhledem k nepřítomnosti iontů má účinná látka yopamidol méně výrazný toxický účinek a významně zlepšuje toleranci léčiva, což snižuje riziko možných komplikací.

[6], [7]

Farmakokinetika

Když jsou podávány v plavidel znamená, že se dostane do krevní plazmy, tím, že je mírně kontaktu albumin, lipoproteiny, a fibrinogen, neproniká přes buněčné membrány, částečně proniká přes bariéru krev-mozek.

Během následujících 24 hodin cirkuluje celý objem Pamiria v krevním řečišti, ale po 48 hodinách je krev zcela uvolněna z léku.

Pamiri - urotropní lék: vylučuje se v moči glomerulární filtrací ledvin; metabolity chybí. Úplné odstranění může trvat 3-4 dny.

[8], [9], [10], [11]

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace této radiopasné látky je intravenózní nebo intraarteriální injekce (v závislosti na povaze diagnostického postupu).

Přesná dávka závisí na typu vyšetření, věku a tělesné hmotnosti pacienta, stavu kardiovaskulárního systému a ledvinách. Léčivo má maximální přípustnou dávku v objemu nepřesahujícím 250 ml.

Při angiografii, bederní a torakocervikální myelografii se dávka pohybuje od 5 do 10 ml; s flebografií a urografií se podává 30-50 ml; na angiokardiografii, koronární angiografie, aortography hrudní nebo břišní dutiny definované dávkování 1 ml na kg tělesné hmotnosti.

[19],

Používejte Mešita během těhotenství

Používání přípravku Pamirs během těhotenství je zakázáno.

Kontraindikace

Pamíro kontraindikován používá pro podezření nebo přítomnost přecitlivělosti na jód a ostatní složky prostředku se zvýšenou produkci hormonů štítné žlázy (hypertyreóza a tyreotoxikóza), se selháním jater nebo ledvin, rakoviny krve, jak je mnohočetný myelom, stejně jako v maligní Čerpací výrobu macroglobulins plazmatický krevní buňky (Waldenstromova makroglobulinémie).

[12], [13], [14], [15],

Vedlejší efekty Mešita

Nežádoucí účinky vznikající po podání přípravku Pamiria jsou vyjádřeny v těchto příznacích:

• pocit tepla a nachlazení po celém těle, zimnice;
• bolesti hlavy a závratě;
• porušení chutí;
• zvýšená celková tělesná teplota;
• kožní reakce ve formě malé vyrážky, skvrn nebo papule;
• nevolnost a zvracení;
• třesení svalů, křeče;
• změna krevního tlaku;
• častější srdeční rytmus;
• dýchavičnost, bronchospazmus.

Není vyloučena možnost vzniku plicního edému, cévní kolaps a anafylaktický šok; s mozkovou angiografií - parezi, stupor, kóma.

Vzhledem k tomu, stejně jako všechny jod obsahujících kontrastních látek Pamíro může způsobit vážné nebo smrtelné reakce při vyšetření pacienta by měla poskytovat volný přístup k jejich žilách pro pomoc v nouzi, a také adekvátní resuscitační zařízení a vhodné léky.

[16], [17], [18]

Předávkovat

Předávkování se projevuje významným zvýšením nežádoucích účinků. K odstranění důsledků nadměrné dávky by mělo dojít k symptomatické léčbě, k dobrým výsledkům dochází k hemodialýze.

[20], [21], [22]

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Pamiri s analgetickými, neuroleptickými a analeptickými léky, stejně jako s tricyklickými antidepresivy, vede k vzniku a zesílení záchvatů.

U pacientů s chronickou diabetickou nefropatií, s hypoglykemickou drog Metformin dočasně zhoršuje ledviny a zpomaluje výstup z organismu kyseliny mléčné a poly-p-hydroxymáselné kyseliny, která vede k diabetické acidózy.

Beta-adrenoblokátory používané při hypertenzi a srdeční arytmii v kombinaci s Pamirsem vedou k okamžité alergické reakci ve formě anafylaktického stavu.

[23], [24], [25], [26]

Podmínky skladování

Podmínky skladování Pamir: v původním obalu, na tmavém místě, při teplotě nejvýše + 25 ° C.

[27], [28], [29]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti v původním obalu činí 36 měsíců. Po otevření lahvičky se Pamir okamžitě použije, nevyužité zbytky se zničí.