^

Zdraví

Makhachkala

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Medaxone je antibiotikum z kategorie cefalosporinů podávaných parenterálně. Má baktericidní aktivitu.

trusted-source

Indikace Medaksona

Používá se k léčbě různých poruch:

  • infekce, vyvolaná aktivitou mikroflóry, která má citlivost na ceftriaxon (mezi těmito lézemi ovlivňujících dýchací kanály, LOP, orgánů, kostí, kloubů, pobřišnice, epidermis, ledviny, močové trubice dráty a pojivové tkáně);
  • sepse nebo meningitida, stejně jako infekce v urogenitální oblasti;
  • patologií, které jsou infekční povahy, u lidí s oslabenou imunitní obranou.

Předepisuje se prevence výskytu infekcí v období po chirurgických zákrocích.

Formulář vydání

Uvolnění se provádí ve formě lyofilizátu pro výrobu injekce (intravenózní nebo intramuskulární), skleněné lahvičky uvnitř objemu 500 nebo 1000 mg. Uvnitř paketu 1 je taková láhev.

Farmakodynamika

Účinek léčiva je založen na potlačení procesů vazby buněčné stěny. Léčivo má baktericidní účinnost proti velkému množství mikrobů a současně vykazuje odolnost vůči enzymům produkovaným bakteriemi (cefalosporinasa s penicilinázami).

Farmakokinetika

Element ceftriaxon po parenterálním podání s vysokou rychlostí se vstřebává a prochází do tkání a tělesné tekutiny.

Průměrný poločas rozpadu je 8 hodin; U starších lidí je tato doba delší téměř dvakrát.

Úroveň biologické dostupnosti po intramuskulární injekci je 100%. Baktericidní účinek léků s ohledem na citlivé bakterie pokračuje po dobu 24 hodin. Syntéza s proteinem je 85-95%.

Vylučování nezměněného ceftriaxonu močí je 50-60% a dalších 40-50% se vylučuje žlučí.

Dávkování a aplikace

Léčba by měla být podána intravenózně nebo intramuskulárně. Jeden den se obvykle podává 1 - 2 g léku (1krát). Proveďte snímky v intervalech 24 hodin. Někdy (s těžkými formami závažnosti patologických stavů nebo za přítomnosti bakterií s mírnou citlivostí) se denní dávka zvyšuje až na 4 roky.

Dospělí ve věku nad 12 let dostávají injekci dávkou vypočítanou podle schématu 20-75 mg / kg. Je-li hmotnost dítěte větší než 50 kg, lék se podává v dávkách pro dospělé. Rozměry dávek pro novorozence by neměly být vyšší než 50 mg / kg.

Doba trvání léčebného cyklu je určena typem patogenního bakteriálního patogenu, jakož i povahou patologie. Obvykle trvá 4-14 dní.

Aby se zabránilo vzniku infekcí po chirurgických zákrocích, 60 minut před začátkem operace bylo podáno jednorázové podání léku v dávce 1-2 g.

trusted-source[2]

Používejte Medaksona během těhotenství

Je zakázáno užívat přípravek Medaxone během těhotenství nebo laktace.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • přítomnost silné citlivosti na léčivo;
  • nedostatečná funkce ledvin nebo jater;
  • přítomnost v anamnéze krvácení nebo onemocnění postihujících gastrointestinální trakt (ulcerózní forma kolitidy nebo enteritidy).

Vedlejší efekty Medaksona

Použití léků může vést k vzniku některých vedlejších účinků:

  • lokální projevy alergií: kopřivka, svědění, febrilní stav a vyrážky. Občas se vyskytuje eozinofilie, MEE, bronchospazmus, anafylaxe a sérová nemoc;
  • Poruchy zažívacího traktu: zvracení, zácpa, stomatitida, otok, nevolnost nebo průjem, kromě této enterokolitidy, bolesti žaludku, chuti a dysbiózy;
  • poruchy hematopoetické funkce: neutron, leuko- nebo granulocytopenie, hemolytická forma anémie a hypokoagulace;
  • problémy s prací ledvin a močového systému: hematurie nebo anurie, azotemie nebo oligurie a navíc zvýšení hodnot krve močoviny;
  • jiné: bolest vznikající během žíly, krvácení z nosu, závratě, flebitida, bolesti hlavy a kandidóza.

trusted-source[1]

Předávkovat

Pokud intoxikace přípravkem Medaxone může zvýšit závažnost negativních příznaků.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k nedostatečné kompatibilitě ceftriaxonu a aminoglykosidů by měly být užívány odděleně, přičemž jejich velikost nepřesáhne předepsané dávky.

Ceftriaxon také nemá kompatibilitu s ethanolem.

Chemická neslučitelnost neumožňuje míšení léku s jinými antibiotiky uvnitř jedné injekční stříkačky nebo infúzní kapacity.

trusted-source[3], [4]

Podmínky skladování

Přípravek Medaxone by měl být uchováván při teplotách nepřesahujících 25 ° C.

trusted-source

Skladovatelnost

Medaxone lze použít do 24 měsíců po uvolnění terapeutického činidla.

trusted-source

Analogy

Analogy drog jsou léky axonů, Megion, Lifakson, Azaran s Betasporinom, a navíc Biotrakson, Longatsef, Steritsef a Lendatsin s Movigipom. Seznam také Rocephin, Triakson, Tsefatrin, Torotsef s Hyson a Oframaksom a přidávací Tertsef, Tsefogram, Fortsef, Tsefson s Cefaxone, ceftriaxonu sodíku a ceftriaxonu a také Tseftriabol.

Recenze

Medaxone obdrží pozitivní zpětnou vazbu od pacientů, kteří zaznamenali vysokou terapeutickou účinnost. Ačkoli existují i lidé, kteří nepřinesli požadovaný výsledek. V těchto případech však komentátoři nezmiňovali testy, které pomáhají určit citlivost mikrobiální mikroflóry vůči droze, což je velmi důležité pro účinnost antibiotické terapie.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Makhachkala" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.