^

Zdraví

Magurol

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Kardiovaskulární prostředky Magurol je lékem blokující α-adrenergní receptory.

trusted-source[1]

Indikace Magurol

Léčivý přípravek Magurol je indikován k léčbě:

  • vysoký krevní tlak;
  • benigní hyperplázie prostaty.

Přípravek Magurol je často součástí kombinovaných léčebných režimů spolu s thiazidy, beta-blokátory, inhibitory ATP nebo antagonisty vápníku.

trusted-source[2]

Formulář vydání

Magurol je tableta obsahující účinnou látku mezylát doxazosinu. Tablety jsou dávkovány ve 2 a 4 mg. Barva tabulek je bílá, tvar je kulatý, zploštělý. Na jedné straně existuje záře pro možnost dávkování léku.

Blistr obsahuje 10 tablet a balení se skládá ze dvou blistrových desek v kartonové krabičce.

Farmakodynamika

Magurol je selektivní kompetitivní blokátor postsynaptických alfa 1- adrenoreceptorů. Lék přispívá k expanzi periferního cévního lůžka - což naopak vyvolává pokles OPSS a krevního tlaku.

Účinek přípravku Magurol vede ke zvýšení koeficientu celkového cholesterolu - HDL cholesterolu, stejně jako k poklesu celkového počtu triglyceridů cholesterolem.

Na pozadí je dlouhodobé léčbě s pozorovaným regrese hypertrofických změn v levé komoře, inhibuje agregaci krevních destiček, se zvyšuje obsah tkáňových struktur promotoru plazminogenu.

Blokování alfa 1 adrenoceptoru, které jsou umístěny ve stromatu a prostaty kapsle v isthmus měchýře aktivuje snížení odporu a tlaku v močové trubici, ale také obdobné procesy v otvoru močové trubice.

Magurol stabilizuje urologickou dynamiku a eliminuje známky benigního proliferace prostaty.

Farmakokinetika

Po interním příjmu dochází k kvalitní absorpci přípravku: jeho hladina v krevní plazmě se stává co nejvíce již po 2 hodinách po použití tablety.

Z plazmy se Magurol vylučuje ve dvou etapách a konečný poločas je 22 hodin. Tato vlastnost umožňuje užívání pilulky jednou denně.

Při poškození funkce ledvin nebyly pozorovány žádné významné rysy v kinetice léku.

Metabolismus léku se provádí převážně v játrech, proto se patologickými změnami tohoto orgánu používá velmi opatrně.

Asi 98% aktivní složky tvoří vazbu s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus se objevuje hlavně prostřednictvím O-demetylace a hydroxylace.

trusted-source[3]

Dávkování a aplikace

Lék Magurolu je užíván ráno nebo večer.

  • Při vysokém krevním tlaku je dávka přípravku Magurol vždy předepsána individuálně v průměru - od 1 do 16 mg denně. Léčba zpravidla začíná s menším množstvím léku, ale v případě potřeby se dávka zvyšuje.
  • U benigní hyperplasie prostaty začíná léčba 1 mg léku denně. Někdy se dávka zvyšuje na 2 mg a pak na 4 mg. Maximální doporučené množství přípravku Magurol je 8 mg. Průběh terapie obvykle trvá 7-14 dní.

U starších pacientů není úprava dávky nutná.

trusted-source[5],

Používejte Magurol během těhotenství

Studie prováděné na zvířatech nezjistily škodlivý účinek léčiva na plod. Bylo však zjištěno, že podávání léku ve velkých dávkách vedlo k omezení možnosti přežití plodu.

Studie týkající se těhotných žen nebyly dosud provedeny, proto neexistuje možnost uplatnění nebezpečí nebo bezpečnosti přípravku Magurol pro těhotenství a plod.

Z tohoto důvodu by měla být otázka vhodnosti léčby těhotnými ženami rozhodnuta lékařem v každé konkrétní situaci.

Dochází k průniku léku do kompozice mateřského mléka, proto je lepší kombinovat léčbu přípravkem Magurol a kojení.

Kontraindikace

Magurol má malý seznam kontraindikací. Mezi ně patří:

  • hypersenzitivita na přípravky chinazolinu;
  • přecitlivělost na doxazosin nebo pomocné látky v tabletách.

trusted-source

Vedlejší efekty Magurol

  • Poruchy vestibulu, nevolnost, závratě.
  • Edém, obecné nepohodlí, rozmazané vědomí.
  • Coryza.
  • Citlivost hluku v uších.
  • Rozmazané vidění.
  • Dyspepsie, žízeň, zvýšená tvorba plynu.
  • Bolest v těle.
  • Žloutenka spojená s přetížením žluče.
  • Alergie.
  • Změna jaterních parametrů.
  • Změna tělesné hmotnosti.
  • Bolesti kloubů, páteře, svalů.
  • Chvění, necitlivost v končetinách.
  • Poruchy spánku, úzkost, depresivní stavy.
  • Změna diurézy, inkontinence.
  • Porušení účinnosti.
  • Kašel, dušnost, bronchiální křeče.
  • Svrbení, vyrážky.
  • Zčervenání obličeje, horečka.
  • Snížený krevní tlak.
  • Bolest v srdci, změna rytmu srdce.

trusted-source[4]

Předávkovat

Užívání velkého množství léku najednou může způsobit prudký pokles krevního tlaku. Pokud k tomu dojde, měl by mít pacient vodorovnou polohu a položit jeho hlavu dolů ve vztahu k tělu. V případě potřeby předepište symptomatické léky.

V případě předávkování se hemodialýza považuje za neúčinnou.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravku Magurol a jiných prostředků, které snižují krevní tlak, přispívají k posílení účinku ve vzájemném směru.

Kombinace přípravku Magurol a blokátorů kalciového kanálu může vést k výraznému poklesu krevního tlaku.

Dusičnany, přípravky pro celkovou anestezii, tricyklické antidepresiva a přípravky na bázi ethanolu mohou způsobit zvýšení antihypertenzního účinku přípravku Magurol.

Magurol je dobře kombinován s diuretiky, furosemidem, beta-blokátory, nesteroidními protizánětlivými léky, antibiotiky, antidiabetiky a antikoagulancie.

trusted-source[6], [7]

Podmínky skladování

Přípravek Magurol lze uchovávat v běžných podmínkách místnosti a neumožňuje dětem skladovat léky.

Skladovatelnost

Magurol lze skladovat po dobu až 5 let.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Magurol" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.