Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Magnicor
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Magnicor je antitrombotikum s kombinatorickými vlastnostmi, jehož aktivními složkami jsou kyselina acetylsalicylová a hydroxid hořečnatý.
[ 1 ]
Indikace Magnicor
Indikace pro použití léčivého přípravku Magnicor jsou následující:
- Magnicor se doporučuje k použití při akutní ischemické chorobě srdeční, nestabilní angině pectoris, akutním infarktu myokardu.
- Použití léku je indikováno při chronické ischemické chorobě srdeční.
- Tento lék se používá k primární prevenci trombózy.
- Lék se používá k prevenci vzniku krevních sraženin po primární léčbě.
- Magnicor se doporučuje k primární prevenci kardiovaskulárních onemocnění, jako je akutní koronární syndrom, u pacientů, kteří jsou ohroženi rozvojem kardiovaskulárních onemocnění v důsledku provokujících faktorů, a to:
- arteriální hypertenze,
- cukrovka,
- obezita s indexem tělesné hmotnosti
- hypercholesterolemie,
- u pacientů mladších padesáti pěti let s anamnézou infarktu myokardu.
Formulář vydání
Sloučenina:
- účinné látky – každá tableta obsahuje 75 mg kyseliny acetylsalicylové a 15,2 mg hydroxidu hořečnatého;
- Pomocné látky zahrnují určité množství kukuřičného škrobu, mikrokrystalickou celulózu, bramborový škrob, stearát hořečnatý, potahovací směs Opadry II White sestávající z hydroxypropylethylcelulózy, monohydrátu laktózy, polyethylenglykolu, oxidu titaničitého (E 171) a triacetinu.
Forma uvolňování léku:
- v kulatých tabletách, konvexních na obou stranách, potažených filmovitou skořápkou bílé nebo téměř bílé barvy;
- tablety jsou baleny v blistrech po deseti kusech;
- Každé balení obsahuje tři nebo deset blistrů.
[ 2 ]
Farmakodynamika
Farmakodynamika léku Magnicor je následující:
- Kyselina acetylsalicylová, která je součástí léku, má protizánětlivé, antipyretické, analgetické a antiagregační účinky. Základním výsledkem této složky léku je zpomalení produkce prostaglandinů a tromboxanů. Souběžným výsledkem úlevy od bolesti je zpomalení procesů produkce cyklooxygenázy. Protizánětlivého účinku je dosaženo zpomalením syntézy PGE2, díky čemuž se snižuje průtok krve.
- V důsledku působení kyseliny acetylsalicylové je potlačena ireverzibilní povaha syntézy prostaglandinů tříd G/H. Tento účinek na tyto látky neustává ani po úplném vyloučení kyseliny acetylsalicylové z těla. To je důsledek vlivu kyseliny acetylsalicylové na syntézu tromboxanů, které se nacházejí v krevních destičkách. Klinický obraz tohoto účinku ukazuje prodloužení doby krvácení. K normalizaci krvácení dochází v průběhu času, po tvorbě nových krevních destiček.
- Hydroxid hořečnatý, přítomný v léku, působí jako antacidní složka a jako ochranná látka pro epitel žaludku a střev před agresivním působením kyseliny acetylsalicylové.
Farmakokinetika
Farmakokinetika léku Magnicor je následující:
- Po perorálním užití léku pronikají aktivní složky léku okamžitě do krve přes sliznici gastrointestinálního traktu. Pokud užíváte Magnicor po jídle, rychlost jeho absorpce se snižuje. Snížená absorpce aktivních složek léku se vyskytuje u pacientů, kteří jsou náchylní k migrénám. Lepší absorpce léku je pozorována u pacientů s achlorhydrií nebo u pacientů, kteří trvale užívají antacida a polysorbenty.
- Maximální obsah účinných látek v krevním séru je pozorován přibližně jednu a půl až dvě hodiny po užití přípravku Magnicor.
- Hydroxid hořečnatý se vstřebává do sliznice tenkého střeva nízkou rychlostí a v malých dávkách.
- Vazba kyseliny acetylsalicylové na sérové bílkoviny je 80 až 90 procent. Hmotnostní podíl aktivních složek přípravku Magnicor u dospělých pacientů je 170 ml na kg tělesné hmotnosti. Salicyláty se vyznačují rychlou vazbou na bílkoviny a rychlým transportem do všech orgánů a systémů. Kyselina acetylsalicylová dokonale proniká placentární a hematoencefalickou bariérou a během kojení se ve významném množství objevuje v mateřském mléce.
- Hořčík se hůře váže na sérové bílkoviny (přibližně 25 až 30 procent). V této formě je transportován po celém těle a je schopen pronikat placentární bariérou. Část hořčíku se objevuje v mateřském mléce během období kojení.
- Transformace kyseliny acetylsalicylové v epitelu žaludku probíhá na její nejaktivnější složku - salicylát. Po absorpci přes sliznice se kyselina acetylsalicylová mění na kyselinu salicylovou vysokou rychlostí. I když v prvních dvaceti minutách po užití přípravku Magnicor stále převládá aktivní složka v nezměněné formě v krevní plazmě.
- Salicylát se v játrech mění na konečné produkty transformace. Průměrný poločas rozpadu léku je dvě až tři hodiny. Pokud byl Magnicor užíván ve velké dávce, poločas rozpadu se prodlužuje na 24-30 hodin. Netransformované salicyláty se vylučují močí a hladina kyselosti moči ovlivňuje množství vylučované látky. Při kyselé reakci se vylučuje asi dvě procenta salicylátů a při alkalické reakci až třicet procent.
- Část hořčíku se z těla vylučuje močí, zatímco druhá část látky se reabsorbuje a vylučuje stolicí.
Dávkování a aplikace
Způsob podání a dávkování přípravku Magnilek jsou následující:
- Před zahájením užívání přípravku Magnicor je nezbytné poradit se s odborníkem, který předepíše délku léčby a denní dávku léku na základě klinického obrazu onemocnění.
- Tablety se polykají celé. Někdy se tableta pro větší pohodlí rozdělí na dvě části, rozkouše se nebo se předem rozdrtí.
- Při akutní nebo chronické ischemické chorobě srdeční by měla být léčba zahájena denní dávkou 150 mg. Udržovací denní dávka léku pro tato onemocnění je 75 mg.
- Při akutním infarktu myokardu, nestabilní angině pectoris, se doporučuje zahájit léčbu denní dávkou 150 - 450 mg. Užívání léku by mělo být zahájeno ihned po zjištění prvních příznaků onemocnění.
- Pro prevenci recidivující trombózy se počáteční denní dávka léku považuje za 150 mg; udržovací denní dávka je 75 mg.
- Pro počáteční profylaktické použití v případě krevních sraženin se denní dávka léku považuje za 150 mg.
- Pro počáteční prevenci kardiovaskulárních onemocnění (například akutního koronárního syndromu) u pacientů s predispozicí k rozvoji kardiovaskulárních onemocnění je denní dávka léku 75 mg.
[ 4 ]
Používejte Magnicor během těhotenství
Užívání přípravku Magnicor během těhotenství je možné pouze po konzultaci s odborníkem.
Pokud pozitivní výsledek užívání léku pro tělo matky převyšuje riziko ohrožení vývoje plodu, je lék předepsán k použití v prvním a druhém trimestru těhotenství (od prvního do šestého měsíce). Současně se Magnicor používá pouze v nejmenším množství - až 100 mg na jeden kg tělesné hmotnosti za stálého sledování specialistou.
Přípravek Magnicor by se neměl užívat během třetího trimestru těhotenství.
Kontraindikace
Kontraindikace pro použití přípravku Magnicor jsou následující: Neměl by se používat v následujících případech:
- Přecitlivělost na složky léčiva (kyselina salicylová a její deriváty).
- Žaludeční vřed v akutní fázi onemocnění.
- Existuje vysoké riziko krvácení (s nedostatkem vitaminu K, anémií, trombocytopenií).
- Těžké selhání jater.
- Těžká renální dysfunkce (s rychlostí glomerulární filtrace nižší než deset ml za minutu).
- Zjevné projevy srdečního selhání.
- Astma nebo Quinckeho edém, ke kterému dochází v důsledku užívání nesteroidních protizánětlivých léků nebo salicylátů při léčbě onemocnění.
- Třetí trimestr těhotenství a období kojení.
- Věkové období do 12 let.
Vedlejší efekty Magnicor
Nežádoucí účinky léku Magnicor jsou rozděleny do následujících skupin:
- Velmi časté (více než jeden z deseti případů).
- Časté (více než jeden ze sta, méně než jeden z deseti).
- Méně časté (více než jeden případ z tisíce, méně než jeden případ ze sta).
- Vzácné (více než jeden případ z deseti tisíc, méně než jeden případ z tisíce).
- Velmi vzácné (méně než jeden případ z deseti tisíc), vezmeme-li v úvahu izolované projevy.
Nežádoucí účinky léku Magnicor:
Ohledně oběhového a lymfatického systému -
- velmi časté - výskyt silného krvácení, zpomalení agregace krevních destiček;
- méně časté – výskyt latentního krvácení;
- vzácně časté – výskyt anémie (při dlouhodobém užívání léku);
- velmi vzácné - výskyt hypotrombinémie (v důsledku užívání velkých dávek léku), trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza, aplastická anémie, eozinofilie.
Ohledně centrálního nervového systému –
- častými jsou výskyt migrén, nespavost;
- méně časté – výskyt závratí (vertigo), ospalost, poruchy spánku, zvonění v uších;
- vzácně časté – výskyt intracerebrálního krvácení, reverzibilní změny sluchové ostrosti a hluchota (při maximálním množství užívaných drog).
Souvisí s dýchacím systémem -
- časté – výskyt bronchospasmů (u astmatických pacientů).
Ohledně trávicího systému –
- velmi časté - výskyt pálení žáhy, reflux;
- časté – výskyt erozivních lézí horní části gastrointestinálního traktu, nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem;
- méně časté - výskyt vředů v horní části gastrointestinálního traktu, včetně zvracení krve a dehtovitých stolic;
- vzácně časté – výskyt gastrointestinálního krvácení, perforace;
- velmi vzácné - výskyt stomatitidy, ezofagitidy, toxických lézí s vředy dolního gastrointestinálního traktu, striktur, kolitidy, exacerbace syndromu dráždivého tračníku.
Související s játry -
- vzácně časté – zvýšení hladiny transaminázy a alkalické fosfatázy v krevní plazmě;
- velmi vzácné - výskyt na dávce závislé hepatitidy střední závažnosti v akutní formě, která je reverzibilní, jejíž příčinou je několikrát překročení potřebných dávek léku.
Ohledně kůže a imunity –
- časté – výskyt kopřivky, vyrážek různých typů, angioedému, hemoragické vaskulitidy, purpury, erythema multiforme, Lyellova syndromu, Stevens-Johnsonova syndromu;
- méně časté – výskyt anafylaktických reakcí, alergická rýma.
Ohledně endokrinního systému –
- Vzácně časté - výskyt hypoglykémie.
[ 3 ]
Předávkovat
Předávkování lékem Magnilek se projevuje následujícím způsobem:
- Nebezpečné množství léku, které může způsobit příznaky předávkování, je denní dávka léku u dospělých vyšší než 150 mg na kg tělesné hmotnosti pacienta.
- V důsledku dlouhodobého užívání velkého množství léku (nad 150 mg denně) se mohou objevit příznaky chronické otravy středního stupně. Někdy se mohou objevit závratě a bolesti hlavy, zmatenost, hluchota, tinnitus, rozšíření cév, pocení, nevolnost a zvracení.
- Těžká otrava lékem vyvolává následující příznaky: náhlá úzkost, nadměrná plicní ventilace, alkalóza způsobená alkaloidy, výrazné zvýšení tělesné teploty, ketóza, metabolická acidóza. V případě těžké otravy lékem je centrální nervový systém utlumen, což může vyvolat stav kómatu, kardiovaskulární kolaps a zástavu dýchání.
- Při akutní otravě salicyláty se často vyskytují příznaky akutního selhání jater (při denní dávce léku přesahující 300 mg na kg tělesné hmotnosti).
- Smrtelná dávka léku je více než 500 mg na kg tělesné hmotnosti.
- Léčba předávkování: V případě akutního předávkování je nutné okamžitě vypláchnout žaludek a poté použít aktivní uhlí. Je nutné obnovit rovnováhu vody a elektrolytů, aby se zabránilo vzniku acidózy, kritické ztráty tekutin v těle, hyperpyrexie a hyperkalemie. Někdy je nutné použít následující účinné metody absorpce toxinů z krevního séra - hemodialýzu, hemoperfuzi a alkalickou diurézu.
Interakce s jinými léky
Interakce přípravku Magnicor s jinými léky je následující:
- Při paralelním užívání Magnicor zvyšuje účinnost antikoagulancií - warfarinu, heparinu, klopidogrelu, fenprokumonu a hypoglykemických léků.
- Magnicor má schopnost potlačit diuretický účinek furosemidu, stejně jako spinolaktonu, inhibitorů ATP.
- Neužívejte Magnicor společně s nesteroidními protizánětlivými léky. Antacida snižují vstřebávání výše uvedených léků.
- Současné užívání přípravku Magnicor s probenecidem snižuje účinek obou léků.
- Vzhledem k nízkému obsahu hořčíku v přípravku Magnicor nebyly hlášeny žádné silné interakce mezi souběžným užíváním kyseliny acetylsalicylové a hořčíku.
Podmínky skladování
Podmínky skladování přípravku Magnicor jsou následující:
- V obalu, ve kterém byl lék uvolněn.
- Při normálních teplotách ne více než dvacet pět stupňů.
- V dětsky bezpečném skladu.
Skladovatelnost
Doba použitelnosti léku Magnicor, pokud jsou splněny podmínky správného skladování, je dva roky od data výroby.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Magnicor" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.