Magnerot

Magnerot je lék, který patří do skupiny léků ovlivňujících průběh metabolických procesů v tkáních lidského těla. Magnerot se řadí mezi léky s vlastnostmi minerálních doplňků. Zároveň je Magnerot zařazen do podskupiny léků, jejichž aktivní složkou je hořčík.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikace Magnerot

Indikace pro použití léku Magnerot v lékařské praxi jsou následující:

1. Komplexní terapie následujících onemocnění:

• infarkty myokardu,
• ischemická choroba srdeční,
• ateroskleróza,
• hyperlipidemie,
• arteriální hypertenze,
• srdeční arytmie závislé na hořčíku,
• stavy způsobené křečemi (svalové křeče, angiospasmy – zúžení lumen cév atd.).

2. Magne-rot se používá také k profylaktickým účelům k prevenci výskytu výše uvedených onemocnění a bolestivých stavů.

3. Léčba onemocnění, jako jsou:

• supraventrikulární srdeční arytmie,
• selhání levé komory,
• narušení metabolických procesů spojených s tuky a sacharidy v těle.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Formulář vydání

Léčivý přípravek se vyrábí ve formě tablet.

Jedna tableta léku Magnerot obsahuje:

• účinná látka – dihydrát orotátu hořečnatého – pět set miligramů (čistý hořčík – 32,8 miligramů);
• další složky – monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, karmelóza sodná, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, povidon K30, cyklamát sodný, mastek, stearát hořečnatý.

Tablety jsou baleny v blistrech po deseti kusech.

Léčivý přípravek je k dispozici v kartonových obalech ve dvou typech. Jeden typ balení obsahuje dvacet tablet léku (nebo dva blistry) a druhý padesát (nebo pět blistrů). Každé balení obsahuje také návod k použití.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamika

1. je hořčíkový přípravek, který obsahuje tuto látku ve formě dihydrátu orotátu hořečnatého.
2. Důležitá role hořčíku jako látky je připisována regulaci energetických procesů v těle. Podobný účinek makroprvku byl zjištěn i v přítomnosti metabolismu bílkovin, lipidů a sacharidů u člověka. K tomuto seznamu je třeba přidat nezbytnou přítomnost hořčíku pro výměnu nukleových kyselin.
3. Hořčík pomáhá inhibovat neuromuskulární přenos regulací neuromuskulárního vzrušení.
4. Hořčík je přirozený antagonista vápníku.
5. Tento makroelement se aktivně podílí na regulaci kontraktilních funkcí myokardu a je také nezbytným prvkem pro normální fungování kardiomyocytů.
6. Léčivo Magnerot je díky vysokému obsahu hořčíku lék, který zvyšuje odolnost těla vůči stresu.
7. Kyselina orotová obsažená v Magnerotu je stimulátorem růstu buněk a podporuje...

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokinetika

Tělo zpracovává dihydrát orotátu hořečnatého uvnitř buňky. Přítomnost kyseliny orotové v léku umožňuje vázat hořčík na ATP v buňkách těla.

1. O něco více než polovina přijatého množství hořčíku v těle se nachází ve volné ionizované formě. Asi třetina látky se dokáže vázat na sérové bílkoviny. Asi třináct procent tohoto makroprvku je v těle obsaženo ve formě solí.
2. Hořčík se může hromadit v tkáních, jako jsou kosti. To platí i pro intracelulární prostor.
3. Ionty hořčíku, vstupující do buňky, se začínají vázat na ATP, RNA a DNA.
4. Kyselina orotová obsažená v léčivu se v těle dokáže přeměnit na uridinmonofosfát, což je meziprodukt metabolismu pyrimidinů.
5. Léčivá látka léku Magnerot se vylučuje z těla střevy a ledvinami, stejně jako potními žlázami.
6. Aktivní složka léku se vyznačuje zvláštností pronikání hematoencefalickou a hematoplacentální bariérou. Makroelement hořčík se také nachází v mateřském mléce.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování.

Dlouhodobé užívání léku Magnerot je indikováno v následujících situacích:

Když se objeví příznaky nedostatku hořčíku, které jsou způsobeny přítomností následujících onemocnění a bolestivých stavů v lidském těle:

• gastrointestinální onemocnění,
• systematická konzumace potravin s nízkým obsahem hořčíku,
• systematická konzumace alkoholických nápojů (příznaky chronického alkoholismu), která snižuje reabsorpci hořčíku v ledvinových tubulech a zvyšuje vylučování hořčíku z těla.

Při užívání následujících typů léků, které mohou snížit množství hořčíku v lidském těle:

• perorální antikoncepce,
• diuretika,
• svalové relaxanty,
• glukokortikoidy,
• inzulín.

Pro stavy, které způsobují zvýšenou potřebu hořčíku v těle:

• hypodynamie (narušení správného fungování tělesných systémů způsobené nízkou fyzickou aktivitou, stejně jako snížení síly svalových kontrakcí způsobené stejným důvodem),
• neustálý a silný stres,
• období těhotenství u žen.

Způsob aplikace Magnerotu je následující:

• Předepisuje se užívání dvou tablet léku třikrát denně,
• léčebná kúra je jeden týden,
• poté se dávka Magnerotu změní na jednu tabletu dvakrát až třikrát denně,
• upravená léčebná kúra přípravkem Magne-Rot se provádí po dobu nejméně čtyř až šesti týdnů,
• V případě potřeby lze léčbu přípravkem Magnerot opakovat.

Při křečích, které se objevují v noci, se lék užívá večer, dvě až tři tablety.

Maximální denní dávka přípravku Magnerot je až šest tablet.

Lék by měl být užíván jednu hodinu před jídlem. Tablety se zapíjejí malým množstvím vody, například jednou sklenicí.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Používejte Magnerot během těhotenství

Užívání léku Magnerot během těhotenství je následující:

1. Během těhotenství a kojení odborníci doporučují užívání hořčíkových přípravků, včetně Magnerotu.
2. Užívání doplňků hořčíku se doporučuje těhotným ženám a kojícím matkám z důvodu výrazného zvýšení potřeby hořčíku v ženském organismu.
3. Pokud v těle matky a dítěte není dostatek tohoto prvku, existuje vysoká pravděpodobnost neočekávaných a závažných komplikací ve vývoji dítěte a zdraví ženy. Také nedostatek hořčíku v těle těhotné ženy může vést k samovolnému potratu.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání léku Magnerot jsou následující:

1. Stávající přecitlivělost na složky přípravku Magnerot.
2. Projevy symptomů deficitu laktázy a galaktosemie, syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce.
3. Užívání léku je kontraindikováno u pacientů, kteří vykazují projevy hypermagnezémie a hypokalcémie.
4. Je zakázáno používat lék k léčbě pacientů se známkami urolitiázy, cirhózy jater s ascitem a poruchou funkce ledvin.
5. Použití přípravku Magnerot je také kontraindikováno v případech atrioventrikulárního bloku I.-II. stupně a také bradykardie.
6. Lék se nepoužívá k léčbě stavů s nedostatkem hořčíku, stejně jako onemocnění způsobených touto metabolickou poruchou, k léčbě pediatrických pacientů (do 14 let).
7. Pacienti užívající lék by měli být extrémně opatrní při obsluze život ohrožujících strojů (to platí i pro řízení vozidel a automobilů).

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Vedlejší efekty Magnerot

Užívání léku Magnerot může v lidském těle způsobit následující nežádoucí účinky:

1. Může se objevit průjem.
2. Mohou se také objevit příznaky nepravidelné stolice.
3. Snížením množství léků užívaných denně mizí rušivé příznaky.
4. Alergické reakce se mohou projevit jako kožní vyrážky, zarudnutí kůže, svědění a pálení postižených oblastí.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Předávkovat

• Předávkování lékem Magnerot způsobuje zvýšení nežádoucích účinků, které byly popsány výše v předchozí části.
• Pokud je funkce ledvin pacienta užívajícího Magnerot normální, pak se příznaky předávkování nepozorují nebo se objevují ve vzácných případech.
• Intoxikace těla hořčíkem je charakterizována příznaky dysfunkce centrálního nervového systému. Patří mezi ně nevolnost, zvracení, obstrukce močového měchýře, zácpa a paralýza dýchacích cest.
• Intoxikace hořčíkem se může projevit i příznaky kardinálních zdravotních poruch: zhoršením srdeční funkce ve formě sníženého atrioventrikulárního vedení, stejně jako výskytem excitačních impulsů z komor. Lze také pozorovat vliv velkého množství hořčíku na neuromuskulární vedení ve formě kurareového efektu.
• Intoxikace hořčíkem se neutralizuje intravenózním podáním vápníku (od sta do dvou set miligramů Ca2+). Mezi další prostředky patří hemodialýza (metoda extrarenálního čištění krve), peritoneální dialýza (metoda intrakorporálního čištění krve) a umělé dýchání.

[ 36 ]

Interakce s jinými léky

Interakce léku Magnerot s jinými léky jsou následující:

• Pokud se Magnerot užívá s léky obsahujícími železo, vede to k obtížím s vstřebáváním léčivých látek obsažených v těchto lécích.
• Současné užívání Magnerotu a tetracyklinu dává podobný výsledek - zpomalení absorpce účinných látek léčiva.
• Absorpce aktivních složek přípravku fluoridu sodného je zpomalena přípravkem Magnerot, pokud jsou tyto léky užívány současně.
• Vzhledem k výše uvedeným vlastnostem přípravku Magnerot by se měl tento lék užívat odděleně od přípravků železa, tetracyklinu a fluoridu sodného. Optimální interval mezi užitím těchto léků je dvě až tři hodiny.
• Léčivo Magnerot v kombinaci s jinými léky během podávání dokáže stimulovat účinnost léků, které mají tlumící účinek na centrální nervový systém. Mezi tyto léky patří sedativa, trankvilizéry a neuroleptika.
• Antihypertenziva a antiarytmika začínají působit se zesíleným účinkem v kombinaci s Magnerotem.
• Užívání léku Magnerot může snížit riziko vzniku a progrese negativních účinků na organismus, zejména snížení množství hořčíku, ke kterému může dojít při užívání některých léků. Patří mezi ně diuretika, aminoglykosidy, cyklosporin, cisplatina, methotrexát, amfortericin a léky s projímavým účinkem.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování léku Magnerot jsou následující:

1. Magnerot je balen v originálním obalu.
2. Lék by měl být skladován při pokojové teplotě od 15 do 25 stupňů Celsia.
3. Léčivý přípravek by měl být uchováván mimo dosah dětí.
   

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku Magnerot je pět let od data výroby. Po uplynutí doby použitelnosti je lék zakázáno používat k léčbě.

[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ]