^

Zdraví

Lecrolin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Lekrolin je lokální lék s antialergickou aktivitou a používá se k léčbě očních poruch.

V případě použití léčivých kapek dochází k oslabení potřeby léčby steroidy a použití antihistaminik se systémovým účinkem.

Uvedený lék nezabraňuje vzniku konjunktivitidy s infekční genezí. Nejintenzivnější antialergický účinek je pozorován v případě profylaktického použití kromoglykátu Na, který je aktivním prvkem léčiva.

trusted-source[1]

Indikace Lecrolin

Používá se k léčbě osob s alergickou etiologií keratokonjunktivitidy a konjunktivitidy v aktivní nebo chronické fázi.

Formulář vydání

Uvolňování léčiv se provádí ve formě očních kapek uvnitř lahví (vybavených speciálním kapátkem) o objemu 5 ml. Uvnitř krabice - 1 láhev.

trusted-source[2]

Farmakodynamika

Léčivo obsahuje látku Na cromoglykát, která potlačuje degranulační procesy žírných buněk stabilizací jejich stěn. Použití této složky zabraňuje vylučování histaminu a dalších endogenních prozánětlivých složek.

Farmakokinetika

Absorpce aktivního prvku oční rohovkou je spíše slabá; uvnitř plazmy je přibližně 65% cromoglykátu syntetizováno proteinem. Po instilaci do očního vaku spojivek je úroveň biologické dostupnosti přibližně 0,03%.

Absorbovaná látka se vylučuje v nezměněné formě - spolu s močí a žlučí (termín poločas je 80 minut).

Dávkování a aplikace

Bury by měly být uvnitř spojivkového vaku. Velikosti porcí jsou vybrány individuálně.

Je nutné použít 1-2 kapky léku, které jsou vpraveny do postiženého oka. Mělo by se aplikovat 2x denně.

V případě léčby patologických stavů, které jsou sezónní povahy, je nutné zahájit léčbu Lecrolinem ihned po nástupu prvních alergických symptomů nebo před zamýšleným kontaktem s alergenem. Je nutné látku používat po celou dobu kontaktu s alergeny.

Během užívání léků byste se měli řídit standardními bezpečnostními pokyny: vniknout látku do mimořádně čistých rukou, zabránit kontaktu hrotu kapičky s povrchem a lahvičku po zákroku těsně uzavřít.

Kapky obsahují benzalkoniumchlorid, který má negativní vliv na kontaktní čočky. Tito pacienti je proto potřebují odstranit před podáním léku a po uplynutí nejméně 15 minut po zákroku. Je třeba vzít v úvahu, že v případě očních onemocnění alergického původu se nedoporučuje nosit čočky.

trusted-source

Používejte Lecrolin během těhotenství

Dopad na vývoj plodu po lokální aplikaci léku nebyl pozorován. Během těhotenství je nutné použít kapky, s přihlédnutím k obecným lékařským pokynům patřícím do dané skupiny pacientů (je nutné vyhodnotit přínosy a škody způsobené užíváním přípravku Lekrolin).

Malé množství léků se vylučuje mateřským mlékem, ale při použití během kojení nebyl pozorován žádný negativní účinek na kojence.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat v případě silné citlivosti vůči kromoglykátu Na a dalším prvkům léčiva (to zahrnuje konzervační látku - benzalkoniumchlorid).

Vedlejší efekty Lecrolin

Po lokálním podání je lék obvykle tolerován bez výskytu komplikací. Příležitostně s použitím kapek byla pozorována chemóza nebo hyperémie, pocit pálení nebo cizí předmět v oku, stejně jako vizuální zamlžení.

Existují jednotlivé příznaky alergického původu - symptomy systémové alergie, včetně bronchiální spazmy.

Předávkovat

Testování za účasti zvířat prokázalo slabou toxickou aktivitu kromoglykátu Na v případě systémového a lokálního použití. Po instilaci do očí je pravděpodobnost vzniku otravy velmi nízká.

Pokud má pacient toxické příznaky, je nutné léčbu zrušit a konzultovat s oftalmologem.

Interakce s jinými léky

Při současném použití několika lokálních očních látek by mělo být dodrženo nejméně 15 minutové přestávky mezi postupy pro jejich zavedení.

trusted-source[3]

Podmínky skladování

Lekrolin musí být uchováván při teplotách v rozmezí 15-25 ° C.

trusted-source

Skladovatelnost

Léčivo Lekrolin může být používáno po dobu 3 let od data prodeje léku. Po otevření lahve mají kapky maximálně 28denní životnost.

Aplikace pro děti

Nepoužívejte lék u osob mladších 4 let.

trusted-source[4]

Analogy

Analogy léčiv jsou Kromoglin, Sulphur, Fucitalmik a Kromofarm s tetracyklinem a navíc Kolbiotsin, Lizotsim, Hydrokortison s chloramfenikolem a Dekamethoxin se sodnou solí benzylpenicilinu. Také v seznamu jsou Citral, Erythromycin, Allergokrom s Allergodil, Okomistin a Solu-medrol s bakteriofágem (stafylokokové, streptokokové nebo modře purulentní).

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Lecrolin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.