^

Zdraví

Lecrolin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Lekrolin je lokální lék s antialergickou aktivitou a používá se k léčbě očních poruch.

V případě použití léčivých kapek dochází k oslabení potřeby léčby steroidy a použití antihistaminik se systémovým účinkem.

Uvedený lék nezabraňuje vzniku konjunktivitidy s infekční genezí. Nejintenzivnější antialergický účinek je pozorován v případě profylaktického použití kromoglykátu Na, který je aktivním prvkem léčiva.

trusted-source[1]

Indikace Lecrolin

Používá se k léčbě osob s alergickou etiologií keratokonjunktivitidy a konjunktivitidy v aktivní nebo chronické fázi.

Formulář vydání

Uvolňování léčiv se provádí ve formě očních kapek uvnitř lahví (vybavených speciálním kapátkem) o objemu 5 ml. Uvnitř krabice - 1 láhev.

trusted-source[2]

Farmakodynamika

Léčivo obsahuje látku Na cromoglykát, která potlačuje degranulační procesy žírných buněk stabilizací jejich stěn. Použití této složky zabraňuje vylučování histaminu a dalších endogenních prozánětlivých složek.

Farmakokinetika

Absorpce aktivního prvku oční rohovkou je spíše slabá; uvnitř plazmy je přibližně 65% cromoglykátu syntetizováno proteinem. Po instilaci do očního vaku spojivek je úroveň biologické dostupnosti přibližně 0,03%.

Absorbovaná látka se vylučuje v nezměněné formě - spolu s močí a žlučí (termín poločas je 80 minut).

Dávkování a aplikace

Bury by měly být uvnitř spojivkového vaku. Velikosti porcí jsou vybrány individuálně.

Je nutné použít 1-2 kapky léku, které jsou vpraveny do postiženého oka. Mělo by se aplikovat 2x denně.

V případě léčby patologických stavů, které jsou sezónní povahy, je nutné zahájit léčbu Lecrolinem ihned po nástupu prvních alergických symptomů nebo před zamýšleným kontaktem s alergenem. Je nutné látku používat po celou dobu kontaktu s alergeny.

Během užívání léků byste se měli řídit standardními bezpečnostními pokyny: vniknout látku do mimořádně čistých rukou, zabránit kontaktu hrotu kapičky s povrchem a lahvičku po zákroku těsně uzavřít.

Kapky obsahují benzalkoniumchlorid, který má negativní vliv na kontaktní čočky. Tito pacienti je proto potřebují odstranit před podáním léku a po uplynutí nejméně 15 minut po zákroku. Je třeba vzít v úvahu, že v případě očních onemocnění alergického původu se nedoporučuje nosit čočky.

trusted-source

Používejte Lecrolin během těhotenství

Dopad na vývoj plodu po lokální aplikaci léku nebyl pozorován. Během těhotenství je nutné použít kapky, s přihlédnutím k obecným lékařským pokynům patřícím do dané skupiny pacientů (je nutné vyhodnotit přínosy a škody způsobené užíváním přípravku Lekrolin).

Malé množství léků se vylučuje mateřským mlékem, ale při použití během kojení nebyl pozorován žádný negativní účinek na kojence.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat v případě silné citlivosti vůči kromoglykátu Na a dalším prvkům léčiva (to zahrnuje konzervační látku - benzalkoniumchlorid).

Vedlejší efekty Lecrolin

Po lokálním podání je lék obvykle tolerován bez výskytu komplikací. Příležitostně s použitím kapek byla pozorována chemóza nebo hyperémie, pocit pálení nebo cizí předmět v oku, stejně jako vizuální zamlžení.

Existují jednotlivé příznaky alergického původu - symptomy systémové alergie, včetně bronchiální spazmy.

Předávkovat

Testování za účasti zvířat prokázalo slabou toxickou aktivitu kromoglykátu Na v případě systémového a lokálního použití. Po instilaci do očí je pravděpodobnost vzniku otravy velmi nízká.

Pokud má pacient toxické příznaky, je nutné léčbu zrušit a konzultovat s oftalmologem.

Interakce s jinými léky

Při současném použití několika lokálních očních látek by mělo být dodrženo nejméně 15 minutové přestávky mezi postupy pro jejich zavedení.

trusted-source[3]

Podmínky skladování

Lekrolin musí být uchováván při teplotách v rozmezí 15-25 ° C.

trusted-source

Skladovatelnost

Léčivo Lekrolin může být používáno po dobu 3 let od data prodeje léku. Po otevření lahve mají kapky maximálně 28denní životnost.

Aplikace pro děti

Nepoužívejte lék u osob mladších 4 let.

trusted-source[4]

Analogy

Analogy léčiv jsou Kromoglin, Sulphur, Fucitalmik a Kromofarm s tetracyklinem a navíc Kolbiotsin, Lizotsim, Hydrokortison s chloramfenikolem a Dekamethoxin se sodnou solí benzylpenicilinu. Také v seznamu jsou Citral, Erythromycin, Allergokrom s Allergodil, Okomistin a Solu-medrol s bakteriofágem (stafylokokové, streptokokové nebo modře purulentní).

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Lecrolin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.