^

Zdraví

Latisse

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 03.07.2025
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Latisse je analog prvku PG. Používá se k odstranění hypotrichózy.

trusted-source[ 1 ]

Indikace Latisse

Používá se k odstranění ciliární hypotrichózy (špatný růst řas).

Formulář vydání

Produkt se uvolňuje ve formě kapek umístěných v 3ml lahvičkách s kapátkem. Balení obsahuje 1 lahvičku a speciální aplikátory (60 kusů).

Farmakodynamika

Složka bimatoprost je strukturním analogem složky PG. Není známo, jak lék funguje, ale existují náznaky, že růstu řas se dosahuje zvýšením jejich počtu a navíc prodloužením fáze růstu vlasových folikulů nebo fáze růstu řas.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Po použití léku ve formě kapek s koncentrací 0,03 % jsou vrcholové plazmatické hladiny pozorovány po 10 minutách a po 1,5 hodinách klesají na minimální úroveň (0,025 ng/ml). Průměrná hladina vrcholových plazmatických ukazatelů a hodnot AUC byla 7. a 14. den užívání léku přibližně stejná (0,08 a 0,09 ng × h/ml). Nebyla zjištěna významná systémová akumulace látky.

Léčivá látka je distribuována v tkáních a rovnovážná hladina distribučního objemu je 0,67 l/kg. V krevní plazmě je bimatoprost obsažen převážně ve formě syntetizované s bílkovinami. Pouze 12 % látky zůstává volně v oběhovém systému. Většina bimatoprostu vstupuje do krevního oběhu v nezměněné podobě. Poté dochází k procesům ethylace, oxidace a glukuronidace, které vedou k tvorbě různých produktů rozpadu.

Během intravenózního podání dávky 3,12 mg/kg 6 dobrovolníkům byla maximální plazmatická koncentrace 12,2 ng/ml. Poločas rozpadu složky byl přibližně 45 minut. Celková clearance léčiva byla 1,5 l/hodinu/kg.

Přibližně 67 % léku se vylučuje ledvinami a dalších 25 % gastrointestinálním traktem.

Dávkování a aplikace

Kapky se používají jednou denně - před spaním. Předtím je třeba z obličeje odstranit dekorativní kosmetiku a vyjmout kontaktní čočky (pokud existují). Na speciální aplikátor je třeba nakapat 1 kapku léku a poté rovnoměrně ošetřit pokožku podél okraje růstu řas na horním víčku - aplikátor je třeba pohybovat podél jeho okraje.

Horní víčko by mělo být v místě růstu řas navlhčeno jen mírně a lék by neměl přetékat za hranice této linie. Abyste zabránili nadměrnému navlhčení, je nutné odstranit přebytečný lék. Použitý aplikátor se okamžitě vyhodí, je zakázáno jej znovu používat. Pro ošetření druhého víčka je nutné použít nový aplikátor.

Při aplikaci přípravku Latisse je zakázáno používat jiné aplikátory (ne ty, které jsou součástí balení léku) nebo štětec. Je také zakázáno ošetřovat přípravkem spodní víčka. Dále je třeba zajistit, aby se kapátko lahvičky s kapkami nedostalo do kontaktu s žádnými povrchy – aby se na něj nedostala infekce.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Používejte Latisse během těhotenství

Testy na zvířatech zkoumaly perorální podávání bimatoprostu v dávkách 33–97krát vyšších, než jsou doporučené pro lokální použití. V těchto experimentech zvířata potratila. Po použití látky v dávce 41krát vyšší, než je léčebná dávka, bylo pozorováno zkrácení doby těhotenství, zvýšení výskytu úmrtí plodu a pokles hmotnosti novorozenců.

Kontrolované studie s kapkami Latisse v těhotenství nebyly provedeny.

Testy na zvířatech také potvrdily, že bimatoprost je schopen přecházet do mateřského mléka. Proto je během užívání léku nutné přerušit kojit.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace: děti do 18 let a také intolerance na léčivé složky.

Opatrnost je nutná při použití u osob s afakií nebo pseudoafakií, stejně jako s poškozením zadního pouzdra čočky. Dále je třeba opatrnosti u pacientů s dlouhodobým diabetem, vysokým rizikem makulárního edému, vysokým krevním tlakem (zejména pokud jsou pozorovány vysoké hodnoty diastolického tlaku), vysokým cholesterolem, nefropatií a uveitidou (protože toto onemocnění může v tomto případě progredovat).

Vedlejší efekty Latisse

Někdy se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako je hyperémie spojivky, zarudnutí očních víček, svědění nebo podráždění očí, hyperpigmentace kůže očních víček a suchá keratokonjunktivitida. Kromě toho se může snížit nitrooční tlak.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Podmínky skladování

Latisse se uchovává na místě nepřístupném dětem. Teplota by neměla překročit 25 °C.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Speciální instrukce

Recenze

Latisse výrazně podporuje růst řas a poskytuje vysokou účinnost, ale je třeba poznamenat, že když přestanete lék užívat, řasy vypadnou a vrátí se do původního vzhledu. V recenzích se také uvádí, že lék je poměrně drahý.

trusted-source[ 12 ]

Skladovatelnost

Latisse je povoleno používat po dobu 2 let od data výroby léčivého přípravku.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Latisse" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.