Lanotan

Lanotan je analog PG. Jedná se o miotickou antiglaukomovou látku.

Indikace Lanotana

Ukazuje se v těchto případech:

• ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku u lidí, kteří trpí glaukom s otevřeným úhlem, stejně jako ke zvýšení hladiny nitroočního tlaku;
• ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dětí s vysokým nitroočním tlakem, stejně jako dětské formy glaukomu.

[1]

Formulář vydání

Produkce ve formě očních kapek v injekční lahvičce o objemu 2,5 ml.

[2]

Farmakodynamika

Aktivní složka se latanoprostu (PG F2α analog) - typ FP receptoru prostanoidů selektivního agonistu snižování nitroočního tlaku tím, že zvyšuje odtok očního vodného moku. Pokles hladiny nitroočního tlaku začíná přibližně 3-4 hodiny po aplikaci léčiva a po 8 až 12 hodinách se pozoruje maximální účinek léku. Hypotenzní účinek trvá minimálně 24 hodin.

Základní testy ukázaly, že latanoprost je velmi účinný při monoterapii. Byly provedeny také klinické testy pro kombinování léků s jinými léky. Ukázaly účinnost léku v kombinaci s β-blokátory (jako je timolol). Krátký testování (po dobu 1-2 týdnů), ukázaly, že latanoprost má aditivní účinek v případě spojení s adrenergními agonisty (jako je epinefrin dipivalil) a IKA (například acetazolamid). Kromě toho má částečný aditivní účinek kombinovaný s cholinomimetiky (jako je pilokarpin).

Klinické testy prokazují, že přípravek Lanotan má malý vliv na produkci nitrooční tekutiny. Neexistují žádné informace o účinku léčiva na hemato-oftalmologickou bariéru.

Při krátké léčbě latanoprost nezpůsobuje únik fluoresceinu uvnitř zadního očního segmentu.

Při užívání přípravku Lanotan v léčivých dávkách nenastává zřetelný terapeutický účinek na kardiovaskulární systém a respirační orgány.

Farmakokinetika

Latanoprost (s molekulovou hmotností 432,58) je 2-isopropoxypropan aktivní složky (prekurzor léčiva). Je sama o sobě neaktivní, ale po procesu hydrolýzy, v důsledku čehož vzniká kyselina latanoprost, se stává bioaktivní.

Prodrogy jsou schopné projít rohovkou. Stejně jako jiné léky, které pronikají do nitrooční tekutiny, po průniku rohovkou hydrolyzují.

Lidské testy prokázaly, že vrcholová hodnota intraokulární tekutiny byla pozorována 2 hodiny po lokálním použití. Při místní aplikaci u opic se distribuce látek vyskytuje hlavně v oblasti předního očního segmentu, víček a spojivky. Pouze malá část léku dosáhne zadního očního segmentu.

Hlavní proces metabolismu léků se provádí uvnitř jater. Lidský poločas je 17 minut.

Dávkování a aplikace

Velikost terapeutických dávek je jednou kapkou nemocného oka jednou denně. Nejvíce kvalitativní dopad je v případě použití léku večer.

Nedoporučuje se užívat kapky více než 1 den denně, protože existuje důkaz, že účinnost léku klesá s častým podáváním. Pokud byla dávka vynechána, musíte pokračovat v kurzu sledováním instilace v obvyklém okamžiku postupu.

Stejně jako v případě použití všech očních kapek, aby se snížilo riziko systémové absorpci, bezprostředně po podání přípravku do oka by měla být asi 1 minuta, dobře kliknutím na slzného vaku v mediálním úhlu oka (ucpání slzné kanálky).

Pokud osoba nosí kontaktní čočky, musí být odstraněna před instilací. Návrat na místo je povolen po 15 minutách.

Pokud se najednou použije několik lokálních oftalmologických léků, je nutné je opakovaně aplikovat v intervalech nejméně 5 minut.

[4], [5]

Používejte Lanotana během těhotenství

Neexistují žádné informace o bezpečnosti užívání drogy u těhotných žen. Farmakologické vlastnosti léků mohou být pro plod nebo novorozence potenciálně nebezpečné. Protože během těhotenství je Lanotan zakázáno používat.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi jsou nesnášenlivost prvků léku. Také existují jen omezené informace o bezpečnosti a účinnosti užívání léků pro kojence do 1 roku. Neexistují rovněž dostupné informace o použití u předčasně narozených dětí (narozených před 36. Týdnem).

Vedlejší efekty Lanotana

Obecně jsou negativní projevy asociovány se zrakovými orgány. Podle výsledků pětiletých testů na drogy: u 33% lidí došlo ke změnám pigmentace duhovky. Jiné oční vedlejší účinky jsou obvykle přechodné a krátce se objeví po použití kapiček. Mezi ně patří:

• Patologická nebo infekční patologie: herpetická forma keratitidy;
• orgány Národního shromáždění: závratě s bolestem hlavy;
• Vizuální orgány: silný pigmentace duhovky, zarudnutí oční sliznice (mírné nebo středně), podráždění (pocit pálení v očích, kde je brnění, a svědění Navíc, „písek“, a přítomnost cizího tělesa). Může také změnit vlastnosti vellus vlasy řasy (k nim dojde zahušťování, prodlužování, změnit počet a pigmentace) dočasný tečkovité keratopatie (obvykle asymptomatická). Kromě toho, bolest v očích, fotofobie, otoky očních víček, syndrom suchého oka a keratitida. Spolu s tímto je možné vyvinout konjunktivitidu nebo uveitidu, zánět duhovky, rozmazané vidění. Také se objeví makulární edém, otok symptomatickou eroze rohovky, periorbitální edém, řasy rostou ve špatném směru, kvůli které může dráždit oči. Vzhledem ke vzniku řady dalších rostoucích řas blízko vylučovací traktu Meibomových žláz (vývoj distichiasis) rozvíjet některé změny ve struktuře očních víček a periorbitální změn. Z tohoto důvodu se věkem starý záhyb prohlubuje. Rovněž se rozvíjí cyst duhovky;
• srdeční funkce: rozvoj tachykardie nebo nestabilní fáze anginy pectoris;
• orgány sterna s mediastinem, stejně jako dýchací systém: vývoj dyspnoe nebo bronchiálního astmatu, stejně jako exacerbace tohoto druhu;
• podkožní tkáň s kůží: vyrážky, lokální reakce v očních víčkách, ztmavnutí očních víček v oblasti hrudníku;
• spojivové tkáně a orgány ODA: vývoj artralgie nebo myalgie;
• obecné projevy a lokální reakce: bolest v hrudníku.

Ve velmi vzácných případech lidé s těžkými lézemi rohovky, když používají kapky, vyvinuli kalcifikaci - protože léčivo obsahuje fosfát.

[3]

Předávkovat

Kromě podráždění očí a zarudnutí sliznice očí nejsou pozorovány žádné další nežádoucí účinky na předávkování léky.

Při vývoji těchto poruch jsou vyžadovány postupy k odstranění patologických příznaků.

Interakce s jinými léky

Neexistují žádné úplné informace o interakci s jinými léky.

Existují důkazy o paradoxním zvýšení indikátorů nitroočního tlaku v kombinaci s dvěma analogy PG. Proto se nedoporučuje kombinovat léčivý přípravek s 2+ PG, stejně jako s jeho analogy nebo deriváty.

[6], [7]

Podmínky skladování

Uchovávejte potřebné léky v místech nepřístupných malým dětem za normálních podmínek. Teplota je v rozmezí 2-8 ° C.

Skladovatelnost

Lanotan je vhodný pro použití po dobu 2 let. Otevřená láhev se nesmí skladovat déle než 42 dní.

[8]