^

Zdraví

A-Klav-Pharmex

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Antibiotikum A-Clave-Farmex se týká farmakoterapeutické skupiny biosyntetických penicilinů a má mezinárodní název Amoxicillin a enzymový inhibitor.

Příprava analogů A-Zkratky-Farmeksa: Augmentin, Medoklav, amoxiclav kvyktab, Amoksykomb, Amoksy-apo-klíč, Panklav, Kamoks-zkratky, Betaklav, Amoksyl, Claudia, Flemoclav Soljutab.

Indikace A-Klav-Pharmex

Indikace A-Clave-Farmeksa týkají léčení bakteriálních infekcí způsobených patogenními mikroorganismy citlivými na kombinaci účinných složek léčiva, zejména směsné infekční patologie vznikající v důsledku účinků na gram-pozitivní a gram-negativních aerobních a anaerobních bakterií.

V seznamu indikací pro použití jsou zaznamenány následující nemoci:

  • infekce dýchacího traktu (pneumonie, akutní bronchitida s bakteriální superinfekcí, exacerbace chronické bronchitidy);
  • infekce hrdla, nosu a uší (recidivující tonzilitida, akutní a chronická sinusitida, akutní a chronický zánět středního ucha, absces faryngu);
  • infekce močových cest (cystitida, uretritida, pyelonefritida, pyelitida);
  • infekce kůže a měkkých tkání (purulentní rány, fasciitida, phlegmon, sekundárně infikované dermatózy);
  • infekční zánět kostní tkáně a kloubů, včetně osteomyelitidy;
  • gynekologické infekce (endometritida, bakteriální vaginitida, septický potrat, poporodní infekce) a pohlavně přenosné nemoci (kapavka, měkký chancre);
  • břišní infekce a pooperační komplikace v břišní dutině včetně sepsy. A také prevence infekcí během operace.

Formulář vydání

Forma výrobku: prášek v lahvičkách pro přípravu injekčního roztoku (1000 mg / 200 mg a 500 mg / 100 mg), prášek do lahviček suspenze pro orální podávání (312,5 mg / 5 ml), potažených tablet (875 mg, 500 mg a 250 mg ve smyslu amoxicilinu), kapsle 120 mg.

Léčivými látkami jsou amoxicilin ve formě trihydrátu a kyseliny klavulanové ve formě draselné soli.

Farmakodynamika

Příprava A-Autokláv-Farmeks - kombinace amoxycilinu penicilinu antibiotika majícího široké spektrum aktivity a klavulanové kyseliny, která je inhibitorem beta-laktamázy jsou produkovány mikroorganismy, jako jsou gram-pozitivních aerobních, (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp, Enteroccocus faecalls.) gram-negativní aerobní (Haemophillus, Moraxella, Escherichia coli, Klebsiella spp., Próteus, Salmonella, Shigella druhů) a anaerobní bakterie (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., atd.). V důsledku působení bakterií kyseliny klavulanové patogenních mikrobů buňky ztratí svou schopnost odolávat účinků terapeutického amoxicilinu.

Farmakokinetika

Hlavní farmakokinetické ukazatele amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné: rychle vstoupí do tělních tekutin a tkání a když proniká meningitida hematoencefalickou bariérou. Nejvyšší koncentrace v tkáních a kapalinách se dosahuje 60 minut po vrcholu jejich koncentrace v krevním séru. Je třeba poznamenat, že A-Clave-Farmex také proniká do placentární bariéry a vstupuje do mateřského mléka (v malých koncentracích).

Do plasmatických proteinů se váže až 20% amoxicilinu a přibližně 30% kyseliny klavulanové. Tak amoxicilin prakticky beze změny vyloučí v moči, jako kyselina klavulanová je ve velké míře metabolizován v játrech, a jeho metabolity jsou vylučovány ledvinami, střeva a plic.

Dávkování a aplikace

Dávky a způsob aplikace tohoto léčiva se určují podle věku, tělesné hmotnosti a stavu ledvin pacienta, lokalizace infekce a závažnosti onemocnění.

Přípravek A-Clave-Farmex je určen pro dospělé a děti starší 12 let (tj. O tělesné hmotnosti vyšší než 40 kg) v dávce 500 mg dvakrát denně nebo 250 mg třikrát denně. V těžkých případech (a infekcí dýchacích cest) - 875 mg 2x nebo 500 mg třikrát denně. Lék se podává intravenózně (pomalu po dobu 3-5 minut) nebo kapání (po dobu 30-40 minut).

Děti do 12 let mohou dostat drogu ve formě suspenze (voda se používá jako rozpouštědlo): děti do 3 měsíců věku - 30 mg na kilogram hmotnosti (2 jídla denně); děti ve věku 3 měsíce a starší - 25 mg na kilogram hmotnosti (ve 2 rozdělených dávkách denně) nebo 20 mg na kilogram hmotnosti (3 jídla denně). V těžkých případech - 45 mg na kilogram hmotnosti (ve 2 rozdělených dávkách denně) nebo 40 mg na kilogram hmotnosti (ve 3 rozdělených dávkách). Průběh léčby dospělých a dětí - od 5 do 14 dnů.

Jak postupuje léčba, parenterální podávání přípravku A-Clav-Pharmex může být nahrazeno orálním podáním. Dospělí a děti starší 12 let (s mírným nebo středně závažným onemocněním) dostávají každých 12 hodin jednu tabletu (250 mg) každých 8 hodin nebo jednu tabletu (500 mg). V případě závažné infekce a infekcí dýchacích cest jednou tabletu (500 mg) každých 8 hodin nebo jednou tabletu (875 mg) každých 12 hodin. Během léčby přípravkem A-Clave-Farmex se doporučuje hojný nápoj.

Používejte A-Klav-Pharmex během těhotenství

Používání přípravku A-Clave Pharmex během těhotenství je povoleno s jasnými indikacemi a pokud očekávaný přínos pro zdraví matky převyšuje riziko nežádoucích účinků na plod. Pokud je lék užíván během laktace, doporučuje se během léčby přerušit kojení.

Kontraindikace

Použití přípravku A-Clave-Farmex je kontraindikováno u pacientů se zvýšenou citlivostí na amoxicilin, klavulanovou kyselinu nebo jiné složky léku, stejně jako antibiotika skupiny penicilinu. Nepoužívejte přípravek A-Clave-Farmex u infekční mononukleózy, cholestatické žloutenky a hepatitidy, které byly způsobeny penicilinem a antibiotiky této skupiny.

Vedlejší efekty A-Klav-Pharmex

Zpravidla jsou vedlejší účinky přípravku A-Clave-Farmex slabé a rychle procházejí. Ve většině případů nežádoucí účinky ovlivňující zažívací trakt (jako průjem, nevolnost a zvracení), a získá se kožní reakce jako alergická dermatitida (občas - A poliformnoy erytém).

Ze strany hemopoetického systému je možné snížit počet leukocytů v krvi (leukopenie) a počet trombocytů (trombocytopenie). Velmi zřídka se vyskytuje hemolytická anémie.

U některých pacientů, s přípravkem A-Clave-Farmex, jsou zaznamenány závratě a bolesti hlavy. Při vysokých dávkách léčiva, stejně jako u pacientů s ledvinovými patologickými stavy se mohou vyskytnout křeče a hematurie (přítomnost krve v moči).

Předávkovat

Předávkování, tj. Užívání velkého množství přípravku A-Claw Pharmex, může vést k nevolnosti, zvracení a průjem, stejně jako k nespavosti, závratě a křečemi.

Interakce s jinými léky

Jak lze použít infuzní roztoky: voda pro injekce, fyziologický roztok (0,9% chlorid sodný), laktátový Ringerův roztok pro infuzi, roztok chloridu draselného nebo chloridu sodného pro intravenózní infúze.

Při provádění intravenózních infuzí se přípravek A-Clave-Farmex nesmí mísit s jinými léčivými přípravky v jedné stříkačce nebo lahvičce.

Interakce přípravku A-Clave Pharmex s jinými léčivými přípravky je vyjádřena ve skutečnosti, že jeho současné užívání s methotrexátem zvyšuje jeho toxicitu, přičemž alopurinol zvyšuje riziko vzniku exantému. Kromě toho by přípravek A-Clave-Farmex neměl být podáván spolu s antikoagulačními přípravky, aminoglykosidy, disulfiramem.

trusted-source[1]

Podmínky skladování

Podmínky skladování: Přípravek musí být skladován na suchém místě chráněném před světlem (nedosažitelný pro děti) při teplotě nepřesahující + 25 ° С. Injekční lahvička s dokončenou suspenzí by měla být skladována těsně uzavřená při teplotě + 2-8 ° C, používané po dobu 7 dnů.

Skladovatelnost

Doba trvanlivosti léku je 2 roky od data vydání.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "A-Klav-Pharmex" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.