^

Zdraví

A
A
A

Klasifikace aplastické anémie

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

V závislosti na tom, zda se jedná o izolovanou supresi erytroidní linie nebo všech linií, se rozlišuje parciální a totální forma aplastické anémie. Jsou doprovázeny izolovanou anémií, respektive pancytopenií. Rozlišují se následující varianty onemocnění.

Dědičná aplastická anémie.

  1. Dědičná aplastická anémie s celkovým poškozením hematopoézy.
    • Dědičná aplastická anémie s celkovým poškozením krvetvorby a vrozenými vývojovými anomáliemi (Fanconiho anémie).
    • Dědičná familiární aplastická anémie s celkovou poruchou hematopoézy bez vrozených vývojových anomálií (Estren-Dameshekova anémie).
    • Dědičná parciální aplastická anémie se selektivním deficitem erytropoézy (Blackfan-Diamondova anémie).

Získaná aplastická anémie.

  1. S celkovým poškozením hematopoézy.
    • Akutní aplastická anémie.
    • Subakutní aplastická anémie.
    • Chronická aplastická anémie.
  2. Se selektivním poškozením erytropoézy (parciální, čistě získaná aplastická anémie červených krvinek).

Moderní klasifikace rozlišuje následující formy hematopoetické aplazie:

Získaná anémie.

Idiopatická (87 %).

Sekundární (13 %):

  1. postvirální
    • posthepatitida (virus non-A, non-B, non-C) - 6 %
    • Infekce virem Epstein-Barrové - další (horečka dengue, parvovirus);
  2. idiosynkratický (léčivý):
    • chloramfenikol, tiklopidin, NSAID atd.;
  3. myelotoxické (náhodné): busulfan, radiační poškození;
  4. na pozadí paroxysmální noční hemoglobinurie.
  5. po transplantaci jater z důvodu fulminantní hepatitidy.

Vrozené anémie:

  1. Fanconiho anémie.
  2. Vrozená dyskeratóza.
  3. Shwachmanův-Diamondův syndrom.
  4. Amegakaryocytární trombocytopenie.
  5. Retikulární dysgeneze.
  6. Nezařaditelná rodina.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.