Jodid sodný (131I) pro injekci

Mezinárodním názvem této drogy je jodid sodný (131I), který vyrábí Národní centrum pro jaderný výzkum (Polsko). V naší zemi je známo jodid sodný (131I) pro injekci, účinný lék používaný k vyšetření a léčbě nádorů. Léčivou látkou léčiva je chlorid sodný (131I).

Snížení kvality životního prostředí, zhoršování imunitního systému těla většiny lidí - to vše je nejméně příznivé pro dobré zdraví. A především, negativní účinky "zasáhly" nejslabší místo v těle. Často - je to štítná žláza. Injekční roztok jodidu sodný (131I) je spolehlivým pomocníkem při diagnostice a léčbě patologie prvků štítné žlázy. 

[1], [2]

Indikace Jodid sodný (131I) pro injekci

Tato droga byla speciálně vyvinutá vědci a lékárníky. Indikace pro použití Jodid sodný (131I) pro injekci je velmi specifický.

• To pomáhá při sekvenčním prohlížení prvků štítné žlázy.
• Možnost získání snímků orgánů a tkáňové struktury pacienta pomocí gama kamery, která registruje záření emitované zabudovaným rádionuklidem (scintigrafie štítné žlázy).
• Léčba tyreotoxikózy nebo hypertyreózy (zvýšené množství hormonů produkovaných štítnou žlázou v těle pacienta).
• Kupirovanie maligní novotvary, včetně přítomnosti metostazirovaniya.
• Terapeutická terapie pro anatomickou struma.
• Preventivní opatření k zabránění vzniku řetězce, která se vyvíjí na pozadí silné radioaktivity.
• Zápal symptomů v případě bronchiálního astmatu.
• Součástí komplexní léčby terapie syfilisem.
• V případě katarakty, houbových lézí oční rohovky.

[3], [4]

Formulář vydání

Polské výzkumné centrum vyrábí jodid sodný pro výrobu roztoků, které se pak používají k ošetření. Forma přípravku je lehce slaný prášek bílé barvy s jemnou disperzní strukturou. Balení bylo vloženo do 15 ml lahví. Další formou uvolnění je čirý, bezbarvý roztok, utěsněný v 10 ml ampulích. Celkový obal přípravku splňuje všechny požadavky na přepravu radioaktivních látek č. 1.

Rozvinutý prášek má vynikající rozpustnost, jako ve vodě a alkohol nebo glycerin.

Farmakodynamika

Selektivní akumulace jodidu sodného (131I) ve štítné žláze umožňuje odborník nejen přípravek používat k určení stavu pacienta, štítné žlázy vizualizaci anatomické rysy bitmapového skenování těla, ale také pro léčení některých chorob, včetně nádorových onemocnění, zhoršené metostazirovaniem. Jodid Farmakodynamika sodný (131I) pro vstřikování umožňuje mít přímý účinek na syntézu hormonů. Jestliže konkrétně se zpomaluje proces vytváření thyrotropin zónu hormonu hypofýzy. V souladu s tím, jodid sodný (131I) má přímý vliv na práci syntetických štítné žlázy. 

Léčivý přípravek má antiseptické a proteolytické vlastnosti. Jodid sodný blokuje kumulaci jádra radioaktivního jódu a chrání tělo před radiačními účinky.

[5], [6]

Farmakokinetika

K provedení nezbytných opatření nebo jako lék se jodid sodný užívá na prázdný žaludek. Prášek léku je zředěn v 25-30 ml speciální sterilní lékařské vody (nejčastěji destilovaná tekutina). Farmakokinetika Jodid sodný (131I) pro injekci vykazuje dostatečně vysokou rychlost absorpce a vstupu do krve pacienta. Primárním místem pro akumulaci izotopů 131I je štítná žláza. V tomto případě je T1 / 2 pouze osm až deset minut. Kinetická sekvence absorpčních průměrů: po dvou hodinách - 14%, čtyři hodiny po vstupu do těla - 19% a po jednom dni - 27% podaného množství léku.

Převážně se lék vylučuje z těla pacienta ve spojení s močí a telaty. Během dne používají tělové systémy až 60% léku. Farmakokinetika jodidu sodného (131I) pro vstřikování závisí na hodnotě hodnot akumulačních, rychlost vylučování léčiva z orgánů a tkání, závisí na věku a pohlaví pacienta, patří, jakož i funkčního stavu štítné žlázy.

[7], [8], [9], [10]

Dávkování a aplikace

Léčivo jodid sodný (131I), prodávané ve formě určené pro podání do žíly roztoku. Způsob aplikace a dávky přímo závisí na výsledku, který má být dosažen. Úroveň normální pracovní kapacity štítné žlázy se hodnotí na základě schopností jód-akumulace. Aktivita indikátoru se předpokládá, že se rovná 37 až 148 kBq. V případě terapeutického diagnózy, který zahrnuje skenování a scintigrafie - tato hodnota je označena na obrázku 1,5 MBq (1500kBk) podávány pacientovi za den před předpokládaným době studie. Pokud onkolog předpokládá přítomnost metastáz, aktivita indikátoru dvakrát zvyšuje a Z je MBq (nebo 3000kBk).

V případě diagnózy patologických změn, zejména rakoviny s metastatickým onemocněním, terapeutická aktivita dávka vybrána velmi pečlivě a individuálně v každém případě. Pouze vysoce kvalifikovaný odborník je schopen provádět přísný dozimetrickým studii o výběru kvantitativní složky, který je schopen poskytnout maximální záření na specifickou léze tkání, a zároveň minimalizuje dopad tohoto záření na jiné orgány a systémy v těle pacienta pískat na minimální procento komplikací.

Posuzování funkčního stavu gotiky může být způsobeno kvantitativní složkou léčiva, která se akumuluje v plazmě kontrolním časem po podání. Průměrná norma je, když několik hodin po požití jodidu sodného (131I) v těle, v jeho krvi, odhalí 14% podané dávky. Po čtyřech hodinách by tento ukazatel měl být téměř 19% a za den - přiblížit se 27%.

Úroveň funkčnosti lékaře je také odhadována počtem jodových iontů navázaných na krevní proteiny. Pro toto hodnocení 48 hodin po podání je z žíly v koleni odebráno až deset mililitrů krve, což umožňuje další zpracování. Normální index jodidu sodného na bílkovině nesmí překročit 0,3% / l.

Rovněž se provádí radiometrie celkového stavu lidského těla. V nepřítomnosti nemoci, koncentrace 131I (nepočítaje úrovni štítné žlázy) v lidské krvi v den vypršení by měla být v rozmezí od 10 do 25% po třech dnech od 1,5 do 9,7%, ale po osmi dnech - to ukazatel by se měl lišit v číslech od dvou do dvanácti procent.

V případě terapeutické léčby maligních nádorů štítné žlázy, vážené metastázami, se postup opakuje jednou za tři měsíce. Ale před každým postupem je nutné komplexní studium aktivity jódu absorbující metastatické buňky a tkáně.
 

[16], [17], [18]

Používejte Jodid sodný (131I) pro injekci během těhotenství

Klinické studie a sledování typických situací jsou jednoznačné ve svém rozhodnutí - použití jodidu sodného (131I) pro injekci v průběhu těhotenství je přísně kontraindikován, neboť zvýšená radiace má negativní vliv na vyvíjející se plod. Existuje vysoká pravděpodobnost takové orientace v činnostech drogy - porodu dítěte s významnými odchylkami jak fyzicky, tak psychologicky. To znamená, že se dítě již může narodit jako neplatné. Vysokým rizikem je zmrazené těhotenství nebo spontánní potrat.

Kontraindikace

Tato droga je dost agresivní. Proto existují významné kontraindikace použití injekčního jodidu sodného (131I).

• Zvýšená citlivost těla pacienta na deriváty jodu.
• Thyrotoxický adenom (patologie charakterizovaná zvýšeným množstvím hormonů štítné žlázy v krevní plazmě).
• Goiter s různou lokalizací: euthyroidní, směsný toxický, retrosternální, uzlový.
• Akutní forma peptického vředového onemocnění žaludku a dvanáctníku.
• Úle.
• Počáteční stadium tyreotoxikózy.
• Renální dysfunkce.
• Patologické změny ve vzorcích krve: trombocytopoéza, hemopoéza, leukopoéza.
• Tuberkulóza.
• Intenzivní symptomatologie hemoragického syndromu.
• Doba nosení dítěte.
• Kojení.
• Kontraindikováno při podávání injekčního roztoku jodidu sodného (131I) pacientům mladším 20 let.
• Akné vyrážka a další zánětlivé projevy na pokožce.

[11]

Vedlejší efekty Jodid sodný (131I) pro injekci

Jakákoli chemická sloučenina může vyvolat odpověď těla. Nežádoucí účinky jodidu sodného (131I) pro injekci mohou být sníženy:

• K vzhledu chladu.
• Kožní vyrážky alergické povahy.
• Vzhled a progrese zánětu na ústní sliznici, nosních průchodech, v očním skořápku a také v dýchacím systému.
• Ve velmi vzácných případech může dojít k angioedému.

[12], [13], [14], [15]

Předávkovat

Je nutné opatrně přistupovat k injekční dávce daného léku, jeho předávkování může způsobit:

• Symptomy jodismu.
• Tachykardie.
• Vznik zvýšené citlivosti na denní světlo.
• Poruchy spánku.
• Podrážděnost.
• Růst tělesné teploty.
• Manifestace hypotyreózy.
• Inhibice normálního fungování buněk kostní dřeně.
• Může se objevit nevolnost.
• Zřídka, ale jsou zvracení.
• Mohlo by dojít k symptomaci bolesti za hrudní kostí.
• Výskyt alergické reakce na léčivo.

[19], [20], [21],

Interakce s jinými léky

Existují drogy, které "nedělají kamarády" s deriváty jodu. Proto je nutné znát zvláštnosti interakce jodidu sodného (131I) s jinými léčivy, aby se nepoškodil pacient.

Kategoricky neuvažujte s jodidem sodným (131I) společně s léky, které jsou založeny na sloučeninách dusíku, alkaloidních solí a salicylátech .

Při příjmu komplexu jodu a chloristany nebo chlorečnany nebo thiokyanát, nebo bromidy nebo jodičnanu , které jsou podobné jako v akci, farmakokinetiku a farmakodynamiku jodidu sodného (131I) poněkud inhibována.

Methimazol (Tapazol), glukokortikoidy, PTU a progesteron jsou také schopni snížit schopnost jódu absorbovat tělo pacienta. A tyrotropin, naopak, pomáhá zvyšovat hladinu jódu. Opište tento indikátor a látky používané jako radiokontrastní chemické sloučeniny.

Před kombinací dvou nebo více léků musí lékař pečlivě přečíst anamnézu pacienta, požádat o jeho léky a provést úpravu. Je třeba přísně dodržovat podmínky zrušení, aniž bychom je museli vynechat.
Nemíchejte jodid sodný v jedné nádobě s jinými léky.

Podmínky skladování

Tento léčivý přípravek patří do zdrojů záření, a proto by podmínky pro uchovávání injekčního roztoku jodidu sodného (131I) měly být jasně zachovány v rámci pravidel přijatých pro ochranu ionizujícího záření a radioaktivních zdrojů. Bez otevření obalu, uchovávat při teplotě nepřevyšující 25 ^pro S.

[22],

Skladovatelnost

Po výrobě lék splňuje všechny nezbytné terapeutické parametry po dobu jednoho roku. Doba použitelnosti léčivého přípravku musí být uvedena na obalu. Konečné období používání se nedoporučuje (přísně zakázáno).

[23], [24],