Isoprinnosin

Imunita je hlavní ochrannou silou těla. Pokud imunitní systém funguje bez selhání, dokonce se dostane do těla, bakterie a viry se nemohou rozvíjet a množit. Pokud je imunitní systém, tam jsou některé porušování, a nemohla vyrovnat se s jejich odpovědností za pomoci léků, které mohou podporovat a zvyšují imunitní systém člověka, jako to dělá lék s imunostimulačních a antivirového účinku „Isoprinosine“.

Získat lék v lékárně může předepsat pouze lékař.

[1], [2], [3]

Indikace Isoprinnosin

Účinné léčení většiny onemocnění vyžaduje společnou práci s léky a samotným lidským tělem. Vzhledem k tomu, že mnoho nemocí má svůj vývoj právě na pozadí chudé imunity, když tělo není schopno bojovat proti bakteriální nebo virové infekci, musí být jejich léčba zahájena aktivací obranyschopnosti těla. Jedním ze způsobů takové aktivace je příjem imunostimulačních léků, jako je "Isoprinosin".

Indikace pro použití drogy "Isoprinosin" v souvislosti s výše uvedeným mají poměrně rozsáhlý seznam:

• stavy indikující slabou imunitu, zejména časté relapsy infekčních onemocnění,
• jako součást komplexního léčení infekčních onemocnění pod běžným názvem ARVI, včetně viru chřipky,
• onemocnění způsobená virem herpes simplex: herpetická keratitida (oční herpes) a labial (na rtech a nosu) nebo genitální herpes,
• onemocnění způsobená virem varicella-zoster: ovčí kuřice (varicella-zoster) a šindel, který je navíc virový, na rozdíl od jiných lichenových druhů,
• onemocnění způsobené virem Epstein-Barr, což je zvláštní forma herpesviru typu 4 (infekční mononukleóza),
• cytomegalie nebo infekce cytomegaloviru způsobené herpesvirusem typu 5,
• závažný průběh takového infekčního onemocnění jako je spalnička, jehož původcem je virus z rodiny paramyxovirů,
• onemocnění spojená s lidským papilomavirem (bradavice a bradavice, včetně anogenitální způsobené genitální infekci uvedeným virem lidské, se sexuálně přenosnou nemocí, fibrotických typu papilom hrtanu nebo hlasivek, cervikální dysplázie z infekcí HPV)
• virové kožní onemocnění nazvané molluscum contagiosum způsobené stejným virem jako neštovice.

Ale to není všechno. Použití léčiva „isoprinosin“ oprávněného chronických infekčních onemocnění lokalizované v oblasti dýchacího nebo močového ústrojí, zánět průdušek, virové hepatitidy B a C, které mají virové etiologie, příušnice ( „prase“). Ukazuje drogu a „dítě“ onemocnění, jako subakutní sklerotizující panencefalitidy, což je komplikace po absolvování spalničky a která je způsobena stejným virem, který najednou byl úplně zničen.

[4], [5]

Formulář vydání

Lék na udržování ochranných funkcí organismu "Isoprinosin" má pouze jednu formu uvolňování. Je vyrobena ve formě tablet obsahujících 500 mg inosin pranobex (inosiplex), což je účinná látka léčiva.

Jako pomocné látky jsou: mannitol (diuretické) a pšeničný škrob 67 mg povidon jako enterosorbentu v množství 10 mg, a stearát hořečnatý nebo kyselina stearová, aby rovnoměrně složky v tabletách (6 mg).

Léčivo je podáváno ve formě bílých podlouhlých tablet, oboustranně konvexních, které mají jednu stranu rizika a mají lehkou aminovou chuť.

Tablety jsou umístěny v blistrech po 10 ks. V každém. Blistry jsou zabaleny v kartonových krabicích 2, 3 a 5 kusů. 

[6], [7], [8]

Farmakodynamika

"Isoprinosin" je lék, který stimuluje lidskou imunitu k boji proti různým infekcím, včetně virových infekcí. Jedná se o syntetický derivát purinu, látky obsahující dusík, která tvoří součást lidského těla a nepřímo se účastní mnoha vitálních reakcí v něm.

Imunostimulační účinek léčiva je způsoben jeho schopností obnovit funkci leukocytů v podmínkách snížené imunity. Podporuje reprodukci monocytů (velké leukocyty), zvyšuje citlivost membránových receptorů v E-lymfocytech, které jsou zodpovědné za kvalitu imunitní odpovědi těla na jakékoliv vnější interference. Lék také chrání lymfocyty před negativním účinkem glukokortikosteroidů, který může snížit aktivitu buněk imunitního systému a zajišťuje dostatečné začlenění thymidinu, což zvyšuje jejich účinnost.

Antivirový účinek „isoprinosin“ léku založené na poškození genetického aparátu viru, čímž se omezila jeho schopnost reprodukce. Kromě léčiva stimuluje makrofágy „jíst a digest“ cizí buňky, včetně virové infekce buňky aktivuje aktivitě cytokinů odpovědných za současně efektivní fungování nervového a imunitního systému, a proliferaci buněk imunitního systému (T-lymfocyty) .

Zdánlivý terapeutický a profylaktický účinek léku se projevuje snížením intenzity symptomů onemocnění, rychlým zotavením těla po onemocnění, zvýšením odporu těla vůči negativnímu vlivu zvenčí.

[9], [10]

Farmakokinetika

Perorální podání léku je způsobeno dobrou absorpcí účinné látky z gastrointestinálního traktu, jejíž maximální koncentrace je pozorována po 1-2 hodinách.

Metabolizace inosiplexu (účinné látky) se objevuje poměrně rychle, v důsledku čehož vzniká kyselina močová, jako při výměnných reakcích s ohledem na puriny. Lék se vylučuje z těla ledvinami ve formě metabolitů, které se v těle nehromadí. V moči mohou být do 2 dnů detekovány metabolity.

Poločas rozpadu dvou složek vzniklých během metabolismu léčiva je 50 minut a 3,5-4,5 hodiny.

[11], [12], [13], [14],

Dávkování a aplikace

Bezprostředně stojí za to připomenout, že hlavní podmínkou účinného a bezpečného užívání léků je jejich použití striktně podle lékařského předpisu av určité dávce. Způsob podávání a dávka léků popsaných v jejich návodech jsou přibližné a poněkud zprůměrované, protože nezohledňují individuální charakteristiky organismu každého jednotlivého pacienta.

Způsob použití specifikovaný v návodu k léčivému přípravku "Isoprinosin" znamená užívání tablet po jídle. Píjete je malým množstvím čisté vody.

Na doporučení výrobce by měla být denní dávka léku vypočítána na základě hmotnosti pacienta: pro každý kilogram tělesné hmotnosti by mělo být 50 mg léku (u dospělých, asi 6-8 tablet). Denní dávka by měla být rozdělena na 3 a dokonce 4 recepty. Maximální denní příjem pro dospělé je 4 g.

Celkově dávka by však měla být vypočítána frekvence užívání léku a doba trvání léčby nejen na základě tělesné hmotnosti, ale také s přihlédnutím k diagnóze pacienta.

Léčba závažných infekčních onemocnění může vyžadovat zvýšení denní dávky léku na 100 mg na kg tělesné hmotnosti. Potom bude frekvence příjmu 4 až 6krát. Léčebný kurs pro akutní onemocnění je od 5 dnů do 2 týdnů. Léčba se zastaví po 2 dnech od úplného vymizení příznaků. V případě chronického průběhu onemocnění s častými relapsy se terapie provádí v průběhu 5 až 10 dní, mezi kterými je povinná 8denní přestávka.

Podpůrná terapie zahrnuje užívání léku po dobu jednoho měsíce na 1-2 tablety denně.

Pokud se vyskytne herpetická infekce, měla by se pilulka užívat 5 až 10 dní, dokud symptomy onemocnění nezmizí. Aby se zabránilo opakování onemocnění, doporučuje se preventivní měsíční kurs, kdy se lék užívá 2 tablety denně.

K léčení infekce papilovovým virem je lék předepsán jako monoterapie. Dospělí užívají 2 tablety 3krát denně, dávka dítěte se vypočte individuálně rychlostí 1 tablety na 10 kg hmotnosti denně (rozdělené na 3-4 vstupy). Doba trvání léčby je 2 až 4 týdny.

V chronickém průběhu onemocnění a častých relapsů anogenitálních kondylomů se terapeutický průběh opakuje třikrát. Interval mezi kurzy by měl být 1 měsíc.

Pokud má pacient dysplaziu dělohy, způsobenou papilomavirem, je léčba lékem v rámci komplexní terapie prováděna podle schématu: 2 tablety 3krát denně s průběhem 10 dnů. Tento kurz se opakuje 2-3 krát. Interval mezi kurzy by měl být nejméně 10 a nejvýše 14 dní.

[19], [20], [21]

Používejte Isoprinnosin během těhotenství

Použití přípravku "Isoprinosin" během těhotenství a kojení je považováno za nežádoucí, ačkoli kontraindikace k jeho použití nejsou indikovány. Faktem je, že nebyly provedeny studie vlivu léčiva na průběh těhotenství a zdraví matky a plodu u lidí, a proto nelze vyloučit riziko vývoje různých patologií.

Kontraindikace

Někdy se zdá, že užitná a relativně bezpečná činnost léku může být změněna na škodu, pokud nezohledňujete některé vlastnosti léčiva spojené s jeho složením a farmakokinetikou.

V případě léku "Isoprinozin" jsou kontraindikace pro použití spojené s jeho farmakokinetikou:

• chronické selhání ledvin,
• urolitiáza (kameny v močovém měchýři),
• věk mladšího dítěte (do 3 let) a malá tělesná hmotnost (až 20 kg).

Co se týče složení léčiva, může vyvolat nežádoucí reakce u pacientů s:

• přecitlivělost na složky léčiva,
• dna (lék je derivátem purinu, jehož přebytek způsobuje vývoj výše uvedeného onemocnění).

Někdy stále zaznamenáváme arytmii, ale je to kontroverzní problém. Existují informace o tom, že v původních pokynech k přípravku vytvořenému Maďarskem nebyla tato kontraindikace zaznamenána.

[15], [16]

Vedlejší efekty Isoprinnosin

Nežádoucí účinky jakéhokoli léku, včetně léku "Isoprinozin", jsou ty nežádoucí příznaky, které vznikají během léčby tímto lékem. Syntetické léky obvykle mají mnoho vedlejších účinků.

Nežádoucí účinky přípravku "Isoprinozin" se snižují na:

• na gastrointestinální poruchy v provozu, jako bolesti břicha, nevolnost, zvracení, často doprovázené, stručný zvýšení jaterních enzymů (transamináz a alkalické fosfatázy), alespoň k porušení židle (průjem nebo zácpa),
• kožní reakce ve formě svědění,
• reakce na nervový systém (bolest v hlavě, hmatatelná slabost a závratě, méně časté poruchy spánku, projevující se jako ospalost během dne a nespavost v noci)
• rozvoj polyurie (zvýšené močení),
• častá bolest v kloubech,
• exacerbace dny,
• zvýšit hladinu kyseliny močové v krvi.

[17], [18]

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem "Isoprinosin" v pokynech výrobce nejsou popsány. 

[22], [23], [24]

Interakce s jinými léky

„Isoprinosine“ se nedoporučuje, aby se současně s léky, které uměle potlačují imunitní systém (imunosupresiva), které jsou nezbytné pro léčbu některých autoimunitních chorob. Taková interakce neutralizuje účinnost obou léčiv, zejména "Isoprinosinu".

V důsledku metabolismu léčiva "Isoprinosin" vzniká kyselina močová (močovina). Inhibitory xanthinoxidázy, stejně jako antidotální léky (včetně diuretik) jsou také náchylné ke zvýšení hladiny kyseliny močové v krevní plazmě. Významné zvýšení krevních hladin močoviny může způsobit vývoj onemocnění, jako je dna, což omezuje pohyblivost kloubů, ledvinové kameny a onemocnění ledvin, vyznačující se tím, dlouhodobé léčby s vysokou pravděpodobností chirurgii a vést k otravě celého organismu. Z tohoto důvodu je společné použití výše popsaných prostředků a "izoprinozin" považováno za nežádoucí.

[25], [26], [27]

Podmínky skladování

Aby nedošlo k předčasnému zhoršení léčiva a jiným nežádoucím důsledkům, je nutné dodržovat určité podmínky skladování uvedené v pokynech výrobce. Skladovací teplota by neměla překročit 25 stupňů. Skladujte "Isoprinozin" ve svém původním obalu, umístěte jej na tmavé místo bez přístupu vlhkosti a světla. Uchovávejte mimo dosah dětí.

[28], [29]

Speciální instrukce

Aby se předešlo komplikacím způsobeným ke zvýšení hladiny močoviny v krevní plazmě, po 2 týdnech léčby „isoprinosin“ k provedení zkoušky s nastavením pro krevní hladiny kyseliny močové v krvi.

Dlouhodobé užívání léku (více než 28 dní) by mělo být provedeno na pozadí měsíčního sledování jater a ledvin.

Lék nemá vliv na paměť a pozornost, takže její příjem nemůže negativně ovlivnit výkon prací, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti.

[30], [31], [32],

Skladovatelnost

Účinnost léku přetrvává po dobu trvanlivosti 5 let. 

[33], [34], [35]