Ingrid

Invanz je antibakteriální léčivo se systémovým účinkem. Jedná se o β-laktamové antibiotikum, které zahrnuje kategorii karbapenemů.

[1], [2], [3], [4]

Indikace Inwanza

Používá se k odstranění infekčních lézí způsobených kmeny bakterií, které mají zvýšenou citlivost na léčivo:

• infekce uvnitř břicha, ve složité formě;
• mimo nemocniční pneumonie;
• akutní formy infekcí gynekologického typu;
• infekce, které postihují kůži a podkožní vrstvy (v komplikované formě), včetně nemocí nohou způsobených diabetem (jako je syndrom diabetické nohy);
• infekční onemocnění močového systému v komplikované formě (zahrnuje pyelonefritidu);
• bakteriální septikémie.

Navíc se používá jako preventivní lék, který pomáhá předcházet vzniku infekcí, které se vyvíjejí po volitelných chirurgických operacích kolorektálního typu.

Formulář vydání

Uvolněte ve formě prášku pro injekční roztok uvnitř lahví o objemu 20 ml. Balení obsahuje 1 nebo 5 těchto lahví.

Farmakodynamika

Základem baktericidního účinku léčiv je zpomalení vazby buněčných stěn. Tento účinek je zprostředkován schopností léčiva syntetizovat s penicilin-vázajícími bílkovinami.

Látka ertapenem vykazuje odolnost proti procesům hydrolýzy pomocí β-laktamáz hlavních podtříd, které zahrnují penicilinasy s cefalosporinázami. To ukazuje vysokou aktivitu s ohledem na kmeny aerobních a anaerobní fakultativní druhy (gram-negativní a gram-pozitivní bakterie): pneumokoků s pyogenní streptokoky a agalakcie, a Staphylococcus aureus. Kromě toho působí také na E. Coli s Haemophilus influenzae, Bacteroides a Clostridia na fragilis na prevotelly s peptostreptokokki, eubakterie a Asaccharolytica Porphyromonas.

Množství mikroorganismů, které mají mnohočetnou rezistenci vůči různým antibiotikům (jako jsou peniciliny s cefalosporiny, stejně jako aminoglykosidy), jsou vysoce citlivé na Inwance.

Farmakokinetika

Léčivo se rychle vstřebává z místa intravenózní injekce. Pokud je podána dávka 1 g, je vrchol pozorován v průměru po 2,5 hodinách.

Léčba je také podrobena aktivní syntéze bílkovin. Úroveň biologické dostupnosti dosahuje přibližně 92%. Po podání roztoku v lékových dávkách nedochází ke kumulaci látky. Metabolismus léku se vyskytuje uvnitř jater.

Vylučování se provádí ledvinami a také v malých množstvích s výkaly. Průměrný poločas rozpadu je přibližně 4 hodiny.

Dávkování a aplikace

Léčbu lze podat injekčně v / m nebo v / v metodě. Před podáním injekce je nutné provést kožní testy, aby se zjistila citlivost pacienta na léčivo.

Eliminace infekcí.

Standardní velikost dávky léků pro dospívající od 13 let a dospělé je jednou za den zavedení IV v metodě 1. G roztoku.

U dětí ve věku od 3 měsíců do 12 let je dávka obvykle 15 mg / kg 2krát denně (je zakázáno injektovat více než 1 g roztoku denně) intravenózní infuzí.

Při intravenózní infuzi se přípravek Invenza musí podávat po dobu půl hodiny. Intramuskulární injekce se někdy používají jako alternativní způsob užívání léku.

Často léčba roztokem trvá 3-14 dní a přesnější číslo závisí na závažnosti onemocnění a jeho typu, stejně jako na typu bakteriálního patogenu. Pokud existují léčebné indikace (dochází ke zlepšení stavu), je povoleno přejít na vhodnou antimikrobiální léčbu perorálními léky.

Při prevenci vývoje infekčních lézí způsobených chirurgickým zákrokem: 1 g roztoku je nutno podat intravenózně, 60 minut před chirurgickým zákrokem.

Před provedením injekce je nutné lyofilizát rozpustit a zředit. Pro přípravu intravenózní infuze je třeba použít 0,9% roztok chloridu sodného nebo sterilní vody. Během výroby injekčního roztoku pro intravenózní infuzi by nemělo být míseno s jinými léky, ale navíc používaly rozpouštědla obsahující glukózu.

Příprava intramuskulárního roztoku vyžaduje použití lidokainhydrochloridu jako rozpouštědla.

Injekce v / m nastává hluboko uvnitř svalů hýždí nebo v oblasti laterálních femorálních svalů. Nepoužívejte roztoky pro intramuskulární injekci pro intravenózní podání.

Dlouhodobá léčba přípravkem Inwance může způsobit růst bakterií, které mají rezistenci k léku.

[5]

Používejte Inwanza během těhotenství

Vhodné a dobře kontrolované testy na použití přípravku In-venza nebyly provedeny těhotnými ženami. Zkoušky na zvířatech nevykazují přímý nebo nepřímý nepříznivý účinek na plod, jeho vývoj, porod a postnatální vývoj. Nicméně těhotným ženám se doporučuje užívat pouze v případech, kdy pravděpodobný přínos převyšuje riziko komplikací u plodu.

Ertapenem přechází do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že kojenci, jejichž matky užívají léčivý přípravek, mohou mít negativní reakce, musí odmítnout kojení během léčby.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi: dříve diagnostikovaná přecitlivělost na složky léčiva nebo jiných léků ze stejné kategorie a léků β-laktamu (cefalosporiny nebo peniciliny). Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici žádné informace o použití přípravku u dětí do tří měsíců, je zakázáno jej přidělit této věkové skupině.

Aplikovaná hydrochloridu lidokainu (činidlo rozpouštědla farmaceutického prášku), je možné pro lidi, kteří trpí intolerancí vůči amidových lokálních anestetik, stejně jako ty, které se srdeční blok nebo šoku u těžké formě.

Vedlejší efekty Inwanza

Mezi vedlejší účinky způsobené léky: alergických příznaků, zvracení, bolest hlavy, průjem, nevolnost, a kromě toho, závratě, pocit únavy nebo slabosti, a nespavost nebo ospalost. Se může rozvinout tromboflebitida postinfuzionnogo jako je kandidóza nebo afty v ústech, jsou křeče, sucho v ústech, bolesti břicha, regurgitace, snížení rychlost krevního tlaku začíná svědění nebo se objeví vyrážka, a tam je porucha chuti. A mohou se objevit, otok vyvinout stav horečka, kolitidy, trombotsito- nebo leukopenie, a červených krvinek.

Interakce s jinými léky

Během kombinovaného použití ertapenemu s léky blokujícími tubulární sekreci nejsou nutné změny ve velikosti dávky.

Kombinovaná léčba s valproátem nebo sodným protemem divalpro snižuje hladinu kyseliny valproové, což zvyšuje pravděpodobnost záchvatu záchvatů.

Neexistují spolehlivé informace o interakci léku s jinými léky, s výjimkou léku Probenecid.

[6], [7]

Podmínky skladování

Uzavřené lahvičky s práškem by měly být uchovávány při teplotě nepřesahující 25 ° C. Je zakázáno zmrazovat řešení Inwan.

Speciální instrukce

Recenze

Vance má z velké části pozitivní zpětnou vazbu od pacientů. Léčivo demonstruje účinnost v procesu eliminace různých patologií zánětlivě infekčního původu.

Mezi nedostatky drog je pro ně poměrně vysoká cena.

Skladovatelnost

Přípravek Invalz se smí užívat v období dvou let ode dne vydání léku. Připravený injekční roztok pro intramuskulární injekci lze uchovávat po dobu nejvýše 1 hodiny.