Imunophane

Imunofan patří do kategorie imunomodulátorů a cytokinů.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikace Imunofan

Používá se v procesu komplexní terapie při stavech imunodeficience nebo intoxikace, stejně jako při chronických zánětech různého původu. Používá se také u dospělých v adjuvantní léčbě během očkování proti virům a bakteriálním infekcím.

Formulář vydání

Uvolňuje se jako roztok pro subkutánní a intramuskulární injekce v ampulích o objemu 1 ml. Uvnitř blistru je 5 takových ampulí. V samostatném balení je 1 blistr s ampulkami.

Farmakodynamika

Léčivou látkou léčiva je hexapeptid s molekulovou hmotností 836D. Léčivo má detoxikační, imunomodulační a hepatoprotektivní vlastnosti a podporuje inaktivaci peroxidových a volných radikálových vazeb. Účinek tohoto peptidového imunooxidačního peptidu je dán dosažením 3 hlavních účinků léčiva: obnovením rovnováhy mezi oxidačně-redukčními procesy v těle, korekcí imunitních funkcí a zpomalením mnohočetné lékové rezistence zprostředkované transmembránovými transportními proteiny.

Účinek léku na produkci specifických protilátek s antibakteriální a antivirovou aktivitou odpovídá účinku léčivých vakcín. Immunofan však na rozdíl od vakcín má slabý vliv na produkci reaginů a imunoglobulinů z podtřídy IgE, aniž by zvyšoval okamžité projevy přecitlivělosti. Lék podporuje tvorbu imunoglobulinů zařazených do podtřídy IgA, pokud má osoba jejich vrozený nedostatek.

Imunofan je vysoce účinný v boji proti mnohočetné rezistenci nádorových buněk vůči různým lékům a také zvyšuje jejich citlivost na účinky cytostatik.

Farmakokinetika

Léčivo se z místa vpichu kompletně vstřebává, po čemž se rychle rozkládá na přirozené aminokyseliny, které jsou jeho základními prvky.

Účinek léku se začíná projevovat po 2–3 dnech (v rychlé fázi) a trvá až 4 měsíce (ve středně silné a pomalé fázi).

Během rychlé fáze, která trvá přibližně 2-3 dny, se rozvíjí především detoxikační účinek léku – zvyšuje se antioxidační ochranná funkce organismu (stimulací produkce laktoferinu s ceruloplazminem a zvýšením aktivity katalázy). Lék pomáhá stabilizovat proces lipidové peroxidace, zpomaluje rozklad fosfolipidů umístěných uvnitř buněčné membrány a také vazbu kyseliny arachidonové, což má za následek snížení hladiny cholesterolu a produkci zánětlivých vodičů. V případě infekčního nebo toxického onemocnění s vlivem na játra lék zabraňuje cytolýze a snižuje hladinu bilirubinu v séru spolu s aktivitou transamináz.

Během střední fáze, která začíná po 2-3 dnech a trvá nejdéle 7-10 dní, je fagocytóza zesílena a zvyšuje se počet umírajících virů a bakterií. V důsledku aktivace fagocytózních procesů se může mírně zhoršit zánětlivá reakce chronického typu, podporovaná perzistencí bakteriálních nebo virových antigenů.

Během pomalé fáze účinku léku, která začíná po 7-10 dnech a trvá až 4 měsíce, se stabilizují hlavní hodnoty humorálních a buněčných imunitních reakcí. Během tohoto období se obnovuje imunomodulační index, zvyšuje se produkce specifických protilátek atd.

Dávkování a aplikace

Roztok se podává intramuskulárně nebo subkutánně. Lék by měl být používán v kúrách.

Jedna denní dávka léku pro děti starší 2 let a dospělé je 1 ml (50 mcg). Délku terapeutického cyklu předepisuje ošetřující lékař s přihlédnutím k závažnosti onemocnění, charakteristikám jeho průběhu a také k účinnosti léku a jeho snášenlivosti pacientem.

Níže jsou popsány standardní léčebné režimy, které se doporučují pro podávání léku pacientovi.

Během léčby onkologických patologií (jako adjuvans v komplexní terapii - v kombinaci s chirurgickým zákrokem a chemoterapií): injekce aplikujte každý den, 1krát. Před chemoterapií, stejně jako před operací, je nutné aplikovat 8-10 injekcí roztoku a poté pokračovat v užívání léku po celou dobu léčby.

Během symptomatické nebo kombinované léčby u jedinců s rakovinnými nádory ve stádiu 3-4 onemocnění s různou lokalizací: podávání roztoku každý den jednou denně. Kúra zahrnuje 8-10 injekčních procedur, po kterých je nutná přestávka 15-20 dní, po které se výše uvedená kúra opakuje. Tento léčebný režim se používá po celou dobu léčby.

U dětí s diagnózou maligních onemocnění lymfatického nebo hematopoetického systému: injekce se podávají jednou denně a celá léčebná kúra zahrnuje 10-20 injekčních procedur. Podávání roztoku musí být předepsáno po celou dobu chemoterapie a poté po jejím ukončení - jako prostředek k prevenci vzniku toxikózy.

V případě kombinované léčby – u dětí s papilomatózou v oblasti orofaryngu s hrtanem: injekce aplikovat jednou denně podle schématu obden. Během kúry je nutné provést 10 aplikací roztoku.

Během léčby oportunních infekčních lézí (jako je toxoplazmóza, herpes nebo cytomegalovirové infekce, pneumocystická pneumonie, chlamydie a kryptosporidióza): jedna injekce denně, lék se podává každý den. Kúra se skládá z 15-20 injekčních aplikací.

Při komplexní léčbě infekcí typu HIV: 1 injekce denně. Celá kúra zahrnuje 15–20 injekčních procedur. V případě potřeby lze kúry opakovat s přestávkami mezi nimi v délce 2–4 týdnů.

V kombinaci s jinými léky k léčbě virové hepatitidy (chronického typu) nebo chronické brucelózy: 1 injekce roztoku denně, v jedné kúře je zapotřebí 15–20 injekcí. Pro prevenci relapsů je nutné opakovat terapeutickou kúru každé 2–3 měsíce.

K odstranění záškrtu: Denně by se měla aplikovat 1 injekce, celkem by se během kúry mělo provést 8–10 procedur. Pokud je osoba nositelem záškrtu, měl by se roztok aplikovat jednou za 3 dny. Celkem by se mělo provést 3–5 injekčních procedur.

Jako pomocný lék při léčbě osob s těžkými popáleninami, stejně jako s příznaky toxémie (s rozvojem septikotoxémie), s komplikacemi hnisavého-septického charakteru nebo poranění končetin a navíc u chirurgických pacientů trpících septickou formou endokarditidy: denní podávání 1 injekce roztoku, během celé kúry se provádí 8-10 procedur. V případě potřeby lze kúru prodloužit na 20 procedur.

Během chronické obstrukční plicní nemoci a cholecystopankreatitidy: injekce se provádějí jednou za tři dny. V jedné kúře se provádí 8–10 injekcí. Léčbu je možné prodloužit na 20 injekčních procedur, které se provádějí ve výše uvedených intervalech.

Kombinované použití k odstranění lupénky: denní injekce (1krát). Celá léčebná kúra se skládá z 15-20 procedur.

Pro dospělé během preventivního očkování: jednorázová injekce roztoku v den očkování.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Používejte Imunofan během těhotenství

Lék by měl být předepisován těhotným ženám (pokud neexistuje riziko Rh konfliktu s plodem), stejně jako kojícím ženám, s přihlédnutím k rizikům pro dítě/plod a jejich poměru ve srovnání s přínosy jeho užívání pro ženu.

Kontraindikace

Kontraindikace zahrnují: intoleranci na kteroukoli složku léku a navíc děti do 2 let.

Vedlejší efekty Imunofan

Pokud má pacient přecitlivělost na lék, může se u něj objevit alergické příznaky: občasné pálení, hyperémie nebo svědění a navíc se může objevit artralgie, mírné zvýšení teploty a stav podobný chřipce.

[ 4 ], [ 5 ]

Interakce s jinými léky

Produkce prostaglandinu typu PgE2 neovlivňuje léčivé vlastnosti přípravku Immunofan, což umožňuje jeho předepisování v kombinaci s protizánětlivými léky ze steroidní podtřídy i z kategorie nesteroidních léků.

[ 9 ], [ 10 ]

Podmínky skladování

Roztok by měl být skladován na místě, kam neproniká vlhkost, při teplotě 2–10 °C. Místo by mělo být také nepřístupné malým dětem.

[ 11 ], [ 12 ]

Speciální instrukce

Recenze

Immunofan je považován za poměrně účinný a rychle působící lék. Pacienti poznamenávají, že po prvním podání roztoku se jejich stav zlepšuje. Recenze ukazují, že lék je nejúčinnější při odstraňování patologií virového nebo infekčního původu.

Skladovatelnost

Immunofan lze používat po dobu 2 let od data vydání léku.