Hypofýza

Hypofýzy (hypofýza, s.glandula pituitaria) uložené v podvěsku fossa Sella sphenoid kostí a lebeční dutiny je oddělena od pevné přívěsek mozkové membrány, tvořící membránové sedlo. Prostřednictvím otvoru v této membráně je hypofýza spojena s nálevkou hypotalamu středního mozku. Příčná velikost hypofýzy je 10-17 mm, anteroposterior - 5-15 mm, vertikální - 5-10 mm. Hmotnost hypofýzy u mužů je přibližně 0,5 g, u žen je 0,6 g. Vně je hypofýza pokryta kapslí.

V souladu s vývojem hypofýzy ze dvou různých mikrobů v těle rozlišit dvě části - přední a zadní stranu. Adenohypofýzy nebo předního laloku (adenohypofýza, s.lobus přední), tím větší je 70 až 80% z celkové hmotnosti hypofýzy. Je hustší než zadní lalok. V předním lalokem distální části se izoluje (Pars distalis), který zabírá na přední část hypofýzy fossa, střední část (pars intermedia), uspořádán na rozhraní zadního podílu a bugornuyu část (pars tuberalis), přičemž a připojena k nálevce hypotalamu. Vzhledem k množství cév předního laloku má světle žlutou barvu s načervenalým zabarvením. Pletiva adenohypofýzy glandulární zástupci několika typů buněk, které jsou umístěny mezi prameny sinusové kapiláry. Polovina (50%) z adenohypofýzy buněk jsou hromafilnymi adenocytes, které mají ve svých cytoplazmatických jemné granule, dobře obarvených solí chromu. Tento acidofilní adenocytes (40% z adenohypofýzy buněk) a bazofilní adenocytes {10%). Počet bazofilních adenocytes zahrnují gonadotropní, kortikotropnye thyreotropní endocrinocytes. Chromofobní adenocytes malé, mají velké jádro a malé množství cytoplasmy. Tyto buňky jsou považovány za předchůdci chromofilní adenocytes. Dalšími 50% buněk adenohypofýzy jsou chromofobní adenocyty.

Neurohypofýza nebo zadní lalok (neurohypofýza, s.lobus zadní), skládající se z nervového frakce (lobus nervosus), který je umístěn v zadní části hypofýzy jamky a nálevkou (infundibulum), která se nachází za bugornoy část adenohypofýzy. Hypofýzy lalůček tvořen gliových buněk (buňky hypofýzy), nervová vlákna, který je veden od neurosecretory jádrech hypothalamu v neurohypofýzy a neurosekrečních buněk.

Hypofýza pomocí nervových vláken (cest) a cév je funkčně spojena s hypotalamem mezilehlého mozku, který reguluje činnost hypofýzy. Hypofýza a hypotalamus, spolu s jejich neuroendokrinními, vaskulárními a nervovými vazbami, se obvykle považují za hypotalamo-hypofyzární systém.

Hormony přední a hypofýzy ovlivnit mnoho tělesných funkcí, zejména prostřednictvím dalších žláz s vnitřní sekrecí. Ve předního laloku hypofýzy acidofilních adenocytes (alfa) buňky produkují somotropny hormon (HGH), které se účastní regulace růstu a vývoje mladého organismu. Kortikotropnye endocrinocytes vylučují adrenokortikotropní hormon (ACTH), který stimuluje sekreci steroidních hormonů nadledvinek. Tirotropnye endocrinocytes vylučují tirotropny hormon (TSH), který ovlivňuje vývoj štítné žlázy a aktivace na produkci jejích hormonů. Gonadotropními hormony: folikuly stimulující hormon (FSH), luteinizačního hormonu (LH) a prolaktinu - vliv puberta tělo, regulaci a stimulaci vývoje folikulů ve vaječníku, ovulace, prsa růst a produkci mléka u žen, proces spermatogeneze u mužů. Tyto hormony jsou produkovány bazofilními adenocyty beta buňky ). Zde lipotropic faktory vylučované z hypofýzy, které mají vliv na mobilizaci a využití tuku v těle. Mezilehlá část předního laloku vytvořen hormonu stimulujícího melanocyty, který řídí tvorbu pigmentů - melanin - v těle.

Neurosekreční buňky superoptických a paraventrikulárních jader v hypotalamu produkují vazopresin a oxytocin. Tyto hormony jsou transportovány do buněk zadního laloku hypofýzy podél axonů, které tvoří hypotalamo-hypofyzární trakt. Z zadního laloku hypofýzy vstupují tyto látky do krve. Hormon vazopresin má vazokonstrikční a antidiuretický účinek, pro který se také nazývá antidiuretický hormon (ADH). Oxytocin má stimulační účinek na kontraktilitu svalů dělohy, zvyšuje mléko z mléčné žlázy kojící, inhibuje funkci luteum vývoje a corpus, má vliv na hladké změny tónových (neischerchennyh) svaly gastrointestinálního traktu.

Vývoj hypofýzy

Přední část hypofýzy se vyvíjí z epitelu hřbetní stěny ústní dutiny ve formě kruhového výsevu (Rathkeho kapsa). Tento ektodermální výstupek roste směrem ke dnu budoucí komory III. K němu od spodní povrch druhé bublinkové mozku (budoucí spodní komory III) vyrážet roste, ze které vytvořil šedé hrbolek nálevkou a zadní lalok hypofýzy.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Plavidla a nervy hypofýzy

Horní a dolní hypofýzové tepny jsou nasměrovány z vnitřních krčních tepen a krevních cév mozkové arteriální kružnice k hypofýze. Horní hypofýzy tepna jít do šedé jádro nálevkou a hypotalamu anastomose mezi sebou a tady tvoří proniká do mozkové tkáně kapilár - gemokapillyarnuyu primární sítě. Z dlouhých a krátkých smyček této sítě se tvoří portální žíly, které směřují k přednímu laloku hypofýzy. V parenchymu předního laloku hypofýzy se tyto žíly disociují do širokých sinusových kapilár, které tvoří sekundární hemokapilární síť. Zadní lalok hypofýzy je primárně protékající krví dolní hypofýzou. Mezi horní a dolní částí hypofýzy jsou dlouhé arteriální anastomózy. Odtok žilní krve ze sekundární hemokapilární sítě se provádí systémem žil, které proudí do kavernózních a interdigitálních dutin tvrdé skořápky mozku.

Inervace hypofýzy zahrnuje sympatické vlákna, které pronikají orgán spolu s tepnami. Postgangliová sympatická nervová vlákna se pohybují od prolínání vnitřní krční tepny. Kromě toho se v zadním laloku hypofýzy objevuje mnoho výrůstků procesů neurosekrečních buněk lokalizovaných v jádrech hypothalamu.

Věkové rysy hypofýzy

Průměrná hmotnost hypofýzy u novorozenců dosahuje 0,12 g. Tělesná hmotnost se zdvojnásobí na 10 a třikrát za 15 let. Ve věku 20 let dosahuje váha hypofýzy maximální (530-560 mg) a v následujících věkových obdobích se téměř nemění. Po 60 letech dochází k mírnému poklesu hmotnosti této endokrinní žlázy.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Hormony hypofýzy

Jednota nervové a hormonální regulace v těle je zajištěna blízkým anatomickým a funkčním spojením hypofýzy a hypotalamu. Tento komplex určuje stav a fungování celého endokrinního systému.

Hlavní endokrinní žlázy, která produkuje řadu peptidových hormonů, které přímo regulují funkci periferních žláz - hypofýzu. Je červeno-šedý tvaru fazole útvar, na které se vztahuje vláknitého kapsle o hmotnosti 0,5-0,6 g se mírně liší v závislosti na pohlaví a věku osoby. Je všeobecně známo, rozdělení hypofýzy do dvou částí, různé vývoje, struktury a funkce: přední distální - adenohypofýzy a zpět - neurohypofýzy. První asi 70% z celkové hmotnosti prostaty a je rozdělen na distální, Voronkov a mezilehlé části, druhý - na zadní části, nebo frakce, a hypofýzy stonku. Žláza se nachází v podvěsku fossa sella klínová kost a přes nohu je připojen do mozku. Horní část předního laloku je pokryta vizuálním přechodem a vizuálními cestami. Perfuze hypofýzy velmi hojné větve a se provádí z vnitřní krční tepny (horní a dolní hypofýzy tepen) a větve mozkové tepny kruhu. Horní hypofýzy tepna prokrvení podílí adenohypofýzy a nižší - neurohypofýzy, kde při kontaktu s neurosecretory axonů koncovkami hypothalamus magnocellular. První část střední proslulostí hypotalamu, které jsou rozptýleny v kapilární sítě (primární kapilární plexus). Tyto kapiláry (které kontaktní terminály axonů malé mediobasal hypotalamu neurosekrečních buněk) shromážděných v portální žíle Descending podél nohy v hypofýze adenohypofýzy parenchymu, kde opět rozděleny do sinusové kapilár řetězce (sekundární kapilární plexu). Tak, krev, předem proseté přes střední proslulostí hypotalamu, kde adenogipofizotropnymi obohacené hypotalamus hormon (kortikotropin uvolňující hormon), dostává do adenohypofýzy.

Odtok krve, nasycené adenogipofizarnymi hormony četných kapilár sekundární plexus žíly se provádí pomocí systému, který zase proudí do žilního dutin v dura mater a do krevního oběhu. Tak, hypofýza portál systém ke směru sestupného toku krve z hypotalamu je součástí složitého mechanismu morphofunctional neurohumorální tropní kontrolní funkce adenohypofýzy.

Inervace hypofýzy je prováděna sympatickými vlákny po hypofýzových tepnách. Začátek jsou dány postgangliové vlákna, procházející vnitřním karotidovým plexem, spojeným s horními cervikálními uzlinami. Neexistuje přímá inervace adenohypofýzy z hypotalamu. Nervová vlákna neurosecretorových jader hypotalamu vstupují do zadního laloku.

Adenohypofýza v histologické architektonice je velmi složitá formace. Rozlišuje dva typy žlázových buněk - chromofobní a chromofilní. Ty jsou následně rozděleny na acidofilní a bazofilní (podrobný histologický popis hypofýzy je uveden v odpovídající části tohoto manuálu). Mělo by však být poznamenáno, že hormony produkoval glandulární buňky, které tvoří parenchym adenohypofýzy, vzhledem k nedávnému rozmanitosti v poněkud odlišné v jejich chemické povaze a jemnou strukturu sekretiziruyuschih buněk by měla odpovídat biosyntézy vlastnosti každého z nich. Ale někdy v adenohypofýze je možné pozorovat přechodné formy žlázových buněk, které jsou schopné produkovat několik hormonů. Existuje důkaz, že celá řada glandulárních buněk adenohypofýzy není vždy určována geneticky.

Pod membránou tureckého sedla se nachází trychtýřová část předního laloku. Pokrývá nohu hypofýzy a obrací se na šedou kopečku. Tato část adenohypofýzy je charakterizována přítomností epiteliálních buněk a bohatým zásobením krve. Je také hormonálně aktivní.

Střední (střední) část hypofýzy sestává z několika vrstev bazofilních buněk s velkým sekrečním účinkem.

Hypofýza prostřednictvím hormonů nese řadu funkcí. Ve své přední laloku vyrobeného adrenokortikotropinu (ACTH), thyreotropní (TSH), folikuly stimulující hormon (FSH), luteinizační hormon (LH), lipotropic hormonu a růstový hormon. - Somatotropic (SRT a prolaktinu v mezilehlé laloku syntetizovaného melanocyty stimulující hormon (MSH), a V zádech se vazopresin a oxytocin hromadí.

AKGG

Hypofyzní hormony představují skupinu proteinů a peptidových hormonů a glykoproteinů. Z hormonů předního laloku hypofýzy je ACTH nejvíce studován. Vyrábí se bazofilními buňkami. Jeho hlavní fyziologickou funkcí je stimulace biosyntézy a sekrece steroidních hormonů kůrou nadledvin. ACTH také vykazuje melanocyt-stimulující a lipotropní aktivitu. V roce 1953 byla izolována ve své čisté podobě. Později byla vytvořena jeho chemická struktura sestávající z 39 aminokyselinových zbytků u člověka a řady savců. ACTH nemá specifickou specifičnost. V současné době se provádí chemická syntéza samotného hormonu a různých, aktivnějších než přirozených hormonů, fragmentů jeho molekuly. Ve struktuře hormonu dvě části peptidového řetězce, z nichž jedna poskytuje detekci a vazbu ACTH na receptor a druhá - poskytuje biologický účinek. S ACTH receptorem se zdá, že se váže kvůli vzájemnému působení elektrických nábojů hormonu a receptoru. Úloha biologického efektoru ACTH provádí fragment molekuly 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri).

Aktivita ACTH stimulující melanocyty je způsobena přítomností N-koncové oblasti v molekule, která se skládá ze 13 aminokyselinových zbytků a opakuje strukturu hormonu stimulujícího alfa-melanocyt. Stejné místo obsahuje heptapeptid, který je přítomen v jiných hormonech hypofýzy a má některé adrenokortikotropní, melanocyt-stimulující a lipotropní aktivity.

Klíčovým bodem v akci ACTH je třeba považovat za aktivaci enzymového proteinu v cytoplazmě s cAMP. Fosforylovaný protein kináza aktivuje enzym esteráza převede esterů cholesterolu na volné mastné látky v kapičkách. Protein je syntetizován v cytoplazmě jako důsledek fosforylace ribozomálního vazebného volný cholesterol stimuluje cytochrom P-450, a přenášet je z lipidových kapek v mitochondriích, kde jsou všechny enzymy, které zajišťují přeměnu cholesterolu na kortikosteroidy.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Thyrotropní hormon

TSH - thyrotropin - hlavní regulátor vývoje a fungování štítné žlázy, procesy syntézy a sekrece hormonů štítné žlázy. Tento komplexní protein - glykoprotein - se skládá z alfa a beta podjednotek. Struktura první podjednotky se shoduje s alfa podjednotkou luteinizačního hormonu. Navíc se do značné míry shoduje u různých druhů zvířat. Sekvence aminokyselinových zbytků v lidské beta-podjednotce lidského TSH se dešifruje a skládá se z 119 aminokyselinových zbytků. Je možné poznamenat, že beta podjednotky lidského TSH a dobytek jsou v mnoha ohledech podobné. Biologické vlastnosti a charakter biologické aktivity glykoproteinových hormonů jsou určeny beta podjednotkou. Zajišťuje také interakci hormonu s receptory v různých cílových orgánech. Avšak podjednotka beta u většiny zvířat vykazuje specifickou aktivitu pouze po jejím spojení s alfa-podjednotkou, která působí jako druh aktivátoru hormonu. Ta druhá, se stejnou pravděpodobností, indukuje luteinizační, folikuly stimulující a thyrotropní aktivity, určená vlastnostmi beta podjednotky. Zjištěná podobnost nám umožňuje dospět k závěru, že tyto hormony pocházejí v průběhu vývoje z jednoho společného prekurzoru, beta podjednotka určuje imunologické vlastnosti hormonů. Existuje předpoklad, že alfa podjednotka chrání beta podjednotku před působením proteolytických enzymů a také usnadňuje její transport z hypofýzy do periferních cílových orgánů.

Gonadotropní hormony

Gonadotropiny jsou přítomné v těle ve formě LH a FSH. Funkční účel těchto hormonů obecně snižuje poskytování reprodukčních procesů u jedinců obou pohlaví. Oni, stejně jako TTG, jsou složité proteiny - glykoproteiny. FSH vyvolává dozrávání folikulů ve vaječnících u žen a stimuluje spermatogenezi u mužů. LH způsobuje, že u žen dochází k prasknutí folikulu s tvorbou žlutého těla a stimuluje sekreci estrogenů a progesteronu. U mužů tento stejný hormon urychluje vývoj intersticiální tkáně a sekreci androgenů. Účinky gonadotropinů jsou závislé na sobě a probíhají synchronně.

Dynamika sekrece gonadotropinu u žen se mění v menstruačním cyklu a je studována dostatečně podrobně. V preovulační (folikulární) fázi cyklu je obsah LH na poměrně nízké hladině a FSH se zvyšuje. Vzhledem k tomu, dozrávání folikulů sekrece estradiolu zvýšené, čímž se zvyšuje produkce gonadotropinů hypofýzou a výskytem cyklů jak LH a FSH apod. E., sexuální steroidy stimulují sekreci gonadotropinů.

V současné době je stanovena struktura LH. Podobně jako TTG se skládá ze dvou podjednotek: a a p. Struktura alfa podjednotky LH u různých druhů zvířat se velmi shoduje, odpovídá struktuře alfa-podjednotky TSH.

Struktura beta-podjednotce LH se výrazně liší od struktury TSH beta podjednotky, i když má čtyři stejné části peptidového řetězce složené z 4-5 aminokyselinových zbytků. V TTG jsou lokalizovány v pozicích 27-31, 51-54, 65-68 a 78-83. Vzhledem k tomu, beta podjednotka LH a TSH určuje specifickou biologickou aktivitu hormonů, lze předpokládat, že homologní oblasti ve struktuře LH a TSH by měla poskytnout beta-podjednotku alfa-podjednotku a strukturou liší plochách - odpovědné za specificitu biologické aktivity hormonu.

Nativní LH je velmi stabilní vůči působení proteolytických enzymů, ale beta podjednotku se rychle štěpí chymotrypsinu, a tvrdý-podjednotka se hydrolyzuje enzymem, tj. E. To má ochrannou roli, zabránění přístupu k chymotrypsinu peptidových vazeb.

Pokud jde o chemickou strukturu FSH, v současné době výzkumníci nedosáhli konečných výsledků. Stejně jako LH, FSH se skládá ze dvou podjednotek, nicméně beta-podjednotka FSH se liší od beta-podjednotky LH.

Prolaktin

V procesech rozmnožování se aktivně účastní další hormon, prolaktin (laktogenní hormon). Hlavní fyziologické vlastnosti prolaktinu u savců se projevují formou stimulace vývoje prsních žláz a laktace, růstu mazových žláz a vnitřních orgánů. Podporuje účinek steroidů na sekundární sexuální vlastnosti u mužů, stimuluje sekreční aktivitu žlutého těla u myší a potkanů a podílí se na regulaci metabolismu tuků. Velká pozornost je věnována prolaktinu v posledních letech jako regulátor chování matek, tato polyfunktivita se vysvětluje vývojem evoluce. Je to jeden ze starých hormonů hypofýzy a nachází se dokonce i u obojživelníků. V současnosti je struktura prolaktinu některých savčích druhů úplně dešifrována. Dosud však vědci vyslovili pochybnosti o existenci takového hormonu u lidí. Mnozí věří, že jeho funkce je prováděna růstovým hormonem. Nyní máme přesvědčivé důkazy o přítomnosti prolaktinu u lidí a částečně dešifrovali jeho strukturu. Prolaktinové receptory aktivně váží růstový hormon a placentární laktogen, což naznačuje jediný mechanismus účinku těchto tří hormonů.

Somatotropin

Ještě širší spektrum účinku než prolaktin má růstový hormon - somatotropin. Stejně jako prolaktin je produkován kyselými buňkami adenohypofýzy. STG stimuluje růst kostry, aktivuje biosyntézu bílkovin, poskytuje efekt mobilizující tuky, podporuje zvýšení velikosti těla. Kromě toho koordinuje výměnné procesy.

Zapojení hormonu do druhého je potvrzeno skutečností, že se výrazně zvyšuje sekrece hypofýzy, například snížením obsahu cukru v krvi.

Chemická struktura tohoto lidského hormonu je nyní plně zavedena - 191 aminokyselinových zbytků. Jeho primární struktura je podobná struktuře chorionického somatomamotropinu nebo placentárního laktogenu. Tyto údaje naznačují významnou evoluční blízkost dvou hormonů, i když vykazují rozdíly v biologické aktivitě.

Je třeba zdůraznit vysokou specifickou specifičnost daného hormonu - např. STH živočišného původu je u lidí neaktivní. To je způsobeno jak reakcí mezi STH lidskými a zvířecími receptory, tak strukturou samotného hormonu. V současné době probíhají studie identifikující aktivní místa v komplexní struktuře STH, která vykazují biologickou aktivitu. Studujeme jednotlivé fragmenty molekuly, které vykazují další vlastnosti. Například po hydrolýze lidského STH s pepsinem byl izolován peptid obsahující 14 aminokyselinových zbytků a odpovídající oblasti molekuly 31-44. Neměl účinek růstu, ale lipotropní aktivita byla výrazně lepší než přirozený hormon. Lidský růstový hormon, na rozdíl od podobného hormonu u zvířat, má významnou laktogenní aktivitu.

V mnoha adenohypofýzy syntetizovány jak peptidové a proteinové látky s obsahem tuku-mobilizační účinnost a tropní hormony hypofýzy - ACTH, růstového hormonu, TSH a další - mají lipotropic účinek. V posledních letech byly vybrány zejména beta-a y-lipotropní hormony (LPG). Mezi velmi rozsáhle studován Biologické vlastnosti beta-LPG, který, kromě lipotropic aktivita byla také melanocyty, kortikotropinstimuliruyuschee a hypocalcemic účinek a dává účinek inzulínu.

V současnosti je dešifrována primární struktura ovčího LPG (90 aminokyselinových zbytků), lipotropních hormonů prasat a skotu. Tento hormon má specifickou specifičnost, i když struktura centrální části beta-LPG u různých druhů je stejná. Stanovuje biologické vlastnosti hormonu. Jeden z fragmentů tohoto místa se nachází ve struktuře alfa-MSH, beta-MSH, ACTH a beta-LPG. Předpokládá se, že tyto hormony pocházejí ze stejného prekurzoru v průběhu evoluce. Y-LPG má slabší lipotropní aktivitu než beta-LPG.

Melanocyt stimulující hormon

Tento hormon je syntetizován v mezilehlé laloku hypofýzy, na jeho biologické funkce stimulaci pokožky pigment biosyntézy melaninu, zvyšuje velikost a množství pigmentových melanocytů v kožní buňky obojživelníků. Tyto vlastnosti MSH se používají při biologickém testování hormonu. Existují dva typy hormonů: alfa a beta-MSH. Ukazuje se, že alfa-MSH nemá specifickou specificitu a má stejnou chemickou strukturu u všech savců. Jeho molekula je peptidový řetězec obsahující 13 aminokyselinových zbytků. Beta-MSH, naopak, má specifickou specifičnost a její struktura se liší u různých zvířat. U většiny savců se molekula β-MSH skládá z 18 aminokyselinových zbytků a pouze u člověka se prodlužuje od aminoterminálu až po čtyři aminokyselinové zbytky. Je třeba poznamenat, že alfa-MSH má určitou adrenokortikotropní aktivitu a jeho účinek na chování zvířat a lidí je nyní prokázán.

Oxytocin a vasopresin

Zadní lalok hypofýzy hromadí vasopresinu a oxytocinu, které jsou syntetizovány v hypotalamu: vasopresinu - v neuronech supraoptic a oxytocin - paraventrikulyatornogo. Pak jsou převedeny do hypofýzy. Je třeba zdůraznit, že v hypotalamu je nejprve syntetizován prekurzor hormonu vazopresinu. Současně se produkuje neurofizinový protein z prvního a druhého typu. První se váže oxytocin a druhý - vazopresin. Tyto komplexy migrují jako neurosekreční granule v cytoplasmě podél axonu a dosáhne zadní hypofýzy, kde nervová vlákna končí na cévní stěny a granulí obsahu do krve. Vasopresin a oxytocin jsou první hormony hypofýzy s plně zavedenou aminokyselinovou sekvencí. Ve své chemické struktuře jsou nonapeptidy s jedním disulfidovým můstkem.

Uvažované hormony produkují řadu biologických účinků: pro stimulaci transportu vody a solí přes membránu mají presorické účinky, zvyšují kontrakci hladkého svalstva dělohy při porodu, zvyšuje sekreci mléčných žláz. Je třeba poznamenat, že vazopresin má antidiuretický účinek vyšší než oxytocin, zatímco ten působí silněji na dělohu a mléčnou žlázu. Hlavním regulátorem sekrece vasopresinu je spotřeba vody v renálních tubulech, že se váže na receptory v cytoplazmatické membráně a následnou aktivací enzymu adenylátcyklázy v nich. Pro vazbu hormonu na receptor a pro biologický účinek jsou zodpovědné různé části molekuly.

Hypofýzy spojené s hypothalamu přes nervový systém, kombinuje celé číslo funkční endokrinního systému podílet na zajištění stálosti vnitřního prostředí (homeostázy). Uvnitř endokrinní homeostatické regulace je založena na principu zpětné vazby mezi předního laloku hypofýzy a zhelezami- „cíle“ (štítné žlázy, kůry nadledvinek, pohlavní žlázy). Přebytek hormon zhelezoy- „cíl“, pomalu, a jeho nedostatek stimuluje sekreci a izolaci odpovídající tropického hormonu. Systém zpětné vazby zahrnuje hypotalamus. To je v něm citlivé na hormony železných cílů, receptorových zón. Specificky se vázat na cirkulujících hormonů v krvi a mění reakce v závislosti na koncentraci hormonů hypotalamu receptory přenášejí svůj účinek na příslušné hypotalamických center, které koordinují činnost předního laloku hypofýzy, hypotalamické uvolňující hormony adenogipofizotropnye. To znamená, že hypothalamus je třeba považovat za neuro-endokrinní mozku.