Chondrosamin

Chondrosamin obsahuje chondroitin s glukosaminem. Patří do kategorie antirevmatik a NSAID.

Indikace Chondrosamin

Používá se pro kombinovanou terapii onemocnění pohybového aparátu a dalších poruch, na jejichž pozadí jsou pozorovány změny stavu chrupavčité tkáně v kloubech, které mají degenerativně-dystrofickou formu:

• osteoartróza primárního nebo sekundárního typu (1-3 stupňů), parodontopatie a osteoporóza;
• periartritida rameno-lopatkové povahy, spondylóza s osteochondrózou a také chondromalacie v patelární oblasti;
• různé zlomeniny (k urychlení procesu tvorby kostního kalusu);
• patologie páteře a kloubů, které mají degenerativně-dystrofickou povahu.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje v kapslích v množství 10 kusů uvnitř blistru. Krabička obsahuje 6 takových balení.

Farmakodynamika

Terapeutický účinek léku je zajištěn aktivitou složek, které jsou součástí jeho složení - glukosamin hydrochloridu a chondroitin sulfátu.

Chondroitin

Chondroitin je mukopolysacharid s vysokou molekulovou hmotností (20 000–30 000 g/ml), který se nachází v mnoha různých typech pojivových tkání, zejména v chrupavce (je pomocným substrátem při tvorbě chrupavčité matrix).

Tento prvek ovlivňuje procesy metabolismu fosforu a vápníku uvnitř chrupavčitých tkání. Kromě toho zpomaluje resorpci v oblasti kostních tkání a snižuje ztrátu vápníku, a také zvyšuje rychlost regenerace kostní tkáně a zpomaluje degeneraci chrupavčitých tkání. Stimuluje také hojení chrupavky v oblasti kloubů, pomáhá obnovovat kloubní pouzdro a chrupavčité povrchy v oblasti kloubů.

Zároveň látka udržuje viskózní strukturu synoviální membrány, zabraňuje stlačování pojivových tkání a působí jako mazací prvek uvnitř kloubů.

Chondroitin zpomaluje progresi komplikací osteoartrózy a snižuje závažnost jejích projevů, snižuje potřebu NSAID a stabilizuje metabolické procesy v hyalinní tkáni. Kromě toho pomáhá tvorbě kyseliny hyaluronové, vázání kolagenu typu 2 a proteoglykanů a zabraňuje rozkladu kyseliny hyaluronové působením enzymů (včetně lysozomálních enzymů), což vede k destrukci pojivových tkání.

Glukosamin

Glukosamin je endogenní prvek obsažený v glykosaminoglykanech a proteoglykanech. Podporuje aktivaci vazebných procesů hyaluronanu, proteoglykanů, chondroitinu, kyseliny sírové a dalších složek, které působí jako materiál, ze kterého se tvoří kloubní membrány, chrupavčité tkáně a tekutina nacházející se v kloubech. Prvek také zesiluje tvorbu chrupavčité matrix a stabilizuje procesy ukládání vápníku uvnitř kostních tkání.

Látka navíc nespecificky chrání chrupavku před chemickým poškozením, včetně účinků způsobených působením kortikosteroidů (GCS) a NSAID. Má mírný protizánětlivý účinek. Systematické užívání pomáhá zpomalit progresi degenerativních procesů uvnitř páteře s klouby a také v perispinálních měkkých tkáních.

Lék se podílí na biosyntetických procesech v oblasti pojivových tkání, zabraňuje destrukci chrupavky a podporuje hojení jejích tkání.

Interakce aktivních složek léku zajišťuje rozvoj protizánětlivých, hojivých a analgetických účinků, čímž se zlepšuje pohyblivost kloubů. Dlouhodobé užívání léku snižuje potřebu NSAID, což má pozitivní vliv na zdraví pacienta.

Stabilní terapeutický účinek je pozorován po 6 měsících užívání léku.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se 90 % léčiva vstřebává gastrointestinálním traktem. Vrcholové hodnoty v krevní plazmě jsou zaznamenány po 3–4 hodinách a v synoviální membráně po 4–5 hodinách.

Biologická dostupnost ve vztahu k synovii je 13 % pro chondroitin a 25 % pro glukosamin (v důsledku výrazného účinku prvního průchodu játry).

Po distribuci v tkáních jsou nejvyšší hodnoty LS pozorovány v kloubní chrupavce a ledvinách s játry. Asi 30 % konzumované části zůstává dlouhodobě ve svalové a kostní tkáni.

Poločas rozpadu je přibližně 6-8 hodin. Většina nezměněné látky se vylučuje močí, část stolicí.

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně, zapíjí se čistou vodou.

Je nutné užívat 2 kapsle 2-4krát denně. Po 30 dnech takové terapie je povoleno snížit dávku na 2 kapsle 1-2krát denně. Terapeutický účinek se rozvíjí pomalu a může přetrvávat dlouho po ukončení užívání léku.

Minimální přípustná délka léčebného cyklu je 1,5 měsíce. Vrchol terapeutického účinku je pozorován po 2-3 měsících užívání léku.

Používejte Chondrosamin během těhotenství

Neexistují žádné adekvátní kontrolované studie účinnosti a bezpečnosti léčivého přípravku při jeho použití u těhotných nebo kojících žen.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost intolerance na léčivé složky;
• tromboflebitida;
• těžká dysfunkce ledvin;
• sklon ke krvácení;
• fenylketonurie.

[ 4 ]

Vedlejší efekty Chondrosamin

Užívání léku může způsobit některé nežádoucí účinky: například závratě nebo kožní alergie. Možné jsou také gastrointestinální potíže - bolesti břicha, zácpa, nevolnost a průjem s nadýmáním.

[ 5 ]

Interakce s jinými léky

Současné užívání s chloramfenikolem nebo peniciliny zvyšuje absorpci tetracyklinů v gastrointestinálním traktu.

Chondrosamin lze kombinovat s kortikosteroidy a NSAID. Je také třeba poznamenat, že při jeho užívání se snižuje potřeba NSAID.

[ 6 ]

Podmínky skladování

Chondrosamin by měl být skladován na tmavém a suchém místě mimo dosah malých dětí. Teplota by měla být v rozmezí 15-25 °C.

Skladovatelnost

Chondrosamin lze použít do 24 měsíců od data vydání léčivého přípravku.

Žádost pro děti

Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání léků u dětí mladších 12 let.

Analogy

Analogy léku jsou Doppelherz glukosamin s glukosaminem a chondroitinem, stejně jako Chondroitin verte a Chondroitin active.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]