^

Zdraví

Hepalex

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Hepalex je léčivý přípravek určený k onemocněním jater a žlučových kamenů.

Indikace Gepaleks

Používá se při jaterních lézích toxické povahy nebo chronických zánětů jater.

Formulář vydání

Uvolnění léčivé složky se provádí v kapslích, 10 kusů na buňku. Balení obsahuje 3 nebo 6 takových balení.

Farmakodynamika

Hepalex je hepatoprotektivní bylinný prostředek. Jeho účinek je zajišťován silymarinem obsaženým v přípravku (jedná se o kombinaci extrakčních prvků získaných z plodů bodkovaného mléčného bodláka - silidaninu se silibininem, silikristinem a jinými deriváty flavonolu). Látka silibinin - hlavní prvek silymarinu.

Účinek léčiva se rozvíjí stimulováním buněčného metabolismu. Aktivuje se vazba proteinů a fosfolipidů v hepatocytech, zabraňuje se destrukci buněčných stěn, čímž se zabrání ztrátě buněčných elementů a navíc se zabrání průchodu toxinů do jaterních buněk.

Farmakokinetika

Hlavní prvek silymarinu, látka silibinin, se absorbuje v gastrointestinálním traktu o 20-40%. Hodnoty Cmax uvnitř krevní plazmy se stanoví po 30-60 minutách od doby perorálního podání. Tam je také oběh v játrech a střevách.

Více než 80% použitého silibininu se vylučuje do žluči ve formě konjugátů glukuronidů a sulfátů (první se pravděpodobně podstupuje intrahepatální cirkulací).

Vylučování silibininu produkovaného ledvinami je druhotné. Pouze 3-7% aplikované látky se určí uvnitř moči po 24 hodinách.

Dávkování a aplikace

Lék by měl být konzumován na 1. Kapsli 1-2krát denně. Droga je užívána po jídle, musíte kapsle vypít 1 sklenkou čisté vody.

Délka léčby je pro pacienty zvolena osobně, pouze ošetřující lékař tak učiní. Doba trvání léčebného cyklu není omezena, ale obvykle trvá 90 dní.

Používejte Gepaleks během těhotenství

Vzhledem k tomu, že chybí dostatečné informace o účinnosti a bezpečnosti léčivých přípravků, může být po důkladném posouzení poměru rizik a přínosů pod dohledem lékařského dozoru použita pouze kojení nebo těhotenství.

Kontraindikace

Kontraindikací je kontraindikace v případě silné nesnášenlivosti proti silymarinu nebo jiným složkám terapeutického činidla.

Vedlejší efekty Gepaleks

Užívání jednotlivých tobolek vede k symptomům přecitlivělosti - potenciaci diurézy, výskytu průjmu nebo výskytu vyrážky.

trusted-source[1]

Předávkovat

V případě otravy léky se může vyskytnout potenciace výše uvedených negativních příznaků.

Hepalex nemá protilátku. Symptomatické intervence jsou prováděny.

Podmínky skladování

Hepalex je uchováván na místě, které je pro děti uzavřeno. Teploty - maximálně 25 ° С.

trusted-source

Skladovatelnost

Přípravek Hepalex lze aplikovat do 5 let od data výroby farmaceutického přípravku.

trusted-source

Aplikace pro děti

Je zakázáno používat u dětí mladších 12 let.

Analogy

Analogy léky jsou léky Gepaval, Liporin, Galstena, Adela s Legalon a Gepatomaksom Forte, a kromě toho Liv Coeur, Essentsikaps, Silarsil s karsilom Forte a Maksar s holosas. Seznam zahrnuje také Levasil, Kholoplant a Farkovit B12.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Hepalex" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.