Hemoragické horečky čeledi Bunyaviridae

Čeleď Bunyaviridae zahrnuje více než 250 sérotypů virů, které jsou součástí pěti rodů: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus a Tospovirus. Typickými viry těchto rodů jsou: virus Bunyamwera, virus sicilské komáří horečky, virus choroby ovcí Nairobi a virus Hantaan. Tospoviry jsou pro člověka nepatogenní a postihují rostliny.

Prototypem virů této čeledi je virus Bunyamwera, poprvé izolovaný ve střední Africe a přenášený komáry (virus je pojmenován po oblasti Bunyamwera v Ugandě).

Charakteristika hemoragických horeček z čeledi Bunyaviridae

Jméno	Rod viru	Dopravce	Šíření
Rift Valley GL (Rift Valley GL)	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans a další	Tropická Afrika
Krym-Kongo GL	Nairovirus	Klíšťata rodu Hyalomma	Afrika, jižní Rusko, Blízký východ, Střední Asie, Balkán, Čína
Hemoragická horečka s renálním syndromem	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans a další	Tropická Afrika
Krym-Kongo GL	Hantavirus	Myší hlodavci	Evropa, Asie.
Hemoragická horečka s renálním syndromem	Hantavirus	Myší hlodavci	Evropa, Asie.
Plicní syndrom hantaviru	Hantavirus	Krysy a myši různých rodů	Jižní a Severní Amerika

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Rezistence virů vůči fyzikálním a chemickým faktorům

Bunyaviry jsou citlivé na éter a detergenty, inaktivují se zahřátím na 56 °C po dobu 30 minut a téměř okamžitě varem, ale po zmrazení si zachovávají infekční aktivitu po dlouhou dobu. Bunyaviry jsou stabilní ve velmi omezeném rozmezí hodnot pH – 6,0–9,0 a inaktivují je běžně používané dezinfekční prostředky.

Morfologie

Viriony mají oválný nebo kulovitý tvar, průměr 80–120 nm a pod elektronovou mikroskopií připomínají koblihu. Jedná se o komplexní RNA genomové viry obsahující tři vnitřní nukleokapsidy se spirálovou symetrií. Každá nukleokapsida se skládá z nukleokapsidového proteinu N, unikátní jednovláknové minus RNA a transkriptázového enzymu (RNA-dependentní RNA polymeráza). Tři segmenty RNA spojené s nukleokapsidou jsou označeny velikostí: L (dlouhý), M (střední) a S (krátký). RNA nemá infekční aktivitu. Na rozdíl od jiných virů s minus RNA genomem (Orthomixoviridae, Paramixoviridae a Rhabdoviridae) bunyaviry neobsahují M protein, takže jsou flexibilnější. Jádro virionu, obsahující ribonukleoprotein (RNP), je obklopeno lipoproteinovou membránou, na jejímž povrchu jsou hroty – glykoproteiny G1 a G2, které jsou kódovány M-segmentem RNA.

Antigeny

Protein N je nositelem skupinově specifických vlastností a je detekován v CSC. Glykoproteiny (G1 a G2) jsou typově specifické antigeny detekovatelné v RN a RTGA. Jedná se o ochranné antigeny, které určují hemaglutinační vlastnosti, jež nejsou u bunyavirů tak výrazné jako u ortomyxo- a paramyxovirů. Indukují tvorbu protilátek neutralizujících virus. Glykoproteiny jsou hlavními determinanty patogenity, určují buněčnou organotropii virů a účinnost jejich přenosu členovci.

Na základě analýzy zesítění v RSC jsou bunyaviry seskupeny do rodů, v rámci kterých jsou rozděleny do séroskupin na základě zesítění RN a RTGA.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Reprodukce bunyavirů

Bunyaviry se rozmnožují v cytoplazmě buňky, kde se nejprve tvoří RNP. Vznikají tři typy mRNA, z nichž každý kóduje odpovídající polypeptid – L, N a prekurzory proteinů G1 a G2. Virové proteiny se v infikované buňce syntetizují rychle. Protein N lze tedy detekovat po 2 hodinách a G1 a G2 po 4, respektive 6–8 hodinách. K zrání viru (získání vnější membrány obsahující lipidy) v důsledku pučení RNP, na rozdíl od jiných virů, nedochází na plazmatických membránách buňky, ale při průchodu stěnami vezikul v Golgiho aparátu. Následně jsou virové částice transportovány na plazmatickou membránu (buněčnou membránu). K uvolňování virových částic dochází exocytózou a někdy i buněčnou lýzou. Bunyaviry, stejně jako ostatní zástupci arbovirů, mají schopnost rozmnožování ve dvou teplotních podmínkách: 36-40 a 22-25 °C, což jim umožňuje rozmnožování nejen v těle obratlovců, ale i v těle přenašečů - krev sajícího členovce hmyzu.

Charakteristiky kultivace bunyavirů a náchylnost laboratorních zvířat k nim

Novorozené bílé myši, bílé krysy a křečci jsou náchylní k bunyavirům, pokud infikují mozek. Pro kultivaci virů se používají buněčné kultury z nosičů, lidské embryonální ledviny, BHK-21, fibroblasty kuřecích embryí, kde nevykazují výraznou CPE. Viry lze kultivovat v kuřecích embryích. Univerzálním modelem pro izolaci arbovirů je infekce novorozených bílých myší, u kterých způsobují rozvoj encefalitidy, která končí fatálně.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]