GA-40

Rakovina je jednou z nejčastějších onemocnění naší doby. Téměř každý rodinný příslušník trpěl touto chorobou. Nebyly zjištěny konkrétní příčiny vzniku této choroby, ale bylo zjištěno neuvěřitelné množství faktorů, které přispívají k její tvorbě, včetně ekologie, špatných návyků, jídla a samozřejmě dědičnosti. Neexistují žádné léky, které by ulevily rakovinu, ale existují léky, které zvyšují odolnost těla před tvorbou rakovinných buněk. Jedním z těchto léků je GA-40.

[1]

Indikace GA-40

Léčivo GA-40 se používá při komplexní léčbě:

• léčba maligních onemocnění, a to jak v předoperačním, tak i pooperačním období, stejně jako při aplikaci chemoterapie;
• léčení krevních chorob - leukémie, jmenovitě myeloblast a megakaryoblast;
• léčba benigních nádorů, jmenovitě myomy, cystózy, adenomy, fibroidy a tak dále;
• léčba alergické bronchitidy a astmatu;
• léčení infekčních onemocnění, jako je hepatitida (A, B, C), tuberkulóza, prostatitidy a pohlavně přenosných chorob (mykoplazmózy, ureaplasmosis, trichomoniázy, chlamydióze, toxoplazmózy);
• prevence neoplazie (u pacientů s vysokým rizikem).

[2], [3], [4]

Formulář vydání

Léčivo GA-40 je k dispozici v kartónových obalech obsahujících 5 lahví lyofilizované látky určené k rozpuštění vodou pro injekci. Jedna lahvička obsahuje 1 mg účinné složky - komplexního rostlinného polypeptidu, extrakt z rostliny kupenia je prstencový. Pomocnými látkami jsou: dihydrogenfosforečnan draselný a chlorid sodný.

[5], [6]

Farmakodynamika

Léčivo GA-40 má schopnost zpomalovat množení nádorových buněk. Jeho účinek je také zaměřen na korekci lidského imunitního systému a specificky na humorální a buněčnou imunitu. Lék upravuje tvorbu leukocytů, normalizuje je a také přispívá ke správnému poměru T a B buněk imunitního systému. Protinádorový účinek je zajištěn stimulací přípravku těla k vytvoření zvýšeného množství cytokinů, imunoglobulinů, interferonů a protinádorového faktoru. V tomto případě vše, na rozdíl od chemoterapeutických léků, působí lék GA-40 pouze na poškozené buňky, aniž by ovlivnil normální stav.

Při uplatňování lék HA-40 je pozorováno v krvi normalizace mnoha ukazatelů, jako je ESR, počtu leukocytů, hladina glukózy v krvi, kreatininu, bilirubin, močovina, jaterní enzymy, minerální látky.

Léčivo GA-40 snižuje negativní účinek chemoterapeutických léků a zvyšuje jejich terapeutický účinek. Zlepšuje mikrocirkulaci krve a podporuje rychlé odstranění toxického odpadu chemoterapie z těla. Zabraňuje tvorbě metastáz v orgánech tím, že snižuje expresi adhezních molekul nádorových buněk.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15],

Farmakokinetika

Farmakokinetika léku je nemožné studovat kvůli nízkému obsahu aminokyselin v lidské plazmě.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Dávkování a aplikace

Léčivo GA-40 se podává intramuskulárně nebo subkutánně pomocí inzulínové stříkačky. Provedete to tak, že si vezměte lahvičku s lyofilizovanou látkou a zředte ji vodou pro injekci (5 ml). Chcete-li to provést, musíte uvolnit gumovou čepičku a vložit jehlu do lahvičky a poté důkladně protřepat. 

Dávka se vypočte individuálně v závislosti na hmotnosti pacienta a je 0,01 ml / kg tělesné hmotnosti. Pro přesný a správný výpočet je vhodné použít stupnici inzulínové stříkačky, na kterou se váha pacienta aplikuje vlevo, a dávku v mikrogramu napravo. Průběh léčby je 21 dní. Za den je nutná jedna injekce. Nejlepší je podat lék po 18:00 a nejlépe ve stejnou dobu. Po ukončení kurzu je možné, pokud je to požadováno, opakovat to v jednom až dvou týdnech. Rozdíl mezi kurzy by měl být nejméně 3 dny a ne více než 14. V závislosti na složitosti onemocnění a jeho stadiích se doporučuje provést tři až deset kurzů. Jako preventivní opatření pro degeneraci benigních nádorů do maligních nádorů se doporučuje provádět dva až tři cykly ročně.

[33], [34]

Používejte GA-40 během těhotenství

Lék se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení, neboť studie týkající se této populace nebyly provedeny.

Kontraindikace

Zvláštní kontraindikace užívání drogy nebyla odhalena. Neměly by však užívat těhotné ženy, kojící ženy, děti do tří let a také pacienti, kteří mají alergickou reakci na jednu složku léku.

[26], [27], [28], [29], [30]

Vedlejší efekty GA-40

Z vedlejších účinků je možné pouze alergické reakce ve formě kopřivky nebo edému Quincke.

[31], [32]

Předávkovat

Nebyl zjištěn žádný případ předávkování s GA-40.

[35], [36]

Interakce s jinými léky

V rámci komplexní léčebné léčby nedošlo k žádné společné interakci s jinými léky. Naopak pozitivní vliv na odstraňování toxických odpadů z krve pacientů byl zaznamenán.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván v chladničce při teplotě + 4-10 stupňů. Trvanlivost neotevřené lyofilizované látky je 12 měsíců. Zředěná sterilní vodou na injekci musí být léčivo uchováváno na horní straně police v chladničce maximálně 60 dní. Při pokojové teplotě by léčivo nemělo být uchováváno déle než 14 dní.

[43], [44], [45], [46]

Skladovatelnost

Datum výroby a datum vypršení platnosti je uvedeno na obalu a je 1 rok. Po uplynutí data exspirace je přípravek přísně zakázán.

[47], [48]