Fibrináza

Fibrináza je lék, který se běžně používá v případech muskuloskeletální dysfunkce.

Aktivní složkou léku je látka serratiopeptidáza, proteolytický enzym získaný z nepatogenního střevního mikroba – Serratia typu E15. Tato složka má intenzivní protizánětlivé, fibrinolytické a protiedémové vlastnosti. Významně snižuje bolest blokováním procesů uvolňování aminů způsobujících bolest, které se nacházejí uvnitř zanícených tkání.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Fibrináza

Používá se v následujících situacích:

• nemoci chirurgické povahy - ruptury nebo podvrtnutí vazů, dislokace se zlomeninami, stejně jako otoky po plastické operaci;
• patologie postihující dýchací orgány - zkapalnění sputa s následným usnadněním jeho vylučování z dýchacích cest;
• onemocnění spojená s ORL orgány – usnadnění procesu odstraňování sekretů z paranazálních dutin;
• epidermální léze – zánětlivé dermatózy v aktivní fázi;
• patologie postihující mléčné žlázy a ženské genitálie – přetížení a hematomy v mléčných žlázách.

Formulář vydání

Prvek se uvolňuje v tabletách - 10 kusů uvnitř buněčné destičky. V krabičce - 1, 3 nebo 10 destiček.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Serratiopeptidáza přímo snižuje dilataci kapilár a reguluje propustnost kapilár – hydrolýzou histaminu pomocí bradykininu a serotoninu. Současně lék blokuje látky, které zpomalují aktivitu plazminu, což vede k fibrinolytickému účinku. Serratiopeptidáza pomáhá snižovat hladiny zánětlivých vodičů polypeptidového původu (bradykininu) a fibrinu uvnitř chronického zánětlivého ložiska, ale nemá významný vliv na živé proteiny (například albuminy pomocí α- a γ-globulinů).

Enzymatická aktivita aktivní složky je desetkrát vyšší než ukazatele α-chymotrypsinu. Léčivo snadno proniká do zanícených oblastí, lýzuje odumřelé tkáně s jejich metabolickými prvky, snižuje hyperémii a zároveň zvyšuje rychlost účinku a penetrace antibiotik.

Proteolýza strukturních proteinů ve sputu umožňuje enzymu zlepšit jeho reologické vlastnosti a napomáhá jeho odstraňování.

Serratiopeptidáza navíc snižuje viskozitu nosních sekretů a slin, což usnadňuje jejich odstraňování.

[ 4 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se lék vstřebává v nezměněné formě ve střevě. Není inaktivován žaludeční šťávou a proniká do krevního oběhu v enzymaticky aktivní formě. Hodnoty Cmax v plazmě jsou zaznamenány po 1 hodině.

Syntéza probíhá s krevními α-2-makroglobuliny v poměru 1:1. Tento proces maskuje enzymatickou antigenicitu a zároveň zachovává enzymatickou aktivitu. Nepodléhá metabolickým procesům.

Vylučování aktivní složky probíhá žlučí a v malých objemech ledvinami.

Dávkování a aplikace

Lék se užívá u dospělých - perorálně v dávce 10-20 mg po jídle. Maximální denní dávka je 30 mg látky. Tablety se polykají bez žvýkání a zapíjejí se čistou vodou (1 sklenice).

Délka terapeutického cyklu a dávkování fibrinázy se volí individuálně s přihlédnutím k dynamice onemocnění a jeho povaze.

[ 15 ], [ 16 ]

Používejte Fibrináza během těhotenství

Vzhledem k nedostatku klinických informací se Fibrinase nepředepisuje kojícím a těhotným ženám.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• těžká intolerance na aktivní složku nebo jiné složky léku;
• porucha funkce srážení krve.

[ 11 ]

Vedlejší efekty Fibrináza

Hlavní vedlejší účinky:

• léze dýchacích orgánů, mediastina a sterna: vykašlávání krvavého sputa, krvácení z nosu, eozinofilní pneumonie v akutní fázi;
• problémy s trávicí funkcí: zvracení, nechutenství, průjem, nepříjemné pocity v epigastrické oblasti a nevolnost;
• poruchy imunity a léze podkožních vrstev a epidermis: příznaky intolerance, včetně svědění, vyrážek a hyperémie.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Předávkovat

Intoxikace způsobuje následující příznaky: nechutenství, nevolnost, nepříjemné pocity v epigastrické oblasti a zvracení. Někdy se ve sputu může objevit krev nebo se může objevit krvácení.

Provádějí se symptomatické léčebné postupy.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Interakce s jinými léky

Lék zvyšuje rychlost, s jakou NSAID a antibiotika pronikají do zanícených tkání.

Současné užívání s antikoagulancii vede k zesílení jejich aktivity. Proto by taková kombinace měla být používána s maximální opatrností a pod lékařským dohledem.

[ 21 ], [ 22 ]

Podmínky skladování

Fibrináza by měla být skladována mimo dosah malých dětí. Teplotní indikátory - ne vyšší než 25 °C.

Skladovatelnost

Fibrinázu lze použít do 2 let od data uvolnění terapeutické látky.

Žádost pro děti

Lék nelze použít v pediatrii (chybí klinické údaje).

[ 23 ]

Analogy

Analogy léku jsou Serox, Wobenzym, Serta se Serratou a Phlogenzym.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]