Fakt

Faktem je lék ze spektra antibiotik. Jednou z hlavních účinných látek je hemifloxacin. Faktor patří do skupiny fluorochinolonů. Jedná se o antibakteriální léčbu, která má baktericidní aktivitu - ničí různé formy bakterií v těle, které přispívají k hojení. Léčba léku se rozšiřuje na následující skupiny mikroorganismů: Gram-pozitivní a Gram-negativní, anaerobní a aerobní, atypické. Kvůli tomu může dojít k léčbě jakékoli choroby, bez ohledu na skupinu patogenů.

Další důležitá účinná látka - hemifloxacin - vám pomůže překonat rezistenci, která se může vyskytnout při užívání jiných antibiotik. 

Léčba obličeje má druhý, nevlastní název - Gemifloxacin (jménem účinné látky).  

Indikace Fakt

Léčba by měla být použita v případě infekčních a zánětlivých onemocnění, které byly způsobeny citlivostí na hemifloxacin jinými mikroorganismy. Indikace pro léky aplikované na léčení následujících nemocí: komplikace nebo exacerbace chronické bronchitidy, akutní zánět plic, který byl způsobený polizeristentnymi mikroby, jakož i akutní zánět vedlejších nosních dutin. 

Lék je zakázán pro vstup pacientů, kteří nedosáhli věku 18 let.

[1], [2], [3], [4]

Formulář vydání

Lékařské léky Fakta se uvolňuje ve formě pilulek a tablet. Pilulky jsou ve tvaru protáhlého oválku, pokryté filtrem bílé nebo šedavé barvy na vrcholu. Jedna tableta obsahuje dávku léčivého přípravku 320 miligramů. Také oddělovací proužky jsou umístěny na pilulku na každé straně.

Na trhu moderních lékáren je k prodeji v kartonových obalech pouze 5 nebo 7 tablet. 

Farmakodynamika

Vzhledem k tomu, že hemifloxacin je přípravkem proti mikroorganizmům zástupcem skupiny fluorochinolonů. Látka má silný účinek na škodlivé bakterie a na různé skupiny mikroorganismů. Aktivní složka Faktiva porušuje ty škodlivé procesy, které brání tvorbě enzymů, které jsou nezbytné pro růst užitkových bakterií v těle. Gemifloxacin je vysoce příbuzný bakteriálním topoizomerázám II (DNA-gyráza) a IV. 

Mechanismus účinku na různé fluorochinolony, včetně hemifloxacinu, se liší od různých beta-laktamových antibiotik. 
Ve farmakodynamice přípravku Fakiva nedošlo k žádné zkřížené reakci mezi hemifloxacinem a jinými různými antibiotiky z jiných skupin. 
Podstata hemifloxacinu je aktivní v boji proti velkému množství mikroorganismů, které vznikají v těle u různých onemocnění. 

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Farmakokinetika

Farmakokinetika léku Factive má princip lineární akce, když vstoupí do těla. Lék je podáván perorálně v těle v dávce 40 až 640 mg.
Faktor se rychle vstřebává do gastrointestinálního traktu.
Časový interval, množství příjmu potravy v žádném případě nemůže ovlivnit farmakokinetiku přípravku Faktiv, a proto jsou tyto tablety vyřešeny bez ohledu na dobu požití.
Při opakovaném příjmu je Factive spojen s plazmatem. Procento, který se váže nezávisí na mnoha faktorech, například - věk ..
Koncentrace účinné látky gemifloxacin v průduškách vyšší než v krevní plazmě, tak rychle proniká do plicní tkáně.
V malém množství se léky mohou shromažďovat v játrech. Po třech hodinách po podání léku převažuje nad metabolity v krevní plazmě.
Fakta se vylučuje střevem a močí.
V současné době nejsou žádné údaje o farmakokinetice u dětí mladších 18 let.  

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Dávkování a aplikace

Faktor je užíván perorálně, bez žvýkání, stlačený dostatečným množstvím vody. V závislosti na onemocnění může způsob aplikace a dávka léčiva v průběhu léčby trvat až pět dní a zvýšit až na jeden týden. Průměrná doporučená dávka léku je jedna tableta (320 mg) denně, bez ohledu na dobu požití.

V případě pneumonie se přípravek Factive užívá jeden týden jednou týdně. Pokud se příznaky bronchiálního astmatu zhorší, kurz trvá pět dní. Stejné množství času je věnováno léčbě akutní sinusitidy.  

Ale s možným onemocněním ledvin a jinými typy narušení genitourinárního systému, možným selháním ledvin, dávka se přesně sníží dvakrát - 160 mg jednou denně. 

Fakt se nedoporučuje dětem, které ještě dosáhly věku 18 let. Také se vyvarujte užívání léku během těhotenství a laktace. 

[26], [27], [28], [29], [30]

Používejte Fakt během těhotenství

Užívání přípravku Faktiva během těhotenství a kojení je přísně zakázáno. V současné době neexistují žádné informace o studiích užívání přípravku Factot během těhotenství žen.

V případě akutní potřeby užívání léku během laktace je nutné do konce kurzu přestat kojit. 

Kontraindikace

Mělo by se vyhnout užívání přípravku Fativa citlivostí a přecitlivělostí na hemifloxacin a různé fluorochinolony. U osob s rizikem prodloužení intervalu na elektrokardiogramu by měl být léčivý přípravek snížen nebo dočasně přerušený. Také byste se měli vyvarovat užívání léku, pokud máte poškození šlach, které vznikly v důsledku použití různých fluorochinolonů.

Je nutné, aby byl Factive s vysokou opatrností a pod přísným dozorem ošetřujícího lékaře následující skupiny:

• Ti s rizikem arytmie;
• Ti, kteří zvýšili hemolytickou reakci;
• Pro ty, kteří užívají různé steroidy;
• Ti, kteří jsou nemocní epilepsií a kteří jsou náchylní k záchvatům;
• Ti, kteří mají příznaky hypokalémie a hypomagnóz.

Před podáním léku a zahájením jeho podávání informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte.

[17], [18], [19], [20], [21]

Vedlejší efekty Fakt

Při léčbě přípravkem Factul se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

• Projev alergie na kůži, jmenovitě - svědění kůže;
• Mohou se objevit záchvaty nauzey nebo průjem, zvracení, záchvaty meteoritů. Ve vzácných případech - záchvaty akutní jaterní insuficience;
• Zřídka, kvůli působení jedné ze složek léku, se mohou vedlejší účinky projevit jako úzkost, úzkost;
• V případě příležitostí - může dojít k porušení chuťových pocitů a pocitů vnímání okolního světa.

V ojedinělých případech jsou možné příznaky leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie a jiné hematologické poruchy. Také krystalu a bolesti, které se vyskytují v důsledku renální insuficience, prudké zvýšení obsahu sodíku nebo pokles draslíku jsou vzácné.

Je možné snížit obsah vápníku, obsah neutrofilů v krvi klesá, hladina transmemaxu jater se zvyšuje. 

[22], [23], [24], [25]

Předávkovat

Předávkování léku je zjištěno v případě zvýšených nežádoucích účinků. V tomto případě je nutné provést symptomatickou léčbu, protože neexistuje žádná specifická antidotum pro potlačování faktu.

U prvních projevů předávkování lékem je nutné oplachovat žaludek - po pití velkého množství vody nebo vyvolat zvracení, k čištění žaludku zbytku léku. V budoucnu je nutné i nadále vypít vodu ve velkém množství a podléhat neustálému dohledu příslušného lékaře.

V obzvláště těžkých případech může být nutné provést hemodialýzu (pro hluboké čištění krve v těle).

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Interakce s jinými léky

Při současné léčbě antacid a hemifloxacinu je možné snížit hladinu různých stopových prvků, například hliníku a síranu. Proto se doporučuje používat antacida tři nebo čtyři hodiny před podáním přípravku Factive.

Při současném podávání sucralfátu je možné snížit biologickou dostupnost hemifloxacinu. Příjem těchto léků by proto měl být vymezen nejméně dvě hodiny.

Pokud dojde k podání orální antikoncepce, může dojít k mírnému poklesu biologické dostupnosti hemifloxacinu.

Faktor nemá vliv na účinek levonorgestrelových antikoncepčních prostředků.
 

[37], [38], [39]

Podmínky skladování

Musí být skladován na suchém a dobře větraném místě. Skladovací teplota by neměla překročit 25 ° C. Podmínky skladování produktu Factus by měly zahrnovat plnou ochranu před dětmi a domácími zvířaty. Pokud se lék nepoužívá okamžitě po zakoupení, doporučuje se, aby nebyl otevřen obal a puchýře, aby nedošlo ke zkrácení doby trvanlivosti léku. 

[40]

Speciální instrukce

Analogy faktorů

Při zvažování skupinu fluorochinolonů náhodně ošetřujících antibakteriálně účinné látky, následující analogy fakt: furadonin, Laktobakterie sušit Pantsef, Enterofuril, ersefuril, Furatsilinom, Sekstafag, Klatsid, Biolaroks a Bactrim.

[41], [42], [43], [44], [45], [46],

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je tři roky od data výroby. Při správných podmínkách skladování můžete lék užívat bez strachu, až do data vypršení platnosti.

Pokud však byly porušeny podmínky pro skladování léku nebo integritu balení, je trvanlivost výrazně snížena. 

 

[47],