Erytrokeratoderma: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

V současné době zahrnuje tato skupina erytrokeratodermy poruchy keratinizace kůže podle typu hyperkeratózy a probíhající na erytematózním pozadí. Několik dermatologů je však odkazuje na skupinu isthyosis.

Příčiny a patogeneze erytrokeratodermy. Příčiny vzniku erytrokeratodermy nebyly plně studovány. Podle některých vědců, v patogenezi eythrokeratodermia hrají důležitou zvýšení rolí kyselé fosfatázy v buňkách epidermis, akumulační nukleotidtrifosfatazy a alkalické fosfatázy v papilární dermis, a další. Faktory. Nemoc je dědičné.

Symptomy. Dermatologové rozlišují následující klinické formy erytrokeratodermy: variabilní figurativní; symetrický postup (Gottronův syndrom); omezeně symetrické, postupující s periferní neuropatií a hluchotou (Schneiderův syndrom); vzácné, atypické atd.

Erytrokeratodermie symetrická postupující Gottron často začíná v prvních letech života. Na začátku (1-3 roky) se proces aktivně rozvíjí a poté je pozastaven a případně proces klesá. Nástup onemocnění je také popsán ve starším a starším věku.

Symptomy erytrokeratodermy. Erytrokeratodermie symetrický progresivní Gottron je charakterizován přítomností hyperkeratotických červeno-červených plátů s úzkou erytematózní korolou nebo hyperpigmentovaným okrajem. Vyrážky jsou umístěny symetricky na kůži kolenních a loketních kloubů, na zadní straně rukou a chodidel. Někdy může být vyrážka umístěna na jiných místech pokožky. Kůže trupu, dlaní a chodidel obvykle zůstává nedotčena. Změna nehtů není zaznamenána.

Histopatologie. Histologické vyšetření ukazuje hyperkeratózu, parakeratózu v místech, hypergranulózu, mírnou akantózu, v dermis - vazodilataci, lymfocytární infiltrátu.

Diferenciální diagnostika. Nemoc se musí odlišit od psoriázy, lamelární ihtyózy atd.

Léčba. Předepište vitamíny, antioxidanty, retinoidy nebo kortikosteroidy uvnitř. Externí - hormonální a keratolytické prostředky. Z léčby PUVA je patrný dobrý účinek.

[1], [2]