Lékařský expert článku
Nové publikace
Erythrokeratoderma: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
V současné době tato skupina erytrokeratodermií zahrnuje poruchy keratinizace kůže hyperkeratózního typu, které se vyskytují na erytematózním pozadí. Jen málo dermatologů ji však klasifikuje jako ichtyózu.
Příčiny a patogeneze erytrokeratodermie. Příčiny erytrokeratodermie nebyly dosud plně prozkoumány. Podle některých vědců hraje v patogenezi erytrokeratodermie hlavní roli zvýšení obsahu kyselé fosfatázy v epidermálních buňkách, akumulace nukleotidové trifosfatázy a alkalické fosfatázy v papilární vrstvě dermis a další faktory. Onemocnění je považováno za dědičné.
Příznaky. Dermatologové rozlišují následující klinické formy erytrokeratodermie: variabilní tvar; symetrická progresivní (Gottronův syndrom); omezená symetrická, progresivní s periferní neuropatií a hluchotou (Schneiderův syndrom); vzácná, atypická atd.
Symetrická progresivní erytrokeratodermie (Gottron) často začíná v prvních letech života. Na začátku (1-3 roky) proces aktivně postupuje, poté se zastaví a případně dochází k regresi procesu. Výskyt onemocnění je popsán i u starších a starších osob.
Příznaky erythrokeratodermie. Symetrická progresivní erythrokeratodermie Gottron se vyznačuje přítomností hyperkeratotických růžovočervených plaků s úzkým erytematózním okrajem nebo hyperpigmentovaným okrajem. Vyrážka se nachází symetricky na kůži kolen a loktů, na hřbetech rukou a nohou. Někdy se vyrážka může vyskytnout i na jiných oblastech kůže. Kůže trupu, dlaní a chodidel obvykle zůstává nedotčena. Nejsou zaznamenány žádné změny nehtů.
Histopatologie. Histologické vyšetření odhaluje hyperkeratózu, lokální parakeratózu, hypergranulózu, mírnou akantózu a dilataci cév a lymfocytární infiltrát v dermis.
Diferenciální diagnóza. Toto onemocnění je třeba odlišit od psoriázy, lamelární ichtyózy atd.
Léčba. Perorálně se předepisují vitamíny, antioxidanty, retinoidy nebo kortikosteroidy. Zevně se předepisují hormonální a keratolytické látky. Dobré výsledky vykazuje PUVA terapie.
[ Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?