Erbisol Extra

Extra Erbisol je lék se silnými imunomodulačními a reparativními vlastnostmi.

[ 1 ]

Indikace Erbisol Extra

Lék se používá v různých lékařských oborech:

• kardiologie: indikováno k léčbě myokarditidy, kardiomyopatie, ischemické choroby srdeční, difúzní nebo postinfarktové kardiosklerózy, stejně jako při infarktu myokardu a ke snížení krevního tlaku;
• neurologie: k léčbě neurologických poruch (v důsledku poruchy mozkové cirkulace), aterosklerózy mozkových cév a dále polyneuritidy různého původu, demyelinizačních forem polyneuropatií, třesové obrny a mrtvice;
• gastroenterologie: léčba jaterní cirhózy, pankreatitidy, hepatózy a hepatitidy, jakož i vředů nebo erozí na sliznici dvanáctníku/žaludku a nespecifické ulcerózní kolitidy;
• terapeutická onemocnění: léčba chronických stadií bronchitidy, stejně jako angiopatií, plicních zánětů, metabolického typu dystrofie, stejně jako revmatismu, chronického stadia selhání ledvin, systémové vaskulitidy a dny s artritidou; také při léčbě difúzních patologií pojivových tkání a zároveň pro komplexní léčbu osob vystavených záření;
• endokrinologie: pro diabetes mellitus, Hiratovu chorobu a tyreoiditidu.

Kromě toho se Extra Erbisol používá k léčbě ran různého původu (také po úrazech nebo operacích) a zlomenin kostí, stejně jako k odstranění parodontitidy a parodontózy, onemocnění aorty (způsobených aterosklerózou) a alergií různého stupně závažnosti.

Léčivo se používá také v gerontologii – při léčbě věkem podmíněných funkčních poruch v různých orgánech: nervového a imunitního systému, jater a cév se srdcem.

Formulář vydání

Vyrábí se jako parenterální roztok, balený v ampulích o objemu 1 nebo 2 ml. Jedno balení obsahuje 10 ampulí s roztokem.

[ 2 ]

Farmakodynamika

Léčivý přípravek obsahuje nízkomolekulární peptidy, které mohou účinně ovlivňovat některé části imunitního systému. To umožňuje léku zvýšit aktivitu NK buněk spolu s T-killery, zvýšit produkci interferonů s leukotrieny (2 a 12) a faktory nekrózy nádorů a také regulovat humorální a buněčnou imunitu. Léčivý přípravek zpomaluje proces vazby interleukinu 10 a potlačuje proces peroxidace lipidů. Spolu s tím má také silný membránově stabilizační účinek.

V procesu užívání léku dochází ke zvýšení regeneračních vlastností tkání a spolu s tím k aktivaci vnitřních mechanismů pro zbavení se poškozených a již neschopných regenerace buněk (navíc maligních, mutovaných, postižených virem). Takový účinek v kombinaci se silnými antioxidačními vlastnostmi umožňuje použití léku k odstranění různých patologií - jater, cév se srdcem, gastrointestinálního traktu, stejně jako onkologických onemocnění, poranění a infekcí různých lokalizací (zejména virového typu).

Léčivé látky léčiva nemají terato-, karcino-, mutagenní ani embryotoxické účinky.

Dávkování a aplikace

Léčivo musí být podáváno parenterálně. Přijatelné je i intramuskulární podání - do oblasti zevního horního kvadrantu hýžďového svalu. Vzácně (k léčbě obliterujících cévních patologií) se podává intravenózně.

Roztok by měl být podáván s ohledem na chronologické rytmy těla - v případě jednorázového podání by měl být postup proveden v 20-22 hodin nebo v 6-8 hodin ráno; pokud je předepsána dvojnásobná dávka, měla by být podána v 6-8 hodin ráno a ve 20-22 hodin. Při léčbě patologií pankreatu je nutné přesunout ranní postup na 9-11 hodin.

Postup parenterálního podávání léků by měl být prováděn před jídlem (1-2 hodiny) nebo po jídle (2-3 hodiny).

Doporučené schéma užívání léku je zpravidla následující: roztok se aplikuje intramuskulárně v dávce 2 ml (2krát denně po dobu 10-20 dnů). Po absolvování této kúry může lékař předepsat dalších 10-20 dní podávání léku v množství 2 ml ráno intramuskulárně.

Individuální schémata užívání léku:

V neurologii by se měl podávat intramuskulárně dvakrát denně, 2 ml (po dobu 3 dnů), a poté se při zachování ranní dávky večerní dávka zvýší na 4 ml. Po 13-23 dnech od zahájení kúry je nutné přejít na intramuskulární podávání 2 ml léku 2krát denně (po dobu 7-15 dnů).

Pokud pacient prodělal mrtvici, je třeba dávkování upravit – lék by měl být zahájen ranní intramuskulární injekcí 2 ml (7–10 dní po mrtvici). Léčebná kúra trvá 20–30 dní.

V případě obliterujících cévních patologií je nutné intravenózní podání 4 ml denně (s předchozím naředěním léku v 0,9% roztoku chloridu sodného (250 ml)). Délka infuze je 1-2 hodiny. Po ukončení této kúry je nutný přechod na udržovací léčbu - 2 ml dvakrát denně (i/m). Délka léčebné kúry je 10-15 dní.

U diabetes mellitus je nutné sledovat hladinu glukózy (počínaje 3. dnem užívání léku).

V případě zvýšeného krevního tlaku je nutné předepsat 2 ml léku intramuskulárně jednou denně (ráno) a v případě těžkého onemocnění – 2 ml léku intramuskulárně ráno každých 48 hodin.

V případě použití v pediatrické praxi - u dětí starších 10 let je nutné použít dávky, které představují 50 % dávky pro dospělé.

Používejte Erbisol Extra během těhotenství

Přestože lék nemá mutagenní, teratogenní ani embryotoxické vlastnosti, jeho užívání během laktace nebo těhotenství je přípustné pouze pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• pacient má intoleranci na složky léku;
• děti mladší 10 let.

Při předepisování léků dětem a dospívajícím starším 10 let je nutná opatrnost.

[ 3 ]

Vedlejší efekty Erbisol Extra

V důsledku užívání léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

• občas byla pozorována hypertermie a zvýšený krevní tlak;
• Během užívání léku se u pacienta může objevit alergie;
• Při použití léku k odstranění zánětlivých procesů se v počáteční fázi terapie může zvýšit závažnost zánětu.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Předávkovat

Předávkování lékem může způsobit krátkodobý pocit zvýšené vzrušivosti.

K úlevě od tohoto příznaku není nutná žádná specifická léčba.

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravku Extra Erbisol s antivirovými a antimikrobiálními léky zvyšuje jejich vlastnosti.

Pro dosažení maximálního imunomodulačního účinku by lék neměl být užíván současně s jinými imunomodulačními léky, které stimulují humorální imunitu.

Lék by měl být kombinován s látkami, které působí na tělo přímo prostřednictvím receptorů (včetně biostimulantů a hormonálních léků), s opatrností. V případech, kdy se současnému užívání nelze vyhnout, je nutné sledovat stav pacienta a v případě potřeby upravit dávkování výše uvedených látek.

[ 7 ], [ 8 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek musí být uchováván při teplotě nepřesahující 12 °C. Roztok nesmí být dále zmrazen.

[ 9 ]

Skladovatelnost

Extra Erbisol je vhodný k použití po dobu 5 let od data výroby.

[ 10 ]