^

Zdraví

Enafril

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Enafril je komplexní lék používaný pro léčbu pacientů se zvýšeným krevním tlakem a navíc ve vývoji CHF.

Léčivo obsahuje ve svém složení diuretikum hydrochlorothiazid, as ním i látku z podkategorie ACE inhibitorů - enalaprilu.

Léčba je často tolerována pacienty bez vzniku jakýchkoli komplikací, ale občas se při jejím použití mohou objevit negativní vedlejší účinky.

trusted-source

Indikace Enafrila

Používá se pro tyto poruchy a nemoci:

trusted-source[1], [2], [3],

Formulář vydání

Uvolňování terapeutického činidla je realizováno ve formě tablet - v množství 6, 12, stejně jako 60 nebo 120 kusů uvnitř balení.

Farmakodynamika

Lék má intenzivní diuretický a antihypertenzní účinek, který se vyvíjí v souvislosti s aktivitou jeho aktivních prvků.

Enalapril maleát, který je obsažen v podskupině ACE inhibitorů, je léčivo s vysokým stupněm účinnosti léčiva. To je často používáno se zvýšeným krevním tlakem, a za tím v CHF.

Tento prvek pomáhá zpomalit tvorbu proteinu angiotensinu-2, který iniciuje zvýšení hodnot krevního tlaku. Látka zároveň zabraňuje destrukci EG typu E2 a bradykininu, které mají významnou vazodilatační aktivitu.

Druhým aktivním prvkem léku je hydrochlorothiazid - diuretická látka s mírným stupněm závažnosti.

Použití této složky v monoterapii nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy má pozitivní účinek v případě CHF, portální hypertenze, zvýšeného BP, nefrotického syndromu a CRF.

Kombinace obou prvků vede ke snížení hodnot krevního tlaku a ke snížení zátěže myokardu.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetika

Maleate enapril.

Po injekčním podání léčiva se složka absorbuje vysokou rychlostí a po 60 minutách dosahuje hodnot Cmax. Na základě informací týkajících se sekrece v moči je absorpce enalaprilu přibližně 60%.

Absorbovaný prvek při vysoké rychlosti a ve velkých objemech podléhá hydrolýze s tvorbou enalaprilatu (se silným účinkem inhibitorů ACE). Hodnoty Cmax séra enalaprilatu jsou označeny po 3-4 hodinách od okamžiku perorálního podání.

Enalapril se vylučuje převážně ledvinami. Hlavním prvkem uvnitř moči je enalaprilát, jehož podíl se rovná přibližně 40% dávky, jakož i nezměněné složce enalaprilu.

Při vyloučení konverze s procesy tvorby enalaprilatu nejsou pozorovány projevy významných metabolických procesů enalaprilu. Profil séra zahrnuje prodloužené terminální stadium, které je s největší pravděpodobností spojeno se syntézou ACE.

U lidí se zdravou funkcí ledvin se dosahuje stabilních hladin enalaprilatu do 4. Dne (při použití enalaprilmaleátu 1krát denně). Efektivní poločasová kumulace enalaprilatu s opakovaným použitím perorálních dávek enalaprilu je 11 hodin.

Přítomnost potravin uvnitř gastrointestinálního traktu neovlivňuje stupeň absorpce enalaprilu. Intenzita hydrolýzy a absorpce enalaprilu je podobná pro různé části standardního terapeutického dávkového rozmezí.

Hydrochlorothiazid.

Při zachování plazmatických parametrů po dobu 24 hodin se termín plazmatický poločas pohyboval v rozmezí 5,6-14,8 hodin.

Hydrochlorothiazid nepodléhá metabolickým procesům, ale je vylučován vysokou rychlostí ledvinami. Po požití se v průběhu následujících 24 hodin v nezměněné formě zobrazí přibližně 61% dávky. Složka je schopna překonat placentu, ale ne BBB.

trusted-source[6], [7]

Dávkování a aplikace

Tablety s léky můžete užívat bez odkazu na stravování. Osoby se zvýšeným krevním tlakem jsou často přidělovány v množství 1 kus za den. Ale v případě slabého projevu antihypertenzního účinku u takové porce, po konzultaci s lékařem, může být zvýšena na 2 tablety.

Doba trvání kurzu léku je volena lékařem osobně.

U lidí, kteří krátce před začátkem léčebného cyklu používali Enafril, užívali diuretika a zaznamenávali EBV indexy, může být v prvních dnech léčby pozorována hypotenze, která je symptomatická.

K prevenci takové poruchy by mělo být užívání diuretik přerušeno nejméně 2-3 dny před zahájením léčby přípravkem Enafril.

trusted-source

Používejte Enafrila během těhotenství

S laktací, stejně jako těhotenství, Enafril nelze užívat.

trusted-source[8], [9], [10]

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • anurie;
  • silná osobní citlivost vůči medikačním prvkům;
  • stenóza postihující tepny obou ledvin (bilaterální) nebo jediná z nich;
  • CKD, kde hodnoty CC jsou nižší než 30 ml za minutu.

Léčivo je předepsáno s maximální opatrností v případě následujících poruch a patologií:

  • diabetes;
  • cerebrovaskulární onemocnění;
  • systémové patologie ovlivňující pojivovou tkáň;
  • přítomnost angioedému v anamnéze.

trusted-source[11]

Vedlejší efekty Enafrila

Mezi vedlejšími znaky (vyskytují se jen příležitostně):

  • systémová slabost, bolesti hlavy, ortostatický kolaps a konvulzivní svalové spazmy;
  • kopřivka, kašel suchého typu, astma, hyperémie nebo bronchiální křeče;
  • artralgie, stomatitida nebo nervozita.

trusted-source[12], [13], [14],

Předávkovat

V případě intoxikace léčivem může dojít k významnému snížení krevního tlaku a může být pozorována nevolnost, závratě a závažná slabost.

V případě vývoje těchto poruch je nutné léčbu okamžitě přerušit a pod lékařským dohledem by měly být provedeny symptomatické postupy.

trusted-source[15], [16]

Interakce s jinými léky

Při kombinaci léků s barbituráty, fenothiazinovými deriváty, narkotiky a jinými antihypertenzivy byste měli pravidelně sledovat hodnoty krevního tlaku, protože tyto léky vedou k jejich zvýšení.

Kombinace léčiva s GCS může vést k zesílení nerovnováhy elektrolytů.

Užívání léků s draslíkem, stejně jako diuretický draslík šetřící charakter může způsobit hyperkalemii.

Je zakázáno užívat lék spolu s cyklosporinem, protože dochází ke zvýšení pravděpodobnosti selhání ledvin.

Je zakázáno kombinovat léky s lithiovými látkami, protože zvyšuje toxické parametry tohoto minerálu; zároveň je jeho renální exkrece komplikovaná.

U diabetiků může užívání léků zvýšit pravděpodobnost hypoglykémie.

Během léčby enafrilem nemůžete pít alkohol.

trusted-source[17], [18], [19]

Podmínky skladování

Enafril musí být uchováván na uzavřeném a tmavém místě, mimo dosah malých dětí. Hodnoty teploty nejsou vyšší než + 25 ° C.

trusted-source

Skladovatelnost

Enafril může být používán po dobu 24 měsíců od okamžiku výroby terapeutické látky.

trusted-source[20]

Aplikace pro děti

Nejsou k dispozici žádné informace o účinnosti a bezpečnosti léčiv v pediatrii.

trusted-source[21]

Analogy

Analogy léčiv jsou Kapotiazid, Ramiten, Prilamid, Rami Compositum s Noliprelem a navíc Caposid, Enapril, Fozid s Iruzidem, Skopril Plus a Enziks s Krenitiek a Enap, Tritatse a Ena Sandoz Compositum.

trusted-source[22]

Recenze

Enafril obvykle dostává pozitivní odezvu od pacientů - lék je účinný v případě CHF nebo zvýšeného krevního tlaku. Navíc, jedna z výhod si všimněte cenově dostupné ceny léku.

Z minusů v komentářích zmíněné vedlejší účinky, ale vyvíjejí pouze jeden.

trusted-source[23]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Enafril" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.