Ecomed

Ecomed je antibiotikum s velkým rozsahem lékové aktivity.

Indikace Ekomed

Používá se při léčbě takových infekčních onemocnění vyvolaných patogenními bakteriemi, které jsou citlivé na účinnou látku léčiv:

• ORL orgánů, spolu s horní částí dýchacího ústrojí: zánět vedlejších nosních dutin, angína, a kromě toho, zánět středního ucha u angíny a spály;
• spodní část dýchacího systému: pneumonie bakteriální nebo atypické (plicní zánět), stejně jako bronchitida (bronchiální zánět);
• podkožní tkáň a kůže: impetigo a erysipelas a vedle této dermatózy sekundární typ infekce;
• patologie v oblasti urogenitálního systému: kapavka nebo gonoreální uretritida nebo cervicitida (zánět v oblasti krku děložní);
• Borrelióza přenášená klíšťaty (infekční patologie vyvolaná spirocheta borrelie).

[1]

Formulář vydání

Uvolní se v kapslích. Ekomed s objemem 500 mg - 3 kapsle uvnitř blistru. V samostatném balení - 1 blistr.

Přípravek Ecomed 1000 se vyrábí ve 4 kapslích uvnitř blistru. V balení - 1 blistr s kapslemi.

Přípravek Ecomed 250 je dostupný v 6 kapslích uvnitř blistrové destičky. V samostatném balení - 1 blistr s kapslemi.

Farmakodynamika

Makrolidové antibiotikum, které je podskupinou azalidů. V případě vytvoření vysoké koncentrace v zánětlivém zaostření získá lék baktericidní vlastnosti.

Mezi bakteriemi citlivými na složku:

• Grampozitivní koky: streptokok pyogenes, pneumokoky, streptokoky agalactia, staphylococcus aureus, streptokoky typu C a F s G a St. Viridans;
• Gram-negativní bakterie: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, černý kašel Bacillus coli a parakoklyusha a navíc Gardnerella vaginalis a gonokoků;
• individuální anaeroby: perfringence klostridium, Bacteroides bivius a peptostreptokoky;
• a navíc: Mycoplasma pneumonia, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, bledý treponém a ureaplasma urealitikum.

Léčba nevykazuje aktivitu proti grampozitivním mikroorganismům rezistentním k erythromycinu.

[2], [3], [4], [5], [6]

Farmakokinetika

Absorpce azithromycinu z gastrointestinálního traktu je rychlá, tento proces je způsoben tím, že látka má lipofilnost a odolnost vůči kyselému prostředí. Při použití 500 mg LS je vrcholový plazmatický index pozorován po 2,5-2,96 hodinách a rovný 0,4 mg / l. Úroveň biologické dostupnosti je 37%.

Látka je dobře distribuována uvnitř tkání a orgánů genitourinálního systému (to zahrnuje prostatu), dýchacích orgánů, podkožní vrstvy a kůže. Hladina koncentrace v tkáních je vyšší než v plazmě (10-50 x) v důsledku (spolu s prodlouženým poločasem) slabé syntézu azithromycin plazmatické bílkoviny, a kromě toho složku kapacita probíhat uvnitř eukaryotických buněk a hromadí se v médiu s nízkým indexem PH, které obklopuje lysosomy. Tyto vlastnosti přispívají k vysokým ukazatelům distribučního objemu (31,1 l / kg) a clearance v plazmě.

Schopnost účinné látky hromadit se hlavně uvnitř lysosomů je velmi důležitá pro procesy eliminace bakteriálních patogenů v buňkách. Bylo zjištěno, že fagocyty posunují léčivý přípravek na místo zánětu, kde se uvolňuje fagocytózou. Úroveň koncentrace složky uvnitř infekčních ložisek je vyšší než v zdravých tkáních (průměr - 24-34%) a koreluje se závažností otoků. I když se azithromycin nachází ve velkém množství uvnitř fagocytů, nemá významný vliv na jejich činnost.

Baktericidní indexy látky zůstávají uvnitř zánětlivých ložisek v období 5-7 dnů po použití poslední dávky. To umožňuje použití krátkodobých terapeutických kurzů (po dobu 3 nebo 5 dnů).

Vylučování složka z plazmy se provádí 2 stupních: Biologický poločas se rovná 14-20 nosič údajů hodin (v intervalu 8-24 hodin po požití kapsle) a 41-té hodiny (v rozmezí 24-72 hodin), iz u nichž může docházet k příjmu léků jednou denně.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dávkování a aplikace

Před použitím léku je nutné zjistit citlivost patogenní mikroflóry vůči ní.

Léčba by měla být podána jednou denně - před jídlem (1 hodinu) nebo po ní (po 2 hodinách).

Dávkování Ecomed pro dospělé:

• s onemocněním v horní a spodní části dýchacího systému, stejně jako v podkožní vrstvě s kůží: 0,5 g léčiva v první den a poté po dobu 4 dnů trvá 0,25 g (nebo 0,5 g denně po dobu 3 dnů). Celková dávka na 1 kurs je 1,5 g;
• akutní patologie v genitourinárním traktu: jednorázový příjem prvního g léku;
• při léčbě boreliózy na bázi klíšťat (počáteční fáze): První den je předepsán pro první den a poté je denně užíváno 0,5 g léků po dobu dalších 4 dnů. Celková dávka na kurs je 3 g.

Velikost dávek dětí se určuje v závislosti na hmotnosti. Pro děti vážící více než 10 kg: pro první den - 10 mg / kg a pro následující 4 dny - 5 mg / kg. Léčebný kurs může trvat 3 dny - s jednou dávkou pro užívání každý den bude 10 mg / kg. Kurz vyžaduje užívání 30 mg / kg léku.

[19], [20]

Používejte Ekomed během těhotenství

Ecomed není podáván těhotným nebo kojících ženám. Výjimkou jsou případy, kdy přínos užívání je vyšší než riziko komplikací.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikací je nesnášenlivost všech makrolidů.

Při užívání léků u lidí s funkčními poruchami ledvin a jater v závažné míře je nutná opatrnost a navíc v případě, že se v anamnéze objevují anamnézy alergických projevů pacienta.

[12], [13], [14], [15], [16]

Vedlejší efekty Ekomed

Užívání kapslí může způsobit tyto nežádoucí účinky: průjem, nevolnost a bolest břicha. Vzácněji dochází k otokům a zvracení. Může dojít k dočasnému zvýšení aktivity jaterních enzymů. Jediné objevují vyrážky na kůži.

[17], [18],

Předávkovat

Vzhledem k rozvoji předávkování se obvykle vyskytují následující příznaky u pacientů: přechodná ztráta sluchu, průjem, zvracení a těžká nevolnost.

K léčbě porušení je nutné opláchnout žaludek a užít si antacida obsahující hliník nebo hořčík.

[21]

Interakce s jinými léky

Ekomed potencuje účinky dihydroergotaminu, stejně jako alkaloidy námezdních látek.

Při kombinaci s chloramfenikolem a tetracykliny se vlastnosti léků zvyšují a v kombinaci s lincomycinem - naopak - se snižují.

Etylalkohol, antacidové léky a potraviny snižují stupeň absorpce léku a jeho rychlost.

Droga zvyšuje index v séru, zpomaluje vylučování a znásobuje toxické vlastnosti následujícími léky: antikoagulancia nepřímého účinku, felodipin cykloserinu a methylprednisolon.

Zpomalení oxidační procesy mikrosomů uvnitř hepatocytu, léčivo inhibuje vylučování, prodlužuje dobu poločas, a kromě toho zvyšuje toxické účinky a zvyšuje koncentraci těchto látek: kyselina valproová, karbamazepin, fenytoin a námelových alkaloidů s disopyramid a geksobarbitalom a přidávací bromokriptin perorálními antidiabetiky léky a Teofylin s jinými deriváty xantinů.

Není kompatibilní s heparinem.

[22], [23], [24]

Podmínky skladování

Přípravek Ecomedes by měl být skladován na místě chráněném před vlhkostí a slunečním světlem a také nedostupný pro děti. Hodnoty teploty se pohybují od 15 do 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Ecomed lze použít v období 2 let od data uvolnění léčivého přípravku.

[25]