Eberprot-P

Nejnovější lék Eberprot-P, vyvinutý kubánskými specialisty s využitím moderní biotechnologie, se úspěšně používá jako terapie ulcerózních kožních onemocnění u pacientů s diabetem. Ještě před několika lety vedly diabetické léze dolních končetin často k jejich nucené amputaci.

Tento lék byl testován a zdokonalován více než dvě desetiletí a teprve nyní je ve světové medicíně prezentován jako unikátní a účinný prostředek svého druhu.

Léčivý přípravek Eberprot-P je dostupný v lékárnách na lékařský předpis.

[ 1 ]

Indikace Eberprot-P

Eberprot-P se používá k terapeutickým účelům u syndromu diabetické nohy u pacientů s trofickými a neuropatickými vředy 3. a 4. stupně (podle Wagnerovy klasifikace) o velikosti větší než 1 centimetr čtvereční, s hrozbou amputace končetiny. Použití přípravku Eberprot-P vyžadují zejména dlouhodobě se nehojící vředy, které se vyznačují hlubokým poškozením tkání.

[ 2 ]

Formulář vydání

Prášková látka pro přípravu injekčního roztoku v lahvičkách, 1 nebo 6 kusů v balení.

Každá lahvička obsahuje 75 mcg rekombinantního lidského epidermálního růstového faktoru a některé pomocné látky.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Eberprot-P je protein, který dokáže stimulovat růst buněk a diferenciaci epiteliálního krytu pomocí EGF. Protein se skládá z 53 aminokyselinových zbytků a tří intramolekulárních disulfidových vazeb.

Léčivo aktivuje migrační a proliferační vlastnosti fibroblastů, keratinocytů a dalších buněk, které podporují hojení vředů, normální růst epitelu a obnovu tkání.

Léčivo má velký význam pro regulaci metabolických a regeneračních procesů v těle. Vazbou na receptory na povrchu buněčných membrán aktivuje Eberprot-P protizánětlivé procesy a také diferenciaci regenerujících se buněk, díky čemuž se rána hojí rychle a efektivně.

Kromě toho lék kontroluje růst epiteliálních, endoteliálních buněk a fibroblastů, urychluje proliferační procesy v tkáních a stabilizuje motorickou reakci buněk v důsledku vystavení dráždivým látkám.

[ 5 ]

Farmakokinetika

Neexistují žádné spolehlivé vědecké údaje o chemických a biologických procesech, které probíhají v těle s lékem Eberprot-P. Procesy biochemické transformace molekul účinné látky (rychlost absorpce, stupeň distribuce, metabolismus a eliminace Eberprotu-P) dosud nebyly dostatečně prozkoumány.

Dávkování a aplikace

Před použitím přípravku Eberprot-P je třeba ošetřit možné infekční léze v ulcerovaných oblastech.

Pokud existují pochybnosti o benignosti rány, měla by být provedena biopsie tkáně.

Lék se používá jako součást komplexní terapie onemocnění. Standardní dávka je 75 mcg, která se ředí v 5 ml vody na injekci. Používá se k injekcím do ran nebo do oblasti kolem rány, obvykle obden. Léčba pokračuje až do pozitivní epiteliální proliferace nebo do úplné přípravy rány k operaci kožního štěpu.

Při aplikaci přípravku Eberprot-P do rány je třeba při změně místa vpichu měnit jehly, aby se zabránilo možnému šíření infekce.

Pokud třítýdenní období nepřetržité léčby nezlepší dynamiku granulačního procesu, měl by lékař přehodnotit terapeutická opatření a zjistit příčinu, která může narušit hojení ran.

Léčivou látku z jedné lahvičky může použít pouze jeden a tentýž pacient.

[ 8 ]

Používejte Eberprot-P během těhotenství

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu přípravku Eberprot-P na průběh těhotenství a vyvíjející se embryo. Rozhodnutí o možnosti užívání přípravku Eberprot-P během těhotenství by měl učinit lékař po posouzení klinického obrazu a možného rizika pro budoucí dítě.

Kontraindikace

Kontraindikace pro podávání přípravku Eberprot-P jsou:

• alergická citlivost těla na kteroukoli složku léku;
• přítomnost benigních a maligních nádorů na ošetřované oblasti kůže;
• příznaky diabetického kómatu a ketoacidózy, kardiopatie ve fázi dekompenzace;
• těhotenství a kojení;
• novorozené děti.

[ 6 ]

Vedlejší efekty Eberprot-P

Hlavní nežádoucí účinky při užívání přípravku Eberprot-P jsou považovány za:

• bolest a necitlivost v místě vpichu;
• horečnaté stavy;
• pocit třesu v končetinách;
• rozvoj lokální infekce;
• pocit horka.

[ 7 ]

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem. Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě možného podezření na předávkování léky se provádí symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Studie ke stanovení kompatibility a interakcí přípravku Eberprot-P s jinými léky nebyly provedeny. Proto se během léčby tímto lékem doporučuje vyhnout se používání lokálních přípravků.

[ 9 ], [ 10 ]

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v původním obalu v chladničce; nesmí se zmrazovat! Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

[ 11 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Eberprot-P je 2 roky. Naředěný přípravek je určen k okamžité spotřebě. Po ukončení léčby musí být veškerý nepoužitý přípravek zlikvidován.

[ 12 ], [ 13 ]