Draslík-normin

Lék, který pomáhá eliminovat nedostatek draslíku v lidském těle, je normální draslík. Tento přípravek byl vyvinut a vyroben společnou maďarsko-německou farmaceutickou společností Alcaloid Chemical Company pro společnost MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indikace Draslík-normin

Uvažovaná léčiva byla vyvinuta speciálně a byla uvolňována jako léčivo s úzkým směrem působícím účinkem. Indikace pro použití Potassium-normin je problémem nedostatku takového mikroelementu nezbytného pro organismus jako draslík, který způsobuje hypokalemii v jeho nedostatku. Genesa tohoto problému může být odlišná:

1. Různé nemoci, které způsobují ztrátu vápníku.
2. Neustálé užívání diuretik. Spolu s močí z těla se také vypláchne draslík.
3. Příjem léků jiných farmakologických skupin: srdeční glykosidy, glukokortikosteroidy.
4. Zvracení.
5. Takové příznaky průjem jako průjem.
6. Prevence hypokalémie.

[1],

Formulář vydání

Výrobní společnost vyrábí daný léčivý přípravek pouze ve formě tablet - to je dosud jedna jeho forma uvolnění.

Stojí za zmínku, že moderní tabletované formy draslíku - norminu mají dlouhodobý účinek.

Jednotka přípravku má zaoblené tvary se stranami lemovanými z obou stran. Lék je dostupný v bílém odstínu. Tableta je hořká chuť, bez zjevného zápachu.

Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorid draselný (kalii chloridum), jehož koncentrace v jednotce léku je 1 g, což odpovídá 524,44 mg iontů draslíku.  

Mezi další chemické sloučeniny, které jsou prvky dávkové jednotky je: cetylalkohol (0,017 g), talek (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), bezvodý koloidní oxid křemičitý (0,01 g), stearát hořečnatý (0,001 g).

Samotný přípravek draslíku na regálech lékárenských oddělení se nachází v blasteru deseti jednotek. Kartonový obal, ve kterém je nutně obsažen leták - vložka s doporučeními pro použití léčivého přípravku, obsahuje tři takové blastery. To znamená, že v balení je 30 tablet draslíku.

[2]

Farmakodynamika

Hlavní účinnou látkou léčivého přípravku draslíku je chlorid draselný. Jeho farmakologické vlastnosti určují farmakodynamiku tohoto léčiva.

Chlorid draselný inhibuje excitabilitu myokardu a účinně snižuje jeho vodivost. Tato látka inhibuje toxikologické projevy srdečních glykosidů, přičemž zůstává inertní vzhledem k jejich pozitivně inotropní funkci.

Při zavádění nízkých dávek chloridu draselného je pozorováno zvýšení průchodu koronárních cév. V tomto případě, jak ukázaly studie, velké cévy naopak snižují tento ukazatel.

Normální draslík normalizuje hladinu vedení nervových impulzů a aktivuje syntézu a činnost četných cytoplazmatických enzymů. Chlorid draselný sleduje a normalizuje proces syntézy bílkovin, normalizuje osmotický stres uvnitř buňky, podílí se na transportu aminokyselin tělem.

Draslík - normin pozitivní účinek na svalové kosterního svalstva, což způsobuje, že se zmenšit Bole aktivně, přičemž diagnózu myasthenia gravis (genetická porucha, projevující se rychlou únavu příčně pruhovaných svalů) nebo svalovou dystrofii.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetika

Zavedením specifického léčiva v protokolu léčby je kromě farmakologické dynamiky léku také specialista, který vede k onemocnění, také zájem o jeho farmakokinetiku. Důležitým faktorem každé terapie je schopnost léku, v tomto případě, draslík - normina rychle vstřebává sliznici, jakož i v neposlední řadě je schopnost těla pro účinné odstranění zbytků nebo metabolity léčiva z těla pacienta.

Poté, co lék prošel ústní dutinou do těla, absorbuje se dostatečně rychle s velkým kvantitativním procentním podílem. Úroveň adsorpce tohoto léčiva je asi 70%. Současně analýza klinických studií ukázala, že koncentrace chloridu draselného poskytuje významně vyšší hodnoty v tenkém střevě než v krevní plazmě.

Během zažívacího traktu se tableta postupně, pomalu, rozpouští a účinná látka se uvolní, připravena k "práci".

V ileu a tlustém střevě draselných iontů (K ⁺ ) «vyměnit“ pozitivními iontů sodíku (Na ⁺ ), což jim umožňuje vylučovat spolu s močí. Močí přes ledviny, organismus opouští jednu desetinu stopového prvku.

Po zavedení chloridu draselného do těla během dalších osmi hodin se provádí distribuční postup.

Poločas rozpadu prvků léčiva Draslík-normin (T _1/2 ) na pozadí průběhu adsorpce je průměrně 1 hodina a 20 minut. Tato rychlost uvolňování jednotky zpomalení (inhibice biologických procesů) trvá přibližně 6 hodin.

[8], [9], [10], [11]

Dávkování a aplikace

Každá osoba je povinna vědět, že lék, včetně přípravku Kaliy-normin, by měl být předepsán pouze kvalifikovaným zkušeným odborníkem. Pouze doporučený způsob podávání a dávka daného léčivého přípravku jsou navrženy vývojáři léčiv a konkrétní způsob podávání, způsob léčby a úprava dávkování zůstává u ošetřujícího lékaře.

Výrobce - výrobce doporučuje užívat tablety perorálně v denní dávce rovnající se 1 - 2 g (v závislosti na klinickém obrazu patologie a individuálních charakteristikách těla pacienta).

Pokud se neprojevila terapeutická účinnost a situace vyžaduje úpravu denní dávky, je možné ji zvýšit na 6 g, ale ne více.

Doba hospitalizace je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně. A jen on může předepsat léky, upravit dávkování a zrušit jeho přijetí.

[19], [20], [21],

Používejte Draslík-normin během těhotenství

Každá normální žena, která je v těhotenství nebo laktaci, zajistí, aby v jejím těle bylo co nejméně látek, které mohou ovlivnit přirozený průběh vývoje plodu. Nemělo by však být zapomenuto na zdraví ženy, protože tento faktor může způsobit problémy s vývojem dítěte as porodní péčí.

Dosud nebyla dosud zkoumána míra vlivu dotyčné drogy na embryo, jeho tvorba a vývoj až do konce. Proto se užívání léků draslíku a farmaceutů během těhotenství nedoporučuje.

Výjimkou může být situace, kdy lékařská potřeba pomoci zdraví budoucí matky převažuje nad možným rizikem vývoje dítěte.

To je vzhledem k nedostatku údajů o možném negativním vlivu a pronikání draslíku - normin a kojící matky mléko, lékaři doporučují, pokud je to nutné v době léčby je žena kojení novorozenců s krmení mateřského mléka by měla být přerušena.

Během léčby je dítě odříznuto od prsu a přemístěno do krmení pomocí speciálně upravených směsí.

Kontraindikace

Farmaceutický výrobek je proto také lékem, který může mít určitý vliv na tělo pacienta. A ne vždy tento vliv, s nasměrovanou úlevu od jednoho problému, neovlivňuje jiné oblasti a systémy lidského těla a ovlivňuje jejich funkčnost.

Kontraindikace užívání draslíku - normální drogy jsou uvedeny v následujícím seznamu:

1. Hyperkalemie je patologický stav v důsledku zvýšení koncentrace draslíku v extracelulární tekutině a krevní plazmě.
2. Zvýšená individuální nesnášenlivost organismu pacienta na jednu nebo několik složek draslíku - norminu.
3. Sklon k alergickým reakcím.
4. Renální dysfunkce, která prošla do stádiu chronických onemocnění.
5. Kompletní blokáda AV - narušení přenosu nervových impulzů ve vedení systému srdce.
6. Dysfunkce nadledvin.
7. Hypovolemie (snížení celkového objemu krve) s hyponatrémií (významné snížení koncentrace sodíku v séru).
8. Erozivní a ulcerativní léze žaludku a duodenální sliznice.
9. Acidóza - nadměrný růst kyslosti krve.
10. Terapie doprovázející příjem draslík-šetřících diuretik.
11. Období těhotenství ženského dítěte.
12. Doba kojení.
13. Neužívejte lék draslík - normin, jestliže pacient dosud nebyl 18 let.

[12], [13], [14], [15], [16],

Vedlejší efekty Draslík-normin

Výhodně je lék dobře snášen tělem pacienta. Nicméně v některých případech mohou být prokázány vedlejší účinky zvažovaného přípravku.

V souvislosti s jednotlivými charakteristikami těla je draslík normin schopen vyvolat:

1. Výskyt nauzey v epigastrické oblasti, která při vysoké intenzitě může provokovat a zvracet.

2. Zmatek vědomí.

3. Rozpouštění stolice, průjem, nutkání vykolení více než třikrát denně.

4. Vznik vnitřního gastrointestinálního krvácení.

5. Alergie k užívání drogy.

6. Syndrom bolesti břicha.

7. Pokles krevního tlaku.

8. Perforace sliznice trávicího traktu.

9. Snížený svalový tonus.

10. Intestinální obstrukce.

11. Parestézie - porušení citlivosti kůže, necitlivost končetin.

12. Zablokování nebo úplné zastavení srdeční činnosti.

13. Hyperkalemie - nadměrně velké množství draslíku v extracelulární tekutině a krevní plazmě.

[17], [18]

Předávkovat

Jak vyplývá z klinických pozorování přední předávkování účinné draslík chemické složky - normin, což je chlorid draselný, je možné, v důsledku překročení množství látka podávána, a proto, že individuální reaktivitě pacienta. V tomto případě reaguje tělo pacienta patologickou symptomatologií:

1. Vzhled faktorů, které naznačují výskyt a výskyt hyperkalemií. Je třeba si uvědomit, že tato komplikace se může vyvíjet asymptomaticky a v krátkém časovém období může vést k smrtelnému výsledku. Proto na pozadí terapie je nutné pravidelné monitorování obsahu iontů draslíku v těle.

1. Snížení rychlosti impulzů nesených svaly myokardu.
2. Zhoršení svalového tonusu.
3. Necitlivost končetin, narušení citlivosti kůže.
4. Selhání v rytmu činnosti srdce, dokud se nezastaví.

Jediná antidota, která může zcela zastavit vzniklý problém, dnes neexistuje. Léčba je symptomatická. V případě potřeby může být peritoneální dialýza nebo hemodialýza spojena s protokolem resuscitace.

[22], [23], [24]

Interakce s jinými léky

Velmi často se daná droga, Kalium - normin, zapisuje do protokolu o léčbě komplexní léčby onemocnění. Při jmenování tohoto léku musí být veden lékař, který farmakologické struktury může být redukován na jeden terapeutický protokol a který při kombinaci může pouze zhoršit situaci.

Je třeba znát interakce s jinými léky a daným léčivem je normální draslík.

Jak ukazuje klinické pozorování, zavedení chloridu draselného snižuje kvantitativní a kvalitativní intenzitu nežádoucích účinků srdečních glykosidů.

Neumožňují současné podávání (nebo v případě potřeby takového vstupu tandemové vyžaduje přísné monitorování procesu) Draslík - normina s drogami skupiny draslík šetřící diuretika, ACE inhibitory (inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu) přímo léčiva na bázi draslíku, jakož i s nesteroidní protizánětlivá činidla. Tato opatrnost vyplývá ze skutečnosti, že společná práce dvojic zvyšuje pravděpodobnost vzniku hyperkalemie.

Při tandemovém vstupu draslíku - norminu a chinidinu monitoruje proces léčby zvýšením farmakologických charakteristik léčby.

Ale u dvojice s disopyramidem vykazují výsledky jejich příjmu zvýšení příznaků nežádoucích projevů disopyramidu.

[25], [26]

Podmínky skladování

Za účelem dosažení maximálního účinku léčby je třeba pečlivě provádět nejen doporučení a požadavky na ošetřujícího lékaře, kteří jsou jmenováni terapii, ale není na škodu se setkat a v souladu s podmínkami úložného draslík - normina, povinně podepsat list - viz pokyny dodané s jakýmikoli farmakologické prostředky. Pokud je obsah léku nesprávný, účinnost jeho výsledku může být výrazně snížena v protokolu terapie.

Když uděláte absolutně všechna doporučení, můžete si být jisti, že lék bude účinně "sloužit" po celou dobu platnosti dat vypršení platnosti stanovených specialisty a výrobci společnosti.

Obsahuje lék by měl splňovat tyto požadavky:

1. Místo, kde je skladování draslíku považováno za normu, by mělo být chráněno před přímými paprsky slunečního spektra.
2. Teplota v místnosti musí být v rámci povolených mezí: od + 15 do + 30 stupňů nad nulou.
3. Percento vlhkosti je dostatečně nízké.
4. Na místech, která nejsou k dispozici pro dospívající a malé děti, je nutná léčba.

[27],

Skladovatelnost

Při vstupu na trh lékáren je každý výrobek vyráběný společností výrobce nezbytně vybaven na obalovém materiálu s údaji o datu, kdy byl vyroben léčivý přípravek. Druhé číslo označuje konečný termín, po kterém by se daná droga neměla používat k léčbě určité nemoci.

Při uvolnění normálního draslíku byl datum vypršení účinnosti stanoveno na 3 roky od data výroby léku.

[28], [29], [30],