Draslík-normin

Léčivý přípravek, který pomáhá eliminovat nedostatek draslíku v lidském těle - Potassium-normin. Tento lék byl vyvinut a vyrábí společná maďarsko-německá farmaceutická společnost Alkaloid Chemical Company ZAO pro společnost "MEDA Pharma GmbH & Co. KG".

Indikace Draslík-normin

Dotyčný lék byl speciálně vyvinut a vydán na trh jako lék s úzkým spektrem účinku. Indikace pro použití přípravku Draslík-normin jsou úleva od problému nedostatku takového esenciálního mikroelementu, jako je draslík, který při jeho nedostatku způsobuje hypokalemii. Geneze tohoto problému může být různá:

1. Různé typy onemocnění, které způsobují ztrátu vápníku.
2. Dlouhodobé užívání diuretik. Draslík se také vyplavuje z těla spolu s močí.
3. Užívání léků z jiných farmakologických skupin: srdeční glykosidy, glukokortikosteroidy.
4. Zvracení.
5. Příznaky průjmu, jako je řídká stolice.
6. Prevence hypokalemie.

[ 1 ]

Formulář vydání

Výrobní společnost vyrábí daný lék pouze ve formě tablet – to je dosud jeho jediná forma uvolňování.

Stojí za zmínku, že moderní tabletové formy přípravku Draslík-normin mají prodloužený účinek.

Jednotka léku má zaoblený tvar s konvexními stranami na obou stranách. Lék je vyráběn v bílém odstínu. Tableta má hořkou chuť, bez výrazného zápachu.

Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorid draselný (kalii chloridum), jehož koncentrace v jednotce léčiva je 1 g, což odpovídá 524,44 mg draselných iontů.

Dalšími chemickými sloučeninami, které jsou prvky léčivé jednotky, jsou: cetylalkohol (0,017 g), mastek (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), bezvodý koloidní oxid křemičitý (0,01 g), stearát hořečnatý (0,001 g).

Samotný lék, Potassium-normin, lze nalézt v regálech lékáren balený v desetikusových baleních. Kartonové balení, které vždy obsahuje příbalový leták s doporučeními k užívání léku, obsahuje tři takové tablety. Balení tedy obsahuje 30 tablet Potassium-norminu.

[ 2 ]

Farmakodynamika

Hlavní účinnou látkou daného léku, draselného normina, je chlorid draselný. Právě jeho farmakologické vlastnosti určují farmakodynamiku tohoto léku.

Chlorid draselný inhibuje dráždivost myokardu a účinně snižuje jeho vodivost. Tato látka inhibuje toxikologické projevy srdečních glykosidů a zároveň zůstává inertní vůči jejich pozitivní inotropní funkci.

Při podávání malých dávek chloridu draselného se pozoruje zvýšení průtokového průřezu koronárními cévami. Současně, jak ukázaly studie, velké cévy tento ukazatel naopak snižují.

Draslík - Normin normalizuje úroveň vodivosti nervových impulsů a aktivuje syntézu a práci četných cytoplazmatických enzymů. Chlorid draselný sleduje a normalizuje proces syntézy bílkovin, normalizuje osmotické napětí uvnitř buňky, podílí se na transportu aminokyselin v celém těle.

Draslík-normin má pozitivní vliv na práci kosterních svalů, což způsobuje jejich aktivnější stahování, čímž se eliminuje diagnóza myastenie (genetické patologie projevující se rychlou únavou pruhovaných svalů) nebo svalové dystrofie.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetika

Při zavádění konkrétního léku do léčebného protokolu se specialista léčící onemocnění kromě farmakologické dynamiky léku zajímá i o jeho farmakokinetiku. Důležitým faktorem jakékoli terapie je schopnost léku, v tomto případě Draslic - Normin, rychle se vstřebávat sliznicí a také schopnost těla účinně odstraňovat zbytky nebo metabolity léku z těla pacienta není nejméně důležitým faktorem.

Poté, co se lék dostane do těla ústní dutinou, je absorbován sliznicí poměrně rychle a s vysokým kvantitativním procentem. Úroveň adsorpce tohoto léku je přibližně 70 %. Zároveň analýza klinických studií ukázala, že koncentrace chloridu draselného dává výrazně vyšší ukazatele v tenkém střevě než v krevní plazmě.

Jak tableta prochází trávicím traktem, postupně a pomalu se rozpouští a uvolňuje se účinná látka, připravená k „účinku“.

V ileu a tlustém střevě si ionty draslíku (K ⁺ ) „vyměňují místa“ s kladnými ionty sodíku (Na ⁺ ), což umožňuje jejich vylučování z těla spolu s močí. S močí, ledvinami, opouští tělo desetina mikroelementu.

Po zavedení do těla prochází chlorid draselný během následujících osmi hodin procesem distribuce.

Poločas rozpadu léčivých prvků draslík-normin (T1 _/2 ) na pozadí adsorpce je v průměru 1 hodina 20 minut. Tento ukazatel uvolňování z jednotky léčiva (zpomalení biologických procesů) trvá přibližně šest hodin.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dávkování a aplikace

Každý by měl vědět, že léčivý přípravek, včetně přípravku Potassium-normin, musí předepisovat pouze kvalifikovaný a zkušený odborník. Vývojáři léku pouze navrhli doporučený způsob podávání a dávkování daného léku a konkrétnější schéma podávání, způsob léčby a úprava dávkování zůstávají na ošetřujícím specialistovi.

Výrobce doporučuje užívat tablety perorálně v denní dávce 1–2 g (v závislosti na klinickém obrazu patologie a individuálních charakteristikách těla pacienta).

Pokud nebylo dosaženo terapeutické účinnosti a situace vyžaduje úpravu denní dávky, je možné ji zvýšit na 6 g, ale ne více.

Délku léčby určuje ošetřující lékař individuálně. A pouze on může lék předepsat, upravit jeho dávkování a zrušit jeho užívání.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Používejte Draslík-normin během těhotenství

Každá normální žena, která je těhotná nebo kojí, dbá na to, aby její tělo dostávalo co nejméně látek, které mohou ovlivnit přirozený průběh vývoje plodu. Nemělo by se však zapomínat ani na zdraví ženy, protože tento faktor může způsobit problémy jak ve vývoji dítěte, tak i během porodnictví.

Dosud nebyla úroveň vlivu daného léku na embryo, jeho tvorbu a vývoj plně prozkoumána. Proto lékaři a lékárníci nedoporučují užívání léku Draslík - Normin během těhotenství.

Výjimkou může být situace, kdy lékařská potřeba pomoci zdraví nastávající matky převažuje nad možným rizikem, které ohrožuje vývoj dítěte.

Je to způsobeno nedostatkem údajů o potenciálu negativních účinků a pronikání přípravku Draslic-normin do mateřského mléka. Lékaři doporučují, aby v době nezbytné terapie žena kojí novorozence, a proto by měla krmení přerušit.

Během léčby odstavte dítě od prsu a přejděte na krmení speciálně upravenými umělými směsmi.

Kontraindikace

Farmaceutický přípravek je lék, protože je schopen vyvíjet určitý účinek na tělo pacienta. A tento účinek, pokud je zaměřen na zmírnění jednoho problému, ne vždy ovlivňuje jiné oblasti a systémy lidského těla a neovlivňuje jejich funkčnost.

Kontraindikace k užívání léku Draslík-normin jsou uvedeny v níže uvedeném seznamu:

1. Hyperkalemie je patologický stav, který je důsledkem zvýšení koncentrace draslíku v extracelulární tekutině a krevní plazmě.
2. Zvýšená individuální nesnášenlivost těla pacienta na jednu nebo více složek přípravku Draslic - Normin.
3. Tendence k alergickým reakcím.
4. Dysfunkce ledvin, která pokročila do stádia chronického onemocnění.
5. Kompletní AV blokáda je narušení přenosu nervových impulsů v srdečním vodivém systému.
6. Dysfunkce nadledvin.
7. Hypovolemie (snížený celkový objem krve) s hyponatrémií (významný pokles koncentrace sodíku v séru).
8. Erozivní a ulcerózní léze žaludeční sliznice a dvanáctníku.
9. Acidóza je nadměrné zvýšení kyselosti krve.
10. Terapie doprovázející užívání draslík šetřících diuretik.
11. Období, během kterého žena rodí dítě.
12. Doba laktace.
13. Užívání léku Kalium-normin není povoleno, pokud je pacient mladší 18 let.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Vedlejší efekty Draslík-normin

Lék je většinou tělem pacienta dobře snášen. V některých případech se však mohou vyskytnout nežádoucí účinky daného léku.

Vzhledem k individuálním vlastnostem těla může Draslík-normin vyvolat:

1. Výskyt nevolnosti v epigastrické oblasti, která, pokud je intenzivní, může vyvolat zvracení.

2. Zmatek.

3. Řídká stolice, průjem, nutkání k defekaci více než třikrát denně.

4. Výskyt vnitřního gastrointestinálního krvácení.

5. Alergie na lék.

6. Syndrom bolesti břicha.

7. Pokles krevního tlaku.

8. Perforace sliznice gastrointestinálního traktu.

9. Snížený svalový tonus.

10. Střevní obstrukce.

11. Parestézie – porucha citlivosti kůže, necitlivost končetin.

12. Blokáda nebo úplná zástava srdce.

13. Hyperkalemie je nadměrně vysoké množství draslíku v extracelulární tekutině a krevní plazmě.

[ 17 ], [ 18 ]

Předávkovat

Jak ukázala klinická pozorování, předávkování hlavní aktivní chemickou složkou přípravku Potassium-normin, kterou je chlorid draselný, je zcela možné jak v důsledku nadměrného množství podané látky, tak i v důsledku individuální citlivosti těla pacienta. V tomto případě tělo pacienta na to reaguje patologickou symptomatologií:

1. Výskyt faktorů naznačujících výskyt a rozvoj hyperkalemie. Je třeba si uvědomit, že tato komplikace se může vyvinout asymptomaticky a v krátkém časovém období vést k úmrtí. Proto je během léčby nutné pravidelné sledování hladiny draslíkových iontů v těle.

1. Snížená rychlost impulsů vedených myokardiálními svaly.
2. Snížený svalový tonus.
3. Necitlivost končetin, zhoršená citlivost kůže.
4. Porušení srdečního rytmu, až po jeho zástavu.

V současné době neexistuje jediné antidotum, které by dokázalo problém zcela zastavit. Léčba je symptomatická. V případě potřeby lze do resuscitačního protokolu zařadit peritoneální dialýzu nebo hemodialýzu.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interakce s jinými léky

Velmi často se do protokolu léčby komplexní léčby onemocnění zavádí daný lék, Draslík-normin. Při předepisování tohoto léku si musí ošetřující lékař být vědom toho, které farmakologické struktury lze kombinovat do jednoho terapeutického protokolu a které při společném podávání mohou situaci pouze zhoršit.

Je nutné znát interakce s jinými léky a s daným lékem Draslík - Normin.

Jak ukázala klinická pozorování, podávání chloridu draselného snižuje kvantitativní i kvalitativní intenzitu vedlejších účinků srdečních glykosidů.

Současné užívání (nebo pokud je takové tandemové podávání nutné, je nutné přísné sledování procesu) přípravku Kalium-normin s lékovými skupinami draslík šetřících diuretik, inhibitorů ACE (angiotenzin konvertujícího enzymu), léků přímo na bázi draslíku a také nesteroidních protizánětlivých léků by nemělo být povoleno. Toto upozornění je dáno skutečností, že společný účinek těchto párů zvyšuje pravděpodobnost vzniku hyperkalemie.

Při tandemovém podávání kalium-norminu a chinidinu dochází při sledování terapeutického procesu ke zvýšení farmakologických vlastností chinidinu.

Ale při kombinaci s disopyramidem výsledky jejich užívání ukazují zvýšení symptomů vedlejších účinků disopyramidu.

[ 25 ], [ 26 ]

Podmínky skladování

Aby léčba přinesla maximální účinek, je nutné pečlivě dodržovat nejen doporučení a požadavky ošetřujícího lékaře, který terapii předepsal, ale bylo by také užitečné seznámit se a dodržovat podmínky skladování přípravku Draslic - Normin, které jsou nutně popsány v příbalovém letáku - návodu k použití jakéhokoli farmakologického přípravku. Pokud je lék nesprávně skladován, může být účinnost jeho aplikace v terapeutickém protokolu výrazně snížena.

Pokud budete dodržovat všechna doporučení, můžete si být jisti, že lék bude účinně „sloužit“ po celou dobu přípustné doby použitelnosti stanovené specialisty výrobní společnosti.

Léčivo by mělo být skladováno v souladu s následujícími požadavky:

1. Místo, kde má být Draslík-normin skladován, musí být chráněno před přímým slunečním zářením.
2. Teplota v místnosti musí být v přijatelných mezích: od +15 do +30 stupňů nad nulou.
3. Procento vlhkosti je poměrně nízké.
4. Léky musí být uchovávány na místech, která jsou pro dospívající a malé děti nepřístupná.

[ 27 ]

Skladovatelnost

Každý produkt uvedený na trh farmaceutickou společností, který uvádí na trh, musí být na obalu opatřen datem výroby, které uvádí, kdy byl daný léčivý přípravek vyroben. Druhé číslo označuje datum spotřeby, po kterém by se daný léčivý přípravek neměl používat k léčbě konkrétního onemocnění.

Při vydání přípravku Draslík-normin byla doba použitelnosti stanovena na 3 roky od data výroby léku.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]