Drapolene

Drapolene je léčivý přípravek, který obsahuje dvě účinné složky: benzalkoniumchlorid a cetrimid. Obě tyto složky mají antiseptické vlastnosti a jsou široce používány v lékařské praxi.

1. Benzalkoniumchlorid: Jedná se o kvartérní amoniovou sůl s antimikrobiálními a antiseptickými vlastnostmi. Je široce používána v boji proti bakteriím, plísním a virům. Benzalkoniumchlorid může být součástí různých lékařských přípravků k léčbě kožních infekcí, sliznic a k oplachování ran a popálenin.
2. Cetrimid: Je to kationtová povrchově aktivní látka s antimikrobiálními a antiseptickými vlastnostmi. Používá se také k léčbě infekcí kůže a sliznic a také k prevenci a léčbě různých stavů spojených s infekčními procesy.

Drapolen se běžně používá jako lokální antiseptikum k léčbě různých kožních infekcí, včetně ran, popálenin, škrábanců, odřenin, prasklin a dalších kožních lézí. Může se aplikovat jako roztok na povrch kůže nebo jako mast či krém k ošetření infikovaných oblastí.

Je důležité si uvědomit, že Drapolene by měl být používán v souladu s pokyny a pod dohledem lékaře, zejména pokud se lék používá u dětí nebo v případě jakýchkoli zvláštních zdravotních potíží.

Indikace Drapolene

1. Rány: Drapolene lze použít k léčbě různých ran, včetně drobných řezných ran, odřenin, oděrek, prasklin a dalších povrchových poranění.
2. Popáleniny: Lék lze použít k léčbě povrchových popálenin malých ploch, jako je spálení sluncem nebo popáleniny od horkých předmětů.
3. Infekční kožní onemocnění: Drapolene lze použít k léčbě infekčních kožních onemocnění, jako je pyodermie (hnisavá kožní onemocnění), furunkly (kožní abscesy), pustuly a další.
4. Prevence infekcí: Lék lze použít k prevenci infekcí kůže a sliznic v případě drobných poranění nebo chirurgických zákroků.

Formulář vydání

Drapolene je dostupný ve formě masti. Jeden gram masti obsahuje 1 mg benzalkonium-chloridu a 5 mg cetrimidu.

Farmakodynamika

1. Benzalkoniumchlorid je kvartérní amoniová sloučenina, která má antimikrobiální a antiseptické vlastnosti. Funguje tak, že narušuje buněčné membrány mikroorganismů, jako jsou bakterie a houby, a způsobuje jejich smrt.
2. Cetrimid je kationtový tenzid, který má také antimikrobiální vlastnosti. Proniká buněčnými membránami mikroorganismů, což způsobuje narušení jejich fungování a v konečném důsledku jejich zničení.

Farmakokinetika

1. Benzalkonium-chlorid: Toto antimikrobiální činidlo, kvartérní amoniová sůl, se při lokální aplikaci pravděpodobně vstřebává kůží nebo sliznicemi. Vzhledem k tomu, že má antiseptické vlastnosti, může jeho metabolismus a vylučování souviset s obecnými mechanismy metabolismu kvartérních amoniových solí v těle.
2. Cetrimid: Je to kationtový surfaktant, který se při lokální aplikaci může vstřebávat i přes kůži nebo sliznice. Jeho metabolismus a vylučování mohou souviset s obecnými mechanismy metabolismu a vylučování kationtových surfaktantů.

Dávkování a aplikace

Dávkování a způsob aplikace se může lišit v závislosti na individuálních charakteristikách a doporučeních lékaře. Mast se však obvykle nanáší na postižené oblasti kůže v tenké vrstvě 2–3krát denně. Před aplikací je třeba pokožku důkladně očistit a osušit.

Používejte Drapolene během těhotenství

Užívání přípravku Drapolene během těhotenství může být spojeno s určitými riziky, proto by měl být používán s opatrností. Zde jsou hlavní výsledky studií:

1. Studie bezpečnosti a přijatelnosti vaginální dezinfekce benzalkonium-chloridem u HIV-infikovaných těhotných žen v západní Africe ukázala, že vaginální dezinfekce benzalkonium-chloridem je v západní Africe proveditelným a dobře tolerovaným zákrokem. Její účinnost v prevenci vertikálního přenosu HIV je třeba dosud prokázat (Msellati et al., 1999).
2. Studie embryotoxicity benzalkonium-chloridu podávaného vaginálně potkanům ukázala, že jednorázová vaginální aplikace benzalkonium-chloridu může mít u potkanů embryocidní a fetocidní účinky v dávce přibližně 143krát vyšší, než je dávka doporučená pro kontrolu početí u žen (Buttar, 1985).

Tato data zdůrazňují potřebu opatrnosti při užívání benzalkonium-chloridu a cetrimidu během těhotenství, zejména vzhledem k potenciálním rizikům pro plod.

Kontraindikace

1. Známá alergie: Lidé se známou alergií na benzalkonium-chlorid, cetrimid nebo jiné složky tohoto léku by se měli jeho užívání vyvarovat kvůli riziku alergických reakcí.
2. Poškozená nebo podrážděná kůže: Tento přípravek může zvýšit podráždění nebo způsobit další problémy, pokud je aplikován na již poraněnou nebo podrážděnou pokožku.
3. Děti: U dětí je nutné se před použitím léku poradit s lékařem, protože jeho bezpečnost u dětí nemusí být dostatečně prozkoumána.
4. Těhotenství a kojení: O bezpečnosti užívání léku během těhotenství a kojení nejsou k dispozici dostatečné údaje, proto by jeho užívání v těchto případech mělo být prováděno pouze po konzultaci s lékařem.
5. Zvláštní zdravotní stavy: Lidé s určitými zdravotními stavy nebo zdravotními problémy mohou být při užívání tohoto léku vystaveni zvýšenému riziku komplikací. Patří sem osoby s problémy s ledvinami nebo játry a osoby užívající určité léky nebo trpící jinými zdravotními problémy.

Vedlejší efekty Drapolene

1. Alergické reakce: Někteří lidé mohou mít alergické reakce na složky přípravku Drapolene, které se mohou projevit jako svědění, kožní vyrážka, otok nebo angioedém. Pokud se objeví alergické reakce, okamžitě přestaňte lék užívat a vyhledejte lékařskou pomoc.
2. Kožní reakce: U některých lidí se může v místě aplikace přípravku Drapolene objevit podráždění kůže nebo zarudnutí, pálení, štípání nebo suchost. Tyto reakce jsou obvykle mírné a dočasné.
3. Primární podráždění nebo popáleniny: Primární podráždění kůže nebo popáleniny se mohou objevit, pokud se Drapolene používá nesprávně nebo se používá nadměrně. Proto je důležité dodržovat návod k použití a nepřekračovat doporučené dávkování.
4. Suchá kůže: Dlouhodobé používání přípravku Drapolene nebo jeho aplikace na velké plochy kůže může způsobit suchou pokožku.
5. Lokální reakce na sliznicích: Při použití přípravku Drapolene na sliznicích úst, nosu nebo očí se může objevit podráždění, pálení, brnění nebo dokonce bolest.
6. Systémové nežádoucí účinky: Ačkoli jsou systémové nežádoucí účinky při lokální aplikaci přípravku Drapolene obecně nepravděpodobné, u některých lidí se mohou objevit příznaky alergické reakce nebo reakce na antiseptické složky.

Předávkovat

1. Alergické reakce: V závažných případech alergie se mohou vyvinout anafylaktické reakce, které se projevují kopřivkou, otokem hrtanu a dýchacími potížemi.
2. Podráždění kůže: Pokud se na kůži aplikuje velké množství přípravku, může se objevit silné podráždění, zarudnutí, pálení nebo svědění.
3. Systémové účinky: Po požití léku se mohou objevit systémové účinky, jako je nevolnost, zvracení, bolest břicha, závratě, křeče a další.

Interakce s jinými léky

1. Antiseptika a antimikrobiální látky: Současné užívání přípravku Drapolene s jinými antiseptiky nebo antimikrobiálními látkami může vést ke zvýšenému antimikrobiálnímu účinku, což může být užitečné v případě infekčních onemocnění kůže nebo sliznic.
2. Kortikosteroidy: Lokální aplikace kortikosteroidů na stejnou oblast kůže, kde je použit přípravek Drapolene, může snížit účinnost antiseptického působení. Kortikosteroidy mohou navíc zvýšit riziko vzniku kožní infekce.
3. Lokální anestetika: Při použití s přípravkem Drapolene může existovat riziko zvýšené toxicity lokálních anestetik.
4. Léky, které způsobují alergické reakce: Při současném užívání s léky, které způsobují alergické reakce, se může při užívání přípravku Drapolen zvýšit riziko alergických reakcí.
5. Přípravky na hojení ran: Současné užívání přípravků na hojení ran může zlepšit účinnost léčby, protože Drapolene pomáhá předcházet infekci rány.
6. Protikrvácevé látky: Při použití protikrvácevých látek, jako jsou hemostatika, se mohou vyskytnout problémy s účinností lokální aplikace přípravku Drapolene v případě ran.

Podmínky skladování

1. Teplota: Léčivo skladujte při teplotě mezi 15 °C a 30 °C.
2. Vlhkost: Nevystavujte vysoké vlhkosti. Skladujte Drapolene na suchém místě.
3. Světlo: Skladujte mimo dosah světla, aby nedošlo k oxidaci nebo rozkladu v důsledku vystavení světlu.
4. Balení: Uchovávejte Drapolene v původním obalu nebo nádobě, abyste zabránili kontaktu s vlhkostí nebo jinými látkami.
5. Přístup dětí: Uchovávejte tento lék mimo dosah dětí, aby se zabránilo náhodnému použití.
6. Datum expirace: Dodržujte pokyny na obalu nebo pokyny svého lékaře týkající se data expirace léku. Nepoužívejte Drapolene po uplynutí doby expirace.