^

Zdraví

Deksalgin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

U nemocí svalového a kosterního systému se aktivně používají nesteroidní protizánětlivé léky, jejichž typickým zástupcem je Dexalgin.

Dexalgin je léčivo, které se vztahuje k derivátům kyseliny propionové, s aktivní látkou dexketoprofen. Lék účinně eliminuje bolest kloubů a svalů, včetně revmatických.

trusted-source[1]

Indikace Deksalgin

Dexalgin se používá k symptomatické eliminaci malých nebo středních bolestivých pocitů:

  • s bolestí ve svalech;
  • bolest v kloubech;
  • s bolestivými pocity během menstruace u žen;
  • s bolestem zubů.

trusted-source

Formulář vydání

Dexalgin je tableta s filmem potaženým bílým povlakem a dělicí čárou na obou stranách.

Tablety jsou utěsněny v blistru, 10 ks. V jednom blistru.

Kartonový obal může obsahovat jednu, tři nebo pět blistrových desek, stejně jako lékařský pokyn k použití tohoto léku.

Dexalgin se vztahuje na léky, které jsou vydávány v lékárnách pouze tehdy, pokud lékař předepíše předpis.

Farmakodynamika

Aktivní složka léku Dexalgin je sůl kyseliny propionové, která má analgetické, protizánětlivé a antipyretické vlastnosti. Kategorie dexalginu je nesteroidní protizánětlivé léky.

Účinek přípravku Dexalgina se vysvětluje snížením produkce prostaglandinů inhibicí cyklooxygenázy. Například, blokovaného přeměnit kyselinu arachidonovou na cyklické endoperoxidy a pgg² pgh², které podporují tvorbu prostaglandinů pge¹, pge², pgf²ª, pgd², prostacyklin a tromboxany pgi² txa² a txb².

Mimo jiné blokuje tvorbu prostaglandinů a ovlivňuje další faktory zánětlivého procesu - například kinin. To může ovlivnit základní vlastnosti léčiva. Inhibiční kapacita účinné látky vzhledem k izoenzymům cyklo-izogenázy byla zjištěna během studií se zvířaty a lidmi. Během pokusů bylo prokázáno, že aktivní dexketoprofen má výraznou analgetickou vlastnost, která se projevuje po půl hodině po aplikaci léčiva a trvá přibližně 5 hodin.

Farmakokinetika

Po vnitřním užívání tablet přípravku Dexalgin je maximální obsah léčiva v krvi zjištěn přibližně za půl hodiny. Doba rozložení a poločas rozpadu účinné látky může činit 35 minut a 2 hodiny. Spojení s plazmatickými bílkovinami je vysoké, asi 99%.

Aktivní složka dexketoprofen se vylučuje močovým systémem. Biologická dostupnost léčiva se nemění v závislosti na frekvenci podávání přípravku Dexalgin. Lék se neshromadí v tkáních a tekutinách v těle.

Příjem tabáku nezávisí na příjmu potravy, avšak přítomnost dietních hmot v žaludku snižuje indikátor koncentrace léku a také zpomaluje jeho absorpci.

trusted-source[2]

Dávkování a aplikace

Dexalgin je předepsán s ohledem na intenzitu a závažnost bolesti. Standardní množství léčiva je polovina tablety každých 4 až 6 hodin nebo celá tableta každých 8 hodin. Průměrné denní množství léku je nejvýše tři tablety s obsahem 25 mg.

Dexalgin by neměl být užíván po dlouhou dobu - je to symptomatický lék užívaný pouze k úlevě od hlavního symptomu bolesti.

Pro lepší účinek je přípravek Dexalgin podáván půl hodiny před jídlem.

Pacientům starších a senilních věku se nedoporučuje užívat více než 2 tablety přípravku Dexalgin denně.

Pro věk dětí není dávkování léku určeno, protože jeho užívání dětem se nedoporučuje.

trusted-source[4]

Používejte Deksalgin během těhotenství

Dexalgin se nepoužívá ve třetím trimestru těhotenství a během kojení dítěte.

V prvním a druhém trimestru je užívání drogy povoleno, ale pouze v případě akutní nutnosti. Současně by měla být dávka extrémně nízká a lékař by měl předepisovat pouze lékař.

Blokování produkce prostaglandinů může negativně ovlivnit průběh těhotenství a vývoj nenarozeného dítěte. Podle studií může v každém období těhotenství Dexalgin zvýšit riziko spontánního přerušení, stejně jako srdečních onemocnění, gastroschisis u plodu.

Při plánování těhotenství se také doporučuje užívat extrémně nízké dávky léčiva nebo je zcela odmítnout.

Ve třetím trimestru s přijetím přípravku Dexalgin mohou nastat následující odchylky:

  • kardiovaskulární intoxikace;
  • porucha funkce ledvin.

V pozdějším termínu může žena mít delší dobu krvácení, i když byla aplikována minimální dávka léčiva. Navíc je někdy pozorována inhibice kontraktilní funkce dělohy, která hrozí zpožděním narození.

Informace o průniku přípravku Dexalgin do složení mateřského mléka chybí.

Kontraindikace

Dexalgin není jmenován:

  • s přecitlivělostí na složky léčiva, stejně jako na jakýkoli jiný nesteroidní protizánětlivý lék;
  • v akutní fázi peptického vředu s podezřením na žaludeční krvácení, s chronickou dyspepsií;
  • s různým krvácením a syndromem zvýšeného krvácení;
  • s nešpecifickou ulcerózní kolitidou, Crohnovou chorobou;
  • s bronchiálním astmatem;
  • s dekompenzovanou srdeční nedostatečností;
  • s nedostatečnou funkcí ledvin (pokud je clearance kreatininu nižší než 50 ml za minutu);
  • s nedostatečnou funkcí jater;
  • s různými poruchami procesů koagulace krve;
  • ve třetím trimestru těhotenství a kojení.

Vedlejší efekty Deksalgin

Během léčby přípravkem Dexalgin se mohou objevit některé nežádoucí účinky:

  • pokles počtu krevních destiček v krvi;
  • alergické reakce, angioedém;
  • zhoršení chuti k jídlu;
  • porucha spánku, úzkost;
  • bolest v hlavě, necitlivost končetin, synkopa;
  • mlhovina zraku;
  • vertigo, hluk uší;
  • zvýšená srdeční aktivita;
  • zvýšení nebo snížení krevního tlaku;
  • bronchospazmus;
  • dyspepsie, bolest břicha, zvýšená tvorba plynů, žízeň, žaludeční vřed a duodenální vřed, zánět slinivky břišní;
  • hepatitida;
  • kožní vyrážka, hyperhidróza;
  • bolest zad;
  • nefrotický syndrom;
  • poruchy měsíčního cyklu, poruchy funkce prostaty;
  • pocit únavy, myasthenia gravis, celkový pocit nepohodlí.

trusted-source[3]

Předávkovat

Při užívání velkých dávek přípravku Dexalgina se předpokládá nárůst nežádoucích účinků. Poruchy trávení, poruchy nervového systému lze pozorovat.

V případě náhodného požití velkého množství tablet přípravek Dexalgin provádí symptomatickou léčbu. Požadovaný příjem aktivního uhlíku.

V těžkých případech je možné použít hemodialýzu.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Nežádoucí kombinace léků:

  • Dexalgin a jiné nesteroidní protizánětlivé léky - zvyšuje se riziko vzniku peptického vředu;
  • Dexalgin a antikoagulancia - zvýšené riziko krvácení;
  • Dexalgin a kortikosteroidy - riziko poškození trávicího traktu je zvýšeno;
  • Dexalgin a léky na bázi lithia - toxické účinky na ledviny;
  • Dexalgin a velké dávky methotrexátu - toxický účinek na oběhový systém;
  • Dexalgin a sulfonamidy - zvýšená intoxikace těla.

Opatrně a použití pod lékařským dohledem Deksalgina kombinaci s diuretiky, aminoglykosidy, pentoksifilin, zidovudinu, sulfonylmočoviny drogy, beta-blokátory, cyklosporin, trombolytiky, probenecid, srdečních glykosidů, chinolin a mifepristonu.

trusted-source[5], [6],

Podmínky skladování

Dexalgin může být skladován při teplotě do + 30 ° C. Uchovávejte drogu v původním obalu na místě, které není pro děti dostupné.

trusted-source

Skladovatelnost

Dexalgin si uchovává nejvýše 2 roky.

trusted-source[7]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Deksalgin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.