Dalfaz SR

Dalfaz CP se týká alfa- ₁ adrenoblokatorom používané v mikční dysfunkce způsobené benigní nádor prostaty. 

Dalfaz SR pomáhá eliminovat příznaky poruch močové funkce (retence moči, neúplné vyprazdňování močového měchýře atd.). Na pozadí léčby, zejména u pacientů užívajících léky, které snižují krevní tlak, se může vyvinout slabost, závratě, pocení. V tomto případě se doporučuje odpočinek, dokud nepohodlí zmizí (zpravidla symptomy zmizí samy o sobě po několika dnech od začátku léčby).

Tablety Dalfase CP by měly být polykat celé, protože lámání, žvýkání atd. Může měnit uvolňování a vstřebávání alfuzosinu, což zase zvýší riziko nežádoucích účinků.

[1]

Indikace Dalfaz SR

Lék je určen pro příznaky benigní prostatické novotvarů (slabá nebo přerušení proudu během močení, pocit neúplného vyprázdnění močového měchýře, zpoždění nebo obtížné močení začínající, napětí při močení). Také se lék používá jako pomocná terapie akutní retence moči, pokud je vyžadován katétr.

 

Formulář vydání

Přípravek Dalfaz SR je k dispozici ve formě tablet, které mají na obou stranách kulatou, konvexní formu. 

Farmakodynamika

Daphase SR má selektivní účinek. Laboratorní studie ukázaly, že selektivní účinek alfuzosinu (aktivní složka) je zaměřen na určité receptory, které se nacházejí v prostatě, prostatické uretry, v oblasti spodní části močového měchýře.

Lék působí přímo na hladké svaly tkáně prostaty a snižuje stres v močové trubici.

Studie ukázaly, že Dalfaz SR zlepšuje stav pacienta od prvních dnů léčby. 

Farmakokinetika

Biologická dostupnost přípravku Dalfaz SR v důsledku dlouhodobých účinků činí 104,4%. Lék dosáhne své nejvyšší koncentrace v těle po 9 hodinách a vazba na proteiny je také pozorována u 90%.

Většina alfuzosinu je metabolizována v játrech. Odběr většiny léčivého přípravku se provádí s výkaly ve formě neaktivních metabolitů, přibližně 11% - s močí v nezměněné podobě.

Poločas rozpadu léku je asi 10 hodin.

U starších osob se míra biologické dostupnosti a exkrece nemění.
Pokud dojde k porušení ledvin po příjmu, dochází k mírnému zvýšení indexů, což však nevyžaduje úpravu dávkování (poločas rozpadu léku se v tomto případě nemění).

Farmakokinetika při srdečním selhání zůstává nezměněna.

Používejte Dalfaz SR během těhotenství

Těhotné ženy nebyly studovány pro použití přípravku Dalfaz SR. 

Kontraindikace

Dalfaz CP kontraindikováno ortostatické hypotenze (silné snížení krevního tlaku, což může způsobit mdloby a snížení cerebrálního prokrvení), těžké poruchy jater, těžká renální insuficience, střevní obstrukce, stejně jako zvýšená citlivost organismu na alfuzosin nebo dalších složek léčiva.
 

Vedlejší efekty Dalfaz SR

Vstupné Dalfaz CP může způsobit bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, nevolnost stolice, sucho v ústech, ospalost, slabost, zvýšená tepová frekvence, snížení krevního tlaku, kožní vyrážka a svědění (vzácné), mdloby, otok, zarudnutí, kožní kryt.

Při anginu pectoris se příznaky onemocnění mohou zhoršit při léčbě přípravkem Dalfase SR. 

[2]

Předávkovat

Léky se zvýšenou dávkou vedou ke snížení krevního tlaku. V tomto případě pacient potřebuje hospitalizaci. Extrarenální čištění krve je neúčinné, protože se účinná látka váže na proteiny co nejvíce. 

Interakce s jinými léky

Dalfaz CP se nedoporučuje se prazosin, urapidilom, menoksidilom (blokátory alfa ₁ -adrenoceptor).

S opatrností je nutné lék užívat s léky, které snižují krevní tlak, stejně jako ketokonazol ritonavir, itrakonazol a další inhibitory systému CYP3A4.

[3]

Podmínky skladování

Tento lék musí být skladován na místě chráněném před vlhkostí a slunečním světlem. Zachovat lék od dětí. Skladovací teplota by neměla překročit 25 ° C. 

[4]

Skladovatelnost

Dalfaz SR platí 36 měsíců od data výroby. Léčba po uplynutí doby použitelnosti, porušení celistvosti obalu nebo podmínek skladování k použití není vhodná.